Fuente: medicamentosseguros.com
Ese potente analgésico puede causar adicción, y su mal uso muerte.
En el marco de su Iniciativa contra las Drogas No Aprobadas, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, según sus silgas en inglés), de los Estados Unidos, emitió un comunicado en la que intima a las empresa que producen o distribuyen medicamentos no aprobados que contienen la droga oxicodona, que dejen de hacerlo.
La oxicodona es un potente medicamento analgésico de la familia de los opiáceos, que se emplea para el tratamiento a largo plazo del dolor intenso. "El uso inadecuado de la oxicodona puede llevar a sobredosis y a la muerte -advirtió la FDA en un comunicado de prensa-. La FDA reconoce que los medicamentos opiáceos están asociados con su uso inadecuado, abuso y adicción, lo que ha causado un aumento de lesiones y muertes en los Estados Unidos en los últimos 10 años"."Es una importante prioridad de salud pública para la FDA el retiro de estos productos no aprobados del mercado para minimizar la exposición de los consumidores a drogas que puedan ser inseguras, infectivas y de mala calidad", declaró Ilisa Bernstein, del Centro de Evaluación de Medicamentos e Investigación de la FDA.
Ese potente analgésico puede causar adicción, y su mal uso muerte.
En el marco de su Iniciativa contra las Drogas No Aprobadas, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, según sus silgas en inglés), de los Estados Unidos, emitió un comunicado en la que intima a las empresa que producen o distribuyen medicamentos no aprobados que contienen la droga oxicodona, que dejen de hacerlo.
La oxicodona es un potente medicamento analgésico de la familia de los opiáceos, que se emplea para el tratamiento a largo plazo del dolor intenso. "El uso inadecuado de la oxicodona puede llevar a sobredosis y a la muerte -advirtió la FDA en un comunicado de prensa-. La FDA reconoce que los medicamentos opiáceos están asociados con su uso inadecuado, abuso y adicción, lo que ha causado un aumento de lesiones y muertes en los Estados Unidos en los últimos 10 años"."Es una importante prioridad de salud pública para la FDA el retiro de estos productos no aprobados del mercado para minimizar la exposición de los consumidores a drogas que puedan ser inseguras, infectivas y de mala calidad", declaró Ilisa Bernstein, del Centro de Evaluación de Medicamentos e Investigación de la FDA.
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