lunes, 3 de octubre de 2016
sábado, 1 de octubre de 2016
miércoles, 27 de julio de 2016
miércoles, 1 de junio de 2016
INVITACIÓN
Presentación del Libro “MEDICAMENTOS: INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE SU REGULACIÓN JURÍDICA”
JUEVES 16/06 – 14,30 HS.
TEMARIO:
Presentación del libro. Introducción al tema. La importancia de contar con una buena regulación. Por qué y para qué se regula. Medicamentos de alto costo y financiación. Los ensayos clínicos con seres humanos y su regulación a través del Código Civil y Comercial de la Nación.
EXPOSITORES: Dres. María Cristina Cortesi y Fabio Fidel Cantafio
LUGAR: Sala ‘Dr. Norberto T. Canale’ / Corrientes 1455, piso 4°
ASISTENCIA LIBRE
ORGANIZAN: COORDINACION DE ACTIVIDADES ACADÉMICAS – Coordinador: Dr. Leandro R. Romero
INSTITUTO DE DERECHO SANITARIO – Directora: Dra. María Cristina Cortesi
Informes: 4379-8700 int. 453/454
martes, 17 de mayo de 2016
LA FDA PREPARA LA REGULACIÓN DE IMPRESIONES 3D EN SALUD
Fuente: www.consensosalud.com.ar
El documento considera estos productos como dispositivos tecnológicos
y avanza que los regulará como tales dado que cada vez más compañías
del ámbito de la tecnología médica entran en este campo.
(Diario
médico) La agencia estadounidense FDA publicó un borrador de protocolo
para el empleo de impresiones 3-D en el ámbito de la salud.lunes, 16 de mayo de 2016
Podría ayudar a reducir el riesgo de muerte
Nueva combinación de fármacos contra la diabetes tipo 2
Publicado 06/05/2016 6:38:35CET
MADRID, 6 May. (EUROPA PRESS) -
Las
personas con diabetes tipo 2 tratadas con insulina más metformina
presentan un menor riesgo de muerte y eventos cardíacos en comparación
con los diabéticos tratados sólo con insulina, según un nuevo estudio
realizado por la Universidad de Cardiff, Reino Unido.
Desarrollan una nueva molécula contra los cánceres de cabeza y cuello
UNIVERSIDAD DE OVIEDO
Publicado 04/05/2016 12:17:21CET
El estudio, en el que participan matemáticos de la Universidad de Oviedo, ha sido publicado en la revista 'PLOS ONE'
OVIEDO, 4 May. (EUROPA PRESS) -
Investigadores
internacionales han desarrollado una nueva molécula que, en modelos
animales, ha demostrado eficacia terapéutica en el tratamiento de los
cánceres de cabeza y cuello. El nuevo péptido, derivado de la proteína
AMP-18, no sólo retrasa el crecimiento de los tumores sino que también
mitiga los efectos adversos de la radioterapia.
La FDA agiliza el desarrollo de 'Keytruda' (MSD) para pacientes con linfoma de Hodgkin clásico
MADRID, 9 May. (EUROPA PRESS) -
La Agencia
Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha otorgado la
designación de "gran avance terapéutico" al uso de la inmunoterapia
pembrolizumab, comercializada por MSD como 'Keytruda', frente a linfomas
de Hodgkin clásicos recurrentes o refractarios con el objetivo de
agilizar su desarrollo.
Esta designación tiene como fin
agilizar el desarrollo y la revisión de un candidato que pretende
emplearse, en monoterapia o en combinación, para tratar una enfermedad o
afección grave o potencialmente mortal cuando las pruebas clínicas
indican que el fármaco puede superar notablemente a los tratamientos
existentes.
De hecho, es la cuarta que recibe esta
inmunoterapia anti-PD1 por parte de la FDA, tras las recibidas
anteriormente para pacientes específicos con melanoma avanzado,
carcinoma no microcítico de pulmón y cáncer colorrectal avanzado.
En este caso se ha basado en los datos
procedentes de los estudios en curso 'Keynote-013', de fase 1b, y
'Keynote-087', de fase 2, en los que se evaluó como monoterapia para
estos pacientes.
En el programa de desarrollo clínico de
'Keytruda' están inscritos pacientes con más de 30 tipos de tumores en
más de 250 ensayos clínicos, de los cuales hay más de 100 ensayos en los
que se combina con otros tratamientos oncológicos.
"Nos brinda un importante mecanismo de
ayuda para llevar esta inmunoterapia a los pacientes que podrían
beneficiarse de su uso", ha destacado Roger Perlmutter, presidente de
MSD Research Laboratories.
jueves, 12 de mayo de 2016
CÓMO Y POR QUÉ MATAN LAS DROGAS SINTÉTICAS
Por Celina Abud.-
Fuente: www.docsalud.com
Por: Celina Abud
Sustancias como el éxtasis, la cocaína
y las MDMA (metilendioxi-metanfetamina), que suelen consumirse en
fiestas electrónicas como la Time Warp, que dejó un saldo de cinco
chicos fallecidos por ingerirlas, “entran en la clasificación de drogas simpático miméticas o adrenegénicas, porque activan el sistema nervioso autónomo simpático, que acelera todas las funciones del organismo”, indicó el doctor Oscar Olego, miembro de la Asociación de Psiquiatras Argentinos (APSA)
Así, cuando un chico consume, su corazón late más veces, las respiraciones son más numerosas y su cuerpo entra en calor y como el cerebro es autónomo, no puede controlar estas reacciones que se producen por sí solas.
Así, cuando un chico consume, su corazón late más veces, las respiraciones son más numerosas y su cuerpo entra en calor y como el cerebro es autónomo, no puede controlar estas reacciones que se producen por sí solas.
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