Fuente: www.radio.rpp.com.pe
Desde este año y progresivamente, los pacientes con esclerosis múltiple, han dejado de recibir interferones -una proteína producida naturalmente por animales que favorece su calidad de vida- debido a que Essalud decidió reemplazar el medicamento por un biosimilar llamado Uribeta.
Según los afectados, el nuevo fármaco producido por el laboratorio mexicano PROBIOMED ocasionaría reacciones adversas tras su consumo, además este no habría sido aprobado por E.M.E.A (Agencia Europea de Medicamentos) y su homóloga en Estados Unidos, FDA, organismos internacionales que exigen altos estándares de calidad para permitir su ingreso.
Al ser consultados al respecto, los funcionarios de Essalud aún no han dado una respuesta oficial.
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