26 Ene. 2011
Fuente: PMFarma.com
Debido a que la droga se disolverían más lento de lo normal, el laboratorio retiró del mercado cuatro partidas del medicamento Coaprovel 300/25, un antihipertensivo. Así lo informó la Anmat, dependiente del ministerio de Salud, que recomendó a los pacientes no consumir de esas partidas.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología, Anmat, informó que el laboratorio Sanofi Aventis Argentina S.A. retiró del mercado cuatro lotes de la especialidad medicinal “Coaprovel 300/25 – Irbesartan 300 mg. / Hidroclorotiazida 25 mg. - comprimidos”, el cual se encuentra indicado para el tratamiento de la hipertensión.
Las partidas retiradas llevan la siguiente codificación:
- 8K359361
- 9A557904
- 9A557905
- 9J470251
La decisión fue tomada porque las unidades correspondientes a las partidas mencionadas se disolverían más lentamente que lo habitual.
La empresa agregó que, si bien una revisión interna post comercialización no ha revelado una eficacia reducida por parte de los lotes citados, no puede excluirse de manera definitiva dicha posibilidad, informó la cartera sanitaria.
El organismo oficial recomendó a los pacientes bajo tratamiento con dicho remedio que se abstengan de consumir los lotes en cuestión.
La Anmat está realizando el seguimiento del retiro y verificando las causales del mismo, expuestas por el laboratorio titular del producto.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología, Anmat, informó que el laboratorio Sanofi Aventis Argentina S.A. retiró del mercado cuatro lotes de la especialidad medicinal “Coaprovel 300/25 – Irbesartan 300 mg. / Hidroclorotiazida 25 mg. - comprimidos”, el cual se encuentra indicado para el tratamiento de la hipertensión.
Las partidas retiradas llevan la siguiente codificación:
- 8K359361
- 9A557904
- 9A557905
- 9J470251
La decisión fue tomada porque las unidades correspondientes a las partidas mencionadas se disolverían más lentamente que lo habitual.
La empresa agregó que, si bien una revisión interna post comercialización no ha revelado una eficacia reducida por parte de los lotes citados, no puede excluirse de manera definitiva dicha posibilidad, informó la cartera sanitaria.
El organismo oficial recomendó a los pacientes bajo tratamiento con dicho remedio que se abstengan de consumir los lotes en cuestión.
La Anmat está realizando el seguimiento del retiro y verificando las causales del mismo, expuestas por el laboratorio titular del producto.
No hay comentarios:
Publicar un comentario
Haga su comentario aquí. El mismo será publicado pero no podrá ser respondido
Nota: solo los miembros de este blog pueden publicar comentarios.