rEDACCIÓN
EL GLOBAL.NET
La Asociación Europea de Genéricos (EGA) ha hecho un llamamiento a la Unión Europea para que vertebre una política industrial común que sirva de estímulo a la competitividad del mercado de los medicamentos biosimilares. Concretamente, fue Greg Perry, director general de la EGA, el que propuso la solicitud, al pedir la "adaptación del marco regulatorio para permitir y aceptar el desarrollo global de programas de estímulo para los biosimilares, de modo que se asegure la viabilidad y accesibilidad de este tipo de medicamentos, que son muy importantes".
El director general de la EGA mostró también su satisfacción por el lanzamiento del proyecto DG Enterprise, dirigido al aumento de la penetración de estos productos en el mercado, y quiso dejar patente su predisposición para contribuir a que el mismo siga adelante con éxito. El objetivo contemplado en dicho proyecto comprende la definición de las condiciones necesarias que tienen que darse en el contexto farmacéutico para garantizar a los pacientes un acceso adecuado a los medicamentos biosimilares.
Asimismo, también propuso algunas medidas orientadas a apoyar el desarrollo y la fabricación de este tipo de fármacos en Europa, en línea con lo establecido por la "Estrategia 2020". "Necesitamos acciones que sirvan de estímulo a la demanda de genéricos, la aceptación de que las diferencias de precios no merman la compatibilidad, así como la difusión de información dirigida a reforzar la confianza de los pacientes y de los profesionales sanitarios en los medicamentos biosimilares, los cuales son de alta calidad", señaló.
En línea con el llamamiento realizado a la UE, la EGA, con motivo de la celebración de su IX Congreso de Medicinas Biosimilares, ha lanzado el Biosimilars Handbook, un manual que ofrece los últimos avances producidos en este campo.
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La Asociación Europea de Genéricos (EGA) ha hecho un llamamiento a la Unión Europea para que vertebre una política industrial común que sirva de estímulo a la competitividad del mercado de los medicamentos biosimilares. Concretamente, fue Greg Perry, director general de la EGA, el que propuso la solicitud, al pedir la "adaptación del marco regulatorio para permitir y aceptar el desarrollo global de programas de estímulo para los biosimilares, de modo que se asegure la viabilidad y accesibilidad de este tipo de medicamentos, que son muy importantes".
El director general de la EGA mostró también su satisfacción por el lanzamiento del proyecto DG Enterprise, dirigido al aumento de la penetración de estos productos en el mercado, y quiso dejar patente su predisposición para contribuir a que el mismo siga adelante con éxito. El objetivo contemplado en dicho proyecto comprende la definición de las condiciones necesarias que tienen que darse en el contexto farmacéutico para garantizar a los pacientes un acceso adecuado a los medicamentos biosimilares.
Asimismo, también propuso algunas medidas orientadas a apoyar el desarrollo y la fabricación de este tipo de fármacos en Europa, en línea con lo establecido por la "Estrategia 2020". "Necesitamos acciones que sirvan de estímulo a la demanda de genéricos, la aceptación de que las diferencias de precios no merman la compatibilidad, así como la difusión de información dirigida a reforzar la confianza de los pacientes y de los profesionales sanitarios en los medicamentos biosimilares, los cuales son de alta calidad", señaló.
En línea con el llamamiento realizado a la UE, la EGA, con motivo de la celebración de su IX Congreso de Medicinas Biosimilares, ha lanzado el Biosimilars Handbook, un manual que ofrece los últimos avances producidos en este campo.
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