Fuente: pmfarma.com
Estos nuevos resultados se añaden al creciente número de evidencias clínicas favorables al compuesto afatinib (BIBW 2992) de Boehringer Ingelheim y respaldan el programa de desarrollo clínico LUX.
Nuevos datos muestran que afatinib (BIBW 2992) cuadriplica (4,4 meses frente a 1 mes para placebo) la supervivencia libre de progresión (intervalo de tiempo transcurrido hasta que se reanuda el crecimiento del tumor) en pacientes con cáncer de pulmón y probables portadores de una mutación en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Además también se ha concluido que estos pacientes muestran una tendencia a una supervivencia global más larga.Estas conclusiones sobre el compuesto oncológico en investigación de Boehringer Ingelheim, afatinib, se han presentado en el Simposio Multidisciplinario sobre Oncología Torácica de Chicago (USA) y son una actualización de los datos iniciales del estudio clínico LUX-Lung 1 mostrados en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Milán.
En referencia a los datos obtenidos el Dr. Vincent A. Miller, investigador principal y oncólogo médico del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, de Estados Unidos afirma que "los hallazgos de este estudio son alentadores, ya que respaldan la tendencia hacia los tratamientos personalizados y demuestran la actividad de afatinib, al mismo tiempo que sugieren que los pacientes con mayor probabilidad de tener mutaciones del EGFR, pueden mostrar una respuesta más positiva con este tratamiento".
Todos estos resultados se añaden a los datos de LUX-Lung 1 presentados en ESMO y que demuestran que los pacientes tratados con afatinib mejoran significativamente la tasa de control o disminución del tumor frente a los que toman placebo y también que afatinib mejora significativamente los síntomas relacionados con el cáncer de pulmón como tos, disnea (dificultad respiratoria) y dolor al tiempo que retrasa significativamente el momento del deterioro de todos estos síntomas
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