SIGUE LA DISPUTA POR EL USO DE AVASTIN EN CÁNCER DE MAMAS

Fuente: www.miradaprofesional.com

---

BUENOS AIRES: La FDA de estados Unidos mantiene su recomendación negativa, mientras en Europa se autoriza su uso.La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, según sus siglas en inglés) recomendó la retirada de bevacizumab para cáncer de mama metastásico, mientras que la Agencia Europea de medicamentos (EMA) mantiene su indicación. Los profesionales comentan que esta retirada no responde al objetivo prioritario de los estudios, que no es otro que la progresión libre de enfermedad, aunque sí reconocen el alto precio del fármaco. La clave estaría en saber qué grupos de pacientes son los que más se benefician, por lo que urge conseguir marcadores de respuesta terapéutica.

Hace dos años la FDA aceleró la aprobación de bevacizumab, comercializado por Roche bajo el nombre de Avastin, en combinación con paclitaxel como tratamiento de primera línea en tumor de mama HER-2 negativo metastásico, teniendo en cuenta los resultados del estudio E2100, que indica que añadir bevacizumab a agentes quimioterápicos aumenta la progresión libre de enfermedad, sin tener beneficios en la supervivencia global.