Fuente: pmfarma.com
Una simple navegación por Internet puede hacernos topar con muchos anuncios de medicamentos para adelgazar, algunos de ellos verdaderamente convincentes. Pero lo cierto es que esa forma de perder peso es la menos segura que existe hoy, en gran parte porque hace 10 años que las autoridades sanitarias del mundo no aprueban un medicamento nuevo para tal fin.
Esto parece haber llegado a su fin en Estados Unidos, luego de que asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la agencia reguladora de la salud estadounidense, recomendaron la aprobación de la que sería la primera medicina nueva para perder peso en más de una década.
Este panel de asesores de la FDA votó 18 a 4 para recomendar la aprobación de la medicina lorcaserin, porque sus beneficios "sobrepasan los riesgos potenciales cuando se usa a largo plazo" con personas que padecen sobrepeso u obesidad. Un miembro del panel se abstuvo de pronunciarse. El fármaco disparó ayer las acciones de su laboratorio productor Arena Pharmaceuticals, que saltaron de 3,66 a 7,15 dólares en transacciones después del cierre de la bolsa.
"Seguiremos trabajando con la FDA mientras la agencia completa su estudio", dijo el presidente de Arena, Jack Lief, en un comunicado. La compañía señaló que la FDA fijó como plazo para su decisión el 27 de junio. La medicina está dirigida a personas que padecen sobrepeso u obesidad y al menos un problema de salud relacionado con el peso, por ejemplo la hipertensión.
Cabe recordar que la FDA no está obligada a aceptar el consejo de los paneles asesores, pero generalmente lo hace.
Lorcaserin es uno de tres fármacos experimentales cuyos creadores intentan por segunda vez obtener la aprobación de la FDA, que las rechazó en 2010 o 2011 debido a efectos colaterales graves.
Hace dos días, los reguladores federales causaron sorpresa con una evaluación favorable de la medicina.
Cuando la agencia la rechazó en 2010, sus científicos expresaron preocupación por los tumores y otros trastornos que provocó en animales de laboratorio. Posteriormente, la farmacéutica con sede en San Diego reiteró su solicitud de aprobación acompañada por datos nuevos.
Un estudio de las investigaciones por el personal de la FDA, publicado el martes en Internet, dijo que los análisis nuevos presentados por Arena sugieren que hay apenas un "riesgo insignificante" de tumores en las personas que tomen la medicina.
Sin embargo, persisten interrogantes acerca de que aumenta el riesgo de hipertensión en diabéticos o daña las válvulas cardíacas, un efecto secundario grave relacionado con otras medicinas para perder peso.
Esto parece haber llegado a su fin en Estados Unidos, luego de que asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la agencia reguladora de la salud estadounidense, recomendaron la aprobación de la que sería la primera medicina nueva para perder peso en más de una década.
Este panel de asesores de la FDA votó 18 a 4 para recomendar la aprobación de la medicina lorcaserin, porque sus beneficios "sobrepasan los riesgos potenciales cuando se usa a largo plazo" con personas que padecen sobrepeso u obesidad. Un miembro del panel se abstuvo de pronunciarse. El fármaco disparó ayer las acciones de su laboratorio productor Arena Pharmaceuticals, que saltaron de 3,66 a 7,15 dólares en transacciones después del cierre de la bolsa.
"Seguiremos trabajando con la FDA mientras la agencia completa su estudio", dijo el presidente de Arena, Jack Lief, en un comunicado. La compañía señaló que la FDA fijó como plazo para su decisión el 27 de junio. La medicina está dirigida a personas que padecen sobrepeso u obesidad y al menos un problema de salud relacionado con el peso, por ejemplo la hipertensión.
Cabe recordar que la FDA no está obligada a aceptar el consejo de los paneles asesores, pero generalmente lo hace.
Lorcaserin es uno de tres fármacos experimentales cuyos creadores intentan por segunda vez obtener la aprobación de la FDA, que las rechazó en 2010 o 2011 debido a efectos colaterales graves.
Hace dos días, los reguladores federales causaron sorpresa con una evaluación favorable de la medicina.
Cuando la agencia la rechazó en 2010, sus científicos expresaron preocupación por los tumores y otros trastornos que provocó en animales de laboratorio. Posteriormente, la farmacéutica con sede en San Diego reiteró su solicitud de aprobación acompañada por datos nuevos.
Un estudio de las investigaciones por el personal de la FDA, publicado el martes en Internet, dijo que los análisis nuevos presentados por Arena sugieren que hay apenas un "riesgo insignificante" de tumores en las personas que tomen la medicina.
Sin embargo, persisten interrogantes acerca de que aumenta el riesgo de hipertensión en diabéticos o daña las válvulas cardíacas, un efecto secundario grave relacionado con otras medicinas para perder peso.
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