BRISTYOL-MYERS SQUIBB Y BIOPHARMA ONCOLYS ACUERDAN LICENCIA MUNDIAL PARA MEDICAMENTOS PARA EL VIH/SIDA

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NUEVA YORK y TOKIO - ( BUSINESS WIRE ) - Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) y Oncolys BioPharma Inc., una compañía de biotecnología de propiedad privada con sede en Japón, ha anunciado hoy que ambas compañías han firmado un acuerdo definitivo bajo el cual Bristol -Myers Squibb adquiere derechos mundiales en exclusiva para fabricar, desarrollar y comercializar festinavir, una vez al día, inversa análogos de nucleósidos inhibidores de la transcriptasa disponible por vía oral (INTI) en la Fase II de desarrollo para el VIH.

"Bristol-Myers Squibb se ha dedicado a ayudar a los pacientes prevalecerá sobre el VIH durante más de dos décadas y está comprometida con el descubrimiento de desarrollo en curso, y la entrega de medicamentos para combatir el VIH / SIDA en el mundo"

Bajo los términos del acuerdo, Oncolys puede recibir hasta $ 286,000,000 incluyendo por adelantado, el desarrollo, pagos por hitos regulatorios y ventas. Oncolys también tiene derecho a recibir regalías por niveles en la venta de productos en todo el mundo.
"Bristol-Myers Squibb se ha dedicado a ayudar a los pacientes prevalecerá sobre el VIH durante más de dos décadas y está comprometida con el descubrimiento de desarrollo en curso, y la entrega de medicamentos para combatir el VIH / SIDA en el mundo", dijo Brian Daniels , vicepresidente senior de Desarrollo. "El perfil de festinavir ofrece la posibilidad de mejora en la seguridad del plazo de duración de tratamiento del VIH, un área de importante necesidad médica no cubierta."
Presidente y CEO de Oncolys BioPharma, el Sr. Yasuo Urata dijo: "Me siento honrado de haber completado este acuerdo de licencia con Bristol-Myers Squibb para el desarrollo y comercialización de festinavir. Durante muchos años he estado trabajando para el desarrollo de medicamentos en la lucha contra el VIH / SIDA, y estoy convencido de que festinavir tiene la posibilidad de ser un potente y eficaz INTI con un perfil de resistencia prometedor. También la dosis una vez al día festinavir es esencial para el tratamiento de pacientes con VIH en todo el mundo. "
Acerca de Festinavir
Festinavir es una nueva generación, por vía oral inhibidor de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos disponibles (INTI) en la Fase II de desarrollo para el VIH. Los primeros estudios preclínicos sugieren que festinavir podría tener un perfil de seguridad mejorado en las anteriores generaciones de INTI. Festinavir tenía licencia para Oncolys en 2006, de la Universidad de Yale.
Acerca de Bristol-Myers Squibb
Bristol-Myers Squibb es una compañía biofarmacéutica global cuya misión es descubrir, desarrollar y ofrecer medicamentos innovadores que ayudan a los pacientes prevalecerá sobre enfermedades graves. Para obtener más información, visite http://www.bms.com o síganos en Twitter en http://twitter.com/bmsnews .
Acerca de Oncolys BioPharma
Oncolys BioPharma es una etapa japonesa empresa de biotecnología clínica, cuya misión es atender a los pacientes, y desarrollar, innovador, eficaz y segura los medicamentos a través de nuevos enfoques con el objetivo de tratar a la gente en todo el mundo por cáncer y enfermedades infecciosas graves. Oncolys BioPharma se centra en el desarrollo y la colaboración no sólo de medicamentos contra el VIH, sino también contra la hepatitis C y el cáncer los medicamentos contra. Para obtener más información, visite www.oncolys.com .
Bristol-Myers Squibb Afirmaciones referidas al futuro
Este comunicado de prensa contiene "declaraciones prospectivas" como se define dicho término en la Private Securities Litigation Reform Act de 1995, en relación con la investigación, desarrollo y comercialización de productos farmacéuticos. Tales declaraciones delantero-se basan en expectativas actuales e implican riesgos inherentes e incertidumbres, incluyendo factores que podrían retrasar, desviar o cambiar cualquiera de ellos, y podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de las expectativas actuales. n de aspecto declaraciones sujetas a riesgos se pueden garantizar. Entre otros riesgos, no puede haber ninguna garantía de que la compuestos descritos en este comunicado se moverá desde el desarrollo de las primeras etapas en el desarrollo completo del producto, que los ensayos clínicos de este compuesto apoyará una presentación ante los reguladores, o que el producto reciba la aprobación normativa, o convertirse en un exitoso producto comercial. Tampoco hay ninguna garantía de que la transacción descrita en este comunicado recibirá las aprobaciones regulatorias necesarias para cerrar. Las declaraciones prospectivas en el comunicado de prensa deberían evaluarse junto con las muchas incertidumbres que afectan-Myers Squibb de negocios de Bristol, en particular las mencionadas en el discusión factores de precaución en-Myers Squibb Anual de Bristol en el Formulario 10-K para el año 31 de diciembre de 2009, sus Informes Trimestrales en el Formulario 10-Q e Informes Actuales en Forma 8-K. Bristol-Myers Squibb no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración con miras al futuro, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros u otros.