Fuente: pmfarma.com
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), a través de su Comité de Medicamentos para Uso Humano, ha emitido un informe, de fecha 21 de febrero de 2013, favorable a la autorización de una nueva vacuna hexavalente de la compañía Sanofi, y que comercializará para el oeste europeo la joint venture entre Merck y Sanofi Pasteur: Sanofi Pasteur MSD.
Como novedad, será un preparado exclusivamente líquido que, por lo tanto, no precisará reconstitución previa a su administración intramuscular.
Los componentes serán los habituales: difteria, tétanos, tos ferina acelular, polio inactivada, H. influenzae tipo b y hepatitis B.
El nombre elegido para esta vacuna en nuestra región europea es Hexyon y estará autorizada para niños de 6 semanas a 24 meses de edad.
Con este nuevo preparado, Sanofi reemplaza la anterior vacuna Hexavac, que fue retirada del mercado por su insuficiente inmunogenicidad para el componente de la hepatitis B.amiento del cáncer, hará ahora pruebas con humanos.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), a través de su Comité de Medicamentos para Uso Humano, ha emitido un informe, de fecha 21 de febrero de 2013, favorable a la autorización de una nueva vacuna hexavalente de la compañía Sanofi, y que comercializará para el oeste europeo la joint venture entre Merck y Sanofi Pasteur: Sanofi Pasteur MSD.
Como novedad, será un preparado exclusivamente líquido que, por lo tanto, no precisará reconstitución previa a su administración intramuscular.
Los componentes serán los habituales: difteria, tétanos, tos ferina acelular, polio inactivada, H. influenzae tipo b y hepatitis B.
El nombre elegido para esta vacuna en nuestra región europea es Hexyon y estará autorizada para niños de 6 semanas a 24 meses de edad.
Con este nuevo preparado, Sanofi reemplaza la anterior vacuna Hexavac, que fue retirada del mercado por su insuficiente inmunogenicidad para el componente de la hepatitis B.amiento del cáncer, hará ahora pruebas con humanos.
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