REDACCIÓN
fFuente: elglobal.net
La aprobación la semana pasada por parte del Parlamento Europeo de la directiva de medicamentos falsos refuerza la posición mantenida por la patronal española de la distribución de medicamentos, Fedifar, acerca de que la trazabilidad no es la única herramienta antifasificaciones. Máxime cuando el piloto de trazabilidad llevado a cabo en nuestro país, que perseguía testar las posibilidades de establecer el sistema Datamatrix o radiofrecuencia (RFID) para llevar a cabo el seguimiento de los fármacos no ha arrojado conclusiones determinantes.
Así lo puso de manifiesto el director general de Fedifar, Miguel Valdés, durante su intervención en la mesa redonda, "Situación actual de la trazabilidad de los medicamentos. ¿Es necesario invertir en nuevos sistemas como radiofrecuencia o Datamatrix en estos momentos?", celebrada la semana pasada en Zaragoza dentro del programa de Farmamaq'2011.
A este respecto, Valdés indicó que el piloto realizado para determinar el mejor sistema de captura de datos para implantar la trazabilidad refrendó la posición previa mantenida por la patronal. Es decir, que la radiofrecuencia "presenta una fiabilidad insuficiente", mientras que el sistema Datamatrix "no puede ser implantado en los almacenes de distribución por la imposibilidad de lectura a la velocidad necesaria". Igualmente, Valdés puso otro pero: en ningún momento el piloto contemplaba un estudio de costes.
'Safety features'
Sobre la directiva aprobada por el Europarlamento, el director general de Fedifar resaltó que la Comisión Europea se ha dado un plazo de tres años para desarrollar los safety features, que se especificarán en acto delegado. Medidas que pasan, por ejemplo, por el establecimiento de una base de datos centralizada.
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La aprobación la semana pasada por parte del Parlamento Europeo de la directiva de medicamentos falsos refuerza la posición mantenida por la patronal española de la distribución de medicamentos, Fedifar, acerca de que la trazabilidad no es la única herramienta antifasificaciones. Máxime cuando el piloto de trazabilidad llevado a cabo en nuestro país, que perseguía testar las posibilidades de establecer el sistema Datamatrix o radiofrecuencia (RFID) para llevar a cabo el seguimiento de los fármacos no ha arrojado conclusiones determinantes.
Así lo puso de manifiesto el director general de Fedifar, Miguel Valdés, durante su intervención en la mesa redonda, "Situación actual de la trazabilidad de los medicamentos. ¿Es necesario invertir en nuevos sistemas como radiofrecuencia o Datamatrix en estos momentos?", celebrada la semana pasada en Zaragoza dentro del programa de Farmamaq'2011.
A este respecto, Valdés indicó que el piloto realizado para determinar el mejor sistema de captura de datos para implantar la trazabilidad refrendó la posición previa mantenida por la patronal. Es decir, que la radiofrecuencia "presenta una fiabilidad insuficiente", mientras que el sistema Datamatrix "no puede ser implantado en los almacenes de distribución por la imposibilidad de lectura a la velocidad necesaria". Igualmente, Valdés puso otro pero: en ningún momento el piloto contemplaba un estudio de costes.
'Safety features'
Sobre la directiva aprobada por el Europarlamento, el director general de Fedifar resaltó que la Comisión Europea se ha dado un plazo de tres años para desarrollar los safety features, que se especificarán en acto delegado. Medidas que pasan, por ejemplo, por el establecimiento de una base de datos centralizada.
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