Fuente: El Global.net
Las compañías farmacéuticas GlaxoSmithKline y Prosensa han anunciado el comienzo del ensayo clínico de fase III para GSK2402968 ("968) en niños con síntomas ambulatorios que presentan distrofia muscular de Duchenne (DMD). El estudio se realizará en 180 pacientes y se desarrollará en más de 18 países.
"En la actualidad, no existe un tratamiento aprobado para alterar el curso de la DMD", aseguró Philippe Monteyne, director de Desarrollo y director Médico para las Enfermedades Raras de GSK. De esta forma, el compuesto se postula como esperanza para esta rara y debilitante enfermedad neuromuscular, ya que es el fármaco más avanzado para esta patología.
Las compañías farmacéuticas GlaxoSmithKline y Prosensa han anunciado el comienzo del ensayo clínico de fase III para GSK2402968 ("968) en niños con síntomas ambulatorios que presentan distrofia muscular de Duchenne (DMD). El estudio se realizará en 180 pacientes y se desarrollará en más de 18 países.
"En la actualidad, no existe un tratamiento aprobado para alterar el curso de la DMD", aseguró Philippe Monteyne, director de Desarrollo y director Médico para las Enfermedades Raras de GSK. De esta forma, el compuesto se postula como esperanza para esta rara y debilitante enfermedad neuromuscular, ya que es el fármaco más avanzado para esta patología.
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