LISTADO DE MEDICAMENTOS CON "PRECIOS CUIDADOS"

http://www.pharmabiz.net/wp-content/uploads/2016/07/listadomedicamentos.pdf

INVITACIÓN

Presentación del Libro “MEDICAMENTOS: INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE SU REGULACIÓN JURÍDICA”

JUEVES 16/06 – 14,30 HS.

AUTORA: Dr. María Cristina Cortesi, con la colaboración del Dr. Fabio Fidel Cantafio
TEMARIO:
Presentación del libro. Introducción al tema. La importancia de contar con una buena regulación. Por qué y para qué se regula. Medicamentos de alto costo y financiación. Los ensayos clínicos con seres humanos y su regulación a través del Código Civil y Comercial de la Nación.

EXPOSITORES: Dres. María Cristina Cortesi y Fabio Fidel Cantafio

LUGAR: Sala ‘Dr. Norberto T. Canale’ / Corrientes 1455, piso 4°

ASISTENCIA LIBRE

ORGANIZAN: COORDINACION DE ACTIVIDADES ACADÉMICAS – Coordinador: Dr. Leandro R. Romero
INSTITUTO DE DERECHO SANITARIO – Directora: Dra. María Cristina Cortesi

Informes: 4379-8700 int. 453/454

LA FDA PREPARA LA REGULACIÓN DE IMPRESIONES 3D EN SALUD

Fuente: www.consensosalud.com.ar

El documento considera estos productos como dispositivos tecnológicos y avanza que los regulará como tales dado que cada vez más compañías del ámbito de la tecnología médica entran en este campo.

(Diario médico) La agencia estadounidense FDA publicó un borrador de protocolo para el empleo de impresiones 3-D en el ámbito de la salud.

CÓMO Y POR QUÉ MATAN LAS DROGAS SINTÉTICAS

Por Celina Abud.-

Fuente: www.docsalud.com

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Por: Celina Abud

Sustancias como el éxtasis, la cocaína y las MDMA (metilendioxi-metanfetamina), que suelen consumirse en fiestas electrónicas como la Time Warp, que dejó un saldo de cinco chicos fallecidos por ingerirlas, “entran en la clasificación de drogas simpático miméticas o adrenegénicas,  porque activan el sistema nervioso autónomo simpático, que acelera todas las funciones del organismo”, indicó el doctor Oscar Olego, miembro de la Asociación de Psiquiatras Argentinos (APSA)
Así, cuando un chico consume, su corazón late más veces, las respiraciones son más numerosas y su cuerpo entra en calor y como el cerebro es autónomo, no puede controlar estas reacciones que se producen por sí solas.

NUEVA EDICIÓN DEL FORMULARIO TERAPÉUTICO NACIONAL COMRA

Fuente: consensosalud

Se presentó en la sede de la Confederación Médica de la República Argentina. Ofrece un listado actualizado de fármacos costo-efectivos para el abordaje de las patologías prevalentes.

(COMRA) El 1 de abril se presentó en la sede de la Confederación Médica de la República Argentina (COMRA) la 12da. Edición del Formulario Terapéutico Nacional COMRA. El FTN, elaborado por la Comisión de Medicamentos de la Confederación Médica, se constituye desde hace más de 35 años como una valiosa herramienta científica para los profesionales de la salud, ya que selecciona los fármacos costo-efectivos del mercado a partir de rigurosas investigaciones.

ANMAT: trámite simplificado Medicamentos

Fuente: Pharmabiz
ANMATconsulta públicaINAMEproyectoregistrosimplificación

La ANMAT le quiere dar un impulso a las consultas públicas. El objetivo es que opinen todos los eslabones de la industria y están abiertas a la ciudadanía.

La ANMAT abrió a la consulta pública un proyecto que apunta a simplificar el registro de casi 30 ingredientes farmacéuticos activos. Se trata de algunos OTC y otros prescriptivos maduros. Ver proyecto

¿El principal cambio que se plantea? Unificar la evaluación teórica con la autorización del primer lote y realizar un único trámite para ambos requerimientos.

La ANMAT estima que en algunos trámites el tiempo de evaluación se verá reducido en un 85%.

Las reglas propuestas alcanzarían a productos similares con los siguientes principios activos: amoxilina, atenolol, cefalexina, ciprofloxacina, dexametasona, enalapril, ibuprofeno, metformina, paracetamol, salbutamol, aciclovir, y ranitidina, entre otros.

La consulta está abierta tanto a los propios miembros de la industria como a las entidades que tengan opiniones para aportar en la materia, y al público en general.

Con este proyecto se apunta a simplificar los tramiteríos y los procesos.  

Para solicitar  el “combo administrativo” las empresas deberán iniciar un único expediente en la Mesa de Entradas del INAME-ANMAT y abonar los aranceles correspondientes.

El proyecto está bajo el mando de Norma Belixan y Betina Doctorovich, y estará en circulación hasta el sábado 7 de mayo de 2016.

LA ANMAT Y LA INVESTIGACIÓN CLINICA

FUEN.TE: www.cofa.org.ar

La ANMAT declara que adopta una participación activa para fortalecer el desarrollo de las investigaciones clínicas.
 

SE CREA EL FONDO BIOTECNOLÓGICO "FONREBIO"

 Fuente: pharmabiz

Hoy tomó forma el fondo Biotecnológico, FONREBIO. Fue a través del Ministerio de Ciencia y Tecnología, encabezado por Lino Barañao.

FONREBIO se materializó a través de la resolución 57 y nació para financiar parcialmente proyectos que impliquen a organismos genéticamente modificados. El flamante instrumento apunta a otorgar créditos a las empresas y subsidios a las instituciones públicas.

El nuevo instrumento tendrá disponible $1270.9 millones  (u$s82.853 millones), los que están contemplados en el presupuesto nacional 2016.

El nuevo fondo que será ejecutado por la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica y financiado por el Fondo Fiduciario para la Promoción Científica y Tecnológica, invertirá en los ensayos necesarios para la aprobación de biofármacos biosimilares e innovadores desarrollados en la Argentina.

NUEVO SERVICIO DE ANMAT: NÓMINA PERIÓDICA DE MEDICAMENTOS FALTANTES

Comunicación Periódica de Faltante de Medicamentos

La ANMAT informa que se encuentra disponible en este sitio web un listado con información sobre faltante de medicamentos (el acceso al mismo se realiza a través del botón ubicado en la columna derecha de la página principal).

EUROPA YA NEGOCIA TENER PRECIOS COMUNES DE MEDICAMENTOS

Fuente: http://farmaciahospitalaria.publicacionmedica.com/noticia/europa-ya-negocia-tener-precios-comunes-de-medicamentos

El director de Farmacia denuncia que el copago hospitalario “no sirve para nada” Eduardo Ortega / Imagen: Miguel Fernández de Vega. Santo Domingo de la Calzada (La Rioja) Agustín Rivero, director general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, ha revelado que España ya está en negociaciones con otros países de la Unión Europea para que los precios de los medicamentos sean comunes y compartidos en la región, de manera que se genere “un precio europeo que sea el máximo en todo el continente”. Agustín Rivero,; Javier Hueto, jefe de Servicio de Neumología del Complejo Hospitalario de Navarra; Miguel Barrueco, profesor de Neumología de la Universidad de Salamanca; Sagrario Mayoralas, presidenta de Neumomadrid; Francisco Casas, presidente de Neumosur, y Carlos Villasante, neumólogo del Hospital Universitario La Paz, de Madrid. De hecho, ha explicado que España ya ha tenido acercamientos en esta materia a Portugal e Italia y que Holanda, país que pasa a ocupar la presidencia de la UE durante el próximo turno, “está muy interesado por lo que estamos haciendo en esta materia”. Es más: ha apuntado que esta estrategia se está llevando a cabo por regiones, como el norte del viejo continente. Sin embargo, ha visto difícil que se pueda llevar a cabo una central de compras continental más allá de alguna ya pactada, como la de las futuras vacunas contra el ébola, “porque hay países que no están por esta labor. Hay mucha reticencia al tema”. El responsable de la política farmacéutica española de los últimos años ha abordado estas cuestiones durante su intervención en el Tercer Grado que ha tenido lugar en el XV Encuentro Global de Neumología, organizado por Sanitaria 2000 en colaboración con Boehringer Ingelheim, Covidien, Linde Healthcare, Oximesa, Novartis, Gasmedi y VitalAire. En el mismo, también ha recordado que, durante su dirección, España ha bajado en 10 puntos las proporción del gasto farmacéutico en el total del gasto sanitario, “lo cual ha llevado a que estemos en la media de Europa en este ámbito”, ha añadido. Respecto a los medicamentos innovadores, Rivero ha reconocido que “el coste es tan alto que no se puede sostener. ¿El precio se corresponde de verdad con lo que se obtiene con estos productos? Este dilema no es solo nuestro, sino de toda Europa”. De hecho, ha recordado que “la gran mayoría de los fármacos huérfanos no aportan nada, o muy poco. Pero no puedes dejar sin tratamiento a los pacientes si esa su única alternativa terapéutica. Y los laboratorios se aprovechan de esa circunstancia”. Con todo, está a favor de que para enfermedades raras el estado disponga de una bolsa de financiación aparte. “La propuse cuando llegué al Ministerio de Sanidad. Pero tengo mis límites”, ha añadido. Por todo eso, ha considerado que “habría que crear criterios a escala europea de cuándo se debe introducir un medicamento en la práctica clínica y en qué situaciones, y no solo porque sí”. Estas son las razones que le llevan a criticar a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA),”por hacerlo así en tantas y tantas ocasiones”. Contra el copago hospitalario Durante su intervención, Rivero también ha cargado contra medidas de ahorro como el copago hospitalario. “No sirve de nada. En Portugal lo aprobaron para disuadir de la asistencia a hospitales, pero al final la gente lo ha interiorizado y ya no cumple con esta función”. Por otro lado, ha declarado que “las subastas de medicamentos, personalmente, me parecen un error. Pero Sanidad no puede hacer más que lo que ya ha hecho con una historia que ya lleva cuatro años en el Tribunal Constitucional". Asimismo, ha pedido a las sociedades científicas más colaboración en la decisión de  financiación de medicamentos. “Estaría encantado de que nos dijeran qué productos hay que retirar del mercado y no se deben financiar”, ha afirmado.

LA OMS INCENTIVA LA LUCHA CONTRA LA HEPATITIS VIRAL QUE CAUSA 1,4 MILLONES DE MUERTE POR AÑO

Fuente: telam

La eliminación de la hepatitis viral, que cada año causa 1,4 millones de muertes, es posible si se incrementa la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, señaló hoy la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El organismo sanitario con sede en Ginebra (Suiza) hizo el llamamiento cinco días antes de la celebración, el 28 de julio, del Día Mundial sobre la Hepatitis, cuya atención se centra este año en la lucha contra la hepatitis B y C.

"ÉBOLA: DESARROLLAN UNA VACUNA CON UN ALTO GRADO DE EFECTIVIDAD"

Fuente: telam

Una vacuna experimental contra el ébola muestra "un alto grado de efectividad" tras haber sido probada en más de 4.000 personas en Guinea Conakry, uno de los países más afectados por la epidemia.

 Este logro de los científicos es celebrado mundialmente como una oportunidad de frenar al virus responsable de matar más de 11.000 personas en poco más de un año.

La nueva inmunización, denominada VSV-ZEBOV, es "eficaz al cien por cien" diez días después de haber sido administrada a una persona sin la infección, según los resultados publicados hoy por la revista británica The Lancet y difundidos por el Gobierno de Guinea.

ALERTA MUNDIAL: EN UN AÑO NO HABRÁ MÁS ANTÍDOTO PARA EL VENENO DE VÍBORA

Fuente: clarin.com

Lo afirma Médicos sin Fronteras .
Se agotarán las reservas luego de que un laboratorio tomara la determinación de dejar de producir el suero antiofídico.

La mordedura de víbora compromete la piel y órganos vitales-

La organización Médicos Sin Fronteras advirtió que el mundo se quedará el año próximo sin uno de los tratamientos más efectivos para mordeduras de víboras, lo que pondrá en riesgo las vidas de decenas de miles de personas, principalmente en los países en desarrollo.

En una declaración emitida hoy, la organización caritativa afirmó que las reservas del antídoto Fav-Afrique producido por Sanofi Pasteur expirarán en junio. La empresa ha dejado de producir el antiofídico el año pasado y desde entonces se ha dedicado a producir un tratamiento antirrábico. "Enfrentamos una verdadera crisis'', afirmó el doctor Gabriel Alcoba, asesor de mordeduras de víboras.

CENTRO DE INVESTIGACIÓN DE ENFERMEDADES NEUROINMUNOLOGICAS (CIEN)

 

Creación del Centro para la Investigación de Enfermedades Neuroinmunológicas (CIEN) con el apoyo de la Fundación PACE

 

 

El próximo 9 de septiembre de 2015 a las 12:00 horas se realizará el lanzamiento del proyecto CIEN en el Auditorio Central de FLENI en Montañeses 2325, CABA, juntamente con el anuncio de la publicación de una investigación en la revista científica Cell.

 

 

Con el apoyo de la Fundación PACE, con sede en Florida, USA, se crea el Centro para la Investigación de Enfermedades Neuroinmunológicas (CIEN), para investigar y encontrar una cura para las enfermedades neuroinmunológicas como la Esclerosis Múltiple (EM), Neuromielitis Óptica (NMO), ADEM, Síndromes Paraneoplásicos y Encefalitis Autoinmune y prestar servicios a pacientes locales y de países latinoamericanos.

 

La Fundación PACE apoya el proyecto CIEN en la obtención de fondos para la adquisición de los equipos necesarios.

 

El centro, integrado por el Dr. Jorge Correale y el Dr. Mauricio Farez y su equipo, ofrecerá un espacio único para Argentina y Latinoamérica, que proveerá de los servicios de laboratorio a los pacientes con afecciones neuroinmunológicas y realizará  investigaciones de avanzada, que permitirán descubrir nuevas alternativas diagnósticas y terapéuticas.

 

Con la adquisición de los equipos se obtendrá un diagnóstico más certero y rápido, que permitirá comenzar el tratamiento de manera más precoz y efectiva.

 

Toda contribución puede ser canalizada poniéndose en contacto con PACE en info@pacefund.org o al teléfono del CIEN 5777-3200 – Internos 1906, o cien@fleni.org.ar

ESTUDIO ALERTA SOBRE PIOJOS RESISTENTES A MEDICAMENTOS EN 25 ESTADOS (EEUU)

Fuente: elnuevoherald.com

Los investigadores encontraron que 104 de los 109 tipos de piojos tienen mutaciones genéticas que se relacionan con la resistencia a los insecticidas que contienen la mayoría de medicamentos para tratar este problema. Thinkstock

EFE

Atlanta

Al menos 25 estados registran piojos que han creado resistencia a los medicamentos para tratarlos vendidos sin receta médica, de acuerdo con un estudio divulgado el miércoles por la Universidad de Sureste de Illinois Edwardsville.

ESTUDIO REVELA QUE EL IBUPROFENO EN EXCESO AFECTA EL CORAZÓN

Fuente: eltiempo.com

Investigadores piden a los médicos ser más cuidadosos en los tratamientos con este medicamento.

Por:  CON INFORMACIÓN 'EL MUNDO' Y REDACCIÓN SALUD | 

Foto: Shutterstock

El uso del ibuprofeno como analgésico y antinflamatorio se ha extendido a nivel mundial desde la década del 70.

Más de dos gramos de ibuprofeno al día, de acuerdo con el Comité de Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés), genera problemas de tipo cardiovascular, como los infartos o los accidentes cerebrovasculares.

Esta es una de las conclusiones de la más reciente revisión hecha a la literatura científica disponible sobre el tema por la entidad regulatoria; el análisis, valga la claridad, también demostró que cuando se usa en las dosis adecuadas, los beneficios de este analgésico y antinflamatorio son muy superiores a sus riesgos.

La EMA recomienda, no obstante, “que se actualice la información de su prospecto sobre la relación de la ingesta de dosis alta del fármaco y estos trastornos cardiovasculares”.

El informe señala que cantidades del medicamento iguales o superiores a 2.400 miligramos diarios deben evitarse principalmente “en pacientes con problemas cardiacos o circulatorios, como la insuficiencia cardiaca o la enfermedad coronaria.

EURODIPUTADOS INSTAN A ESPAÑA A INDEMNIZAR A VÍCTIMAS DE LA TALIDOMIDA

Fuente: elpais.com

El comité de Peticiones del Parlamento Europeo "presionará" para que sean compensadas

Manuel Bioque, afectado por talidomida. / carlos rosillo

La comisión de Peticiones del Parlamento Europeo ha escuchado este martes a afectados por la talidomida españoles y ha decidido "urgir" a las autoridades españolas para que compensen a los pacientes afectados por este fármaco, que provocó el nacimiento de bebés con malformaciones en las extremidades en los años sesenta. La presidenta de la comisión, Cecilia Wilkstrom, anunció que "presionará" para conseguirlo, aunque reconoce que no tiene competencias en materia de indemnizaciones

Una investigación explica la importancia de concientizar para detener a los antivacunas

Una investigación explica la importancia de concientizar para detener a los antivacunas

LABORATORIOS PANALAB LANZÓ EL SITIO WEB DE VALCATIL PIEL

Laboratorios Panalab lanzó el sitio web de Valcatil Piel®

En www.valcatilpiel.com se brinda información sobre el producto, el envejecimiento cutáneo y el cuidado de la piel  

Laboratorios Panalab lanzó el sitio web de Valcatil Piel® www.valcatilpiel.com en donde se brinda información del producto y los beneficios que otorga, como así también  las causas más comunes del envejecimiento cutáneo.  Además se detallan algunos  consejos para el cuidado de la piel 

Valcatil® Piel ofrece un concepto innovador en el cuidado de la piel desde el interior del organismo.

Valcatil® Piel es un suplemento dietario,  0  calorías y apto para celíacos que ayuda a prevenir el envejecimiento cutáneo y a reducir los daños en  la piel provocados por las agresiones del medio ambiente, la exposición al sol y el paso del tiempo.

Actúa revitalizando la piel desde el interior del organismo, brindándole firmeza, elasticidad y protección ya que su fórmula combina nutrientes esenciales como: Vitamina E, Vitamina C,  L-Cistina, Ácido Fólico, Biotina, Isoflavonas de Soja, Zinc y Licopeno. Se comercializa en envases con 30 cápsulas blandas y la dosis recomendada es de 1 cápsula al día.

Para mayor información se sugiere consultar a un dermatólogo.

                                                                                                               Contacto de prensa:

                                                                                                                                                                                                                                                    4314-0308/09

Victoria Aballe

victoria@esic.com.ar

 

CRECE Y PREOCUPA LA VENTA DE DROGAS POR INTERNET

Fuente: www.cofybcf.org.ar

La ONU lo advirtió en un informe sobre consumo a nivel mundial. En la Argentina es el tercer delito virtual, después de la pedofilia y la pornografía infantil. Dicen que faltan recursos para combatirlo. La oferta es ilimitada y la Policía no la puede controlar.

Lo advirtió esta semana la ONU en un informe internacional sobre consumo de drogas. A través de la Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes (JIFE), dijo que los jóvenes son blanco cada vez con mayor frecuencia de las redes de tráfico de medicamentos ilícitos. Y agregó que varias páginas, foros y redes sociales se están convirtiendo en canales para que los consumidores accedan a comprar diferentes tipos de drogas, desde marihuana hasta pastillas y drogas de diseño.