NUEVA YORK (Reuters) - La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) aprobó el fármaco Afinitor de Novartis AG para tratar tumores cerebrales benignos, dijo el viernes la compañía.
La droga puede ser utilizada para tratar a adultos y niños con tumores benignos en el cerebro asociados con la esclerosis tuberosa, una enfermedad genética que puede causar la formación de tumores en órganos vitales.
Antes de su aprobación, la única opción para tratar esta forma de tumores era la cirugía, según Novartis.
La aprobación se basó en un estudio con 28 pacientes que mostró que casi un tercio de ellos tuvo al menos una reducción de un 50 por ciento en sus tumores más grandes luego de seis meses.
(Reporte de Helen Kearney; Editado en español por Patricia Avila)
La droga puede ser utilizada para tratar a adultos y niños con tumores benignos en el cerebro asociados con la esclerosis tuberosa, una enfermedad genética que puede causar la formación de tumores en órganos vitales.
Antes de su aprobación, la única opción para tratar esta forma de tumores era la cirugía, según Novartis.
La aprobación se basó en un estudio con 28 pacientes que mostró que casi un tercio de ellos tuvo al menos una reducción de un 50 por ciento en sus tumores más grandes luego de seis meses.
(Reporte de Helen Kearney; Editado en español por Patricia Avila)
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