25-10-2010 / ABC.ES
Zaragoza, 25 oct (EFE).- El uso inadecuado de medicamentos es la causa de cerca de 250.000 muertes cada año en Europa y del 5 por ciento de los ingresos hospitalarios, por lo que el Parlamento Europeo prepara una legislación farmacéutica que podría estar en vigor en 2013 y que se debate mañana y el miércoles en Zaragoza.
Así lo ha señalado hoy el director de la Oficina del Parlamento Europeo en España, Ignacio Samper, quien ha añadido en rueda de prensa que otra cuestión que les preocupa es la venta de medicamentos falsos, fundamentalmente por internet, de los que la policía europea incauta anualmente tres millones.
Precisamente, para promover un sistema de buena salud, proteger a los ciudadanos europeos frente a cualquier ataque que pueda comprometerlo y aumentar la calidad de vida en relación a los medicamentos, la Comisión Europea prepara tres instrumentos legislativos que forman el "paquete farmacéutico", que centra un proyecto piloto que se desarrollará durante tres días en Zaragoza.
El objetivo de este proyecto pionero es informar a los ciudadanos de por qué y cómo van a ser las nuevas leyes que afectan a la salud en cuanto a los medicamentos, pero haciéndolo desde el origen porque la legislación todavía no está aprobada, ha subrayado Samper.
Para ello, el Parlamento Europeo ha convocado en la capital aragonesa a una veintena de personas que tienen que ver con el medicamento, de la industria farmacéutica, las administraciones central y autonómicas, los colegios de farmacéuticos, de médicos y de enfermería, los consumidores y los pacientes.
Estos "actores sociales" participarán en seis mesas de trabajo, en las que se les informará de por qué se hace esa legislación, al tiempo que se escucharán sus preocupaciones, ha explicado.
Las cuestiones a debatir son la vigilancia farmacológica, la seguridad del paciente frente a los medicamentos falsificados y la información que se debe dar sobre los productos con receta médica, que son el objeto de tres directivas propuestas por la Comisión Europea, y que tienen que ser votadas en el Parlamento Europeo.
Una vez aprobadas esas directivas, algunas de las cuales modificarán otras anteriores, suelen pasar 18 meses hasta su entrada en vigor, por lo que Samper ha estimado que su aplicación no será hasta principios de 2013.
Ha señalado que en cuanto a la norma legislativa relacionada con la información al paciente, sobre la que existe una cierta controversia, se pretende que sea "sencilla, importante, eficaz y veraz" porque no quieren que se permita la publicidad gratuita o propaganda sino que el "paciente consumidor sea el centro del universo informativo", ha dicho.
En la directiva de farmacovigilancia se quiere establecer una red de control para que todos los ciudadanos sepan que los médicos tienen que informar a los pacientes de las consecuencias negativas que tiene o pueda tener un medicamento.
Sobre la falsificación de medicamentos, objetivo de otra norma legal, ha destacado que en Europa hay un incremento de las incautaciones por medicamentos falsos, con cerca de tres millones al año, fundamentalmente por la venta "incontrolada" por Internet.
Las conclusiones de esta reunión se darán a conocer el próximo miércoles día 27 y se trasladarán a las Comisiones de Medio Ambiente y Salud, de Industria y del Mercado Interior del Parlamento para que sean tenidas en cuenta.
En la reunión también se dará a conocer una encuesta realizada a estudiantes de los últimos cursos de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Zaragoza en relación al "paquete farmacéutico".
Las jornadas han comenzado hoy con la presencia de "agitadores sociales", personas disfrazadas de píldora que reparten información en zonas céntricas de la ciudad sobre la preocupación del Parlamento Europeo por la salud de los ciudadanos, y la proyección del documental "Alas de la vida", que trata de las enfermedades para las que no existen medicamentos.
"El Parlamento Europeo en directo: Legislación sobre el 'paquete farmacéutico'" es uno de los tres proyectos pilotos que ha puesto en marcha esta institución para que los ciudadanos conozcan por qué y cómo nacen las leyes y el proceso que siguen hasta su aprobación Los otros dos se desarrollarán e Eslovaquia, sobre el etiquetado de alimentos, y Suecia, centrado en la reforma de la Política Agraria Comunitaria (PAC). EFE
Así lo ha señalado hoy el director de la Oficina del Parlamento Europeo en España, Ignacio Samper, quien ha añadido en rueda de prensa que otra cuestión que les preocupa es la venta de medicamentos falsos, fundamentalmente por internet, de los que la policía europea incauta anualmente tres millones.
Precisamente, para promover un sistema de buena salud, proteger a los ciudadanos europeos frente a cualquier ataque que pueda comprometerlo y aumentar la calidad de vida en relación a los medicamentos, la Comisión Europea prepara tres instrumentos legislativos que forman el "paquete farmacéutico", que centra un proyecto piloto que se desarrollará durante tres días en Zaragoza.
El objetivo de este proyecto pionero es informar a los ciudadanos de por qué y cómo van a ser las nuevas leyes que afectan a la salud en cuanto a los medicamentos, pero haciéndolo desde el origen porque la legislación todavía no está aprobada, ha subrayado Samper.
Para ello, el Parlamento Europeo ha convocado en la capital aragonesa a una veintena de personas que tienen que ver con el medicamento, de la industria farmacéutica, las administraciones central y autonómicas, los colegios de farmacéuticos, de médicos y de enfermería, los consumidores y los pacientes.
Estos "actores sociales" participarán en seis mesas de trabajo, en las que se les informará de por qué se hace esa legislación, al tiempo que se escucharán sus preocupaciones, ha explicado.
Las cuestiones a debatir son la vigilancia farmacológica, la seguridad del paciente frente a los medicamentos falsificados y la información que se debe dar sobre los productos con receta médica, que son el objeto de tres directivas propuestas por la Comisión Europea, y que tienen que ser votadas en el Parlamento Europeo.
Una vez aprobadas esas directivas, algunas de las cuales modificarán otras anteriores, suelen pasar 18 meses hasta su entrada en vigor, por lo que Samper ha estimado que su aplicación no será hasta principios de 2013.
Ha señalado que en cuanto a la norma legislativa relacionada con la información al paciente, sobre la que existe una cierta controversia, se pretende que sea "sencilla, importante, eficaz y veraz" porque no quieren que se permita la publicidad gratuita o propaganda sino que el "paciente consumidor sea el centro del universo informativo", ha dicho.
En la directiva de farmacovigilancia se quiere establecer una red de control para que todos los ciudadanos sepan que los médicos tienen que informar a los pacientes de las consecuencias negativas que tiene o pueda tener un medicamento.
Sobre la falsificación de medicamentos, objetivo de otra norma legal, ha destacado que en Europa hay un incremento de las incautaciones por medicamentos falsos, con cerca de tres millones al año, fundamentalmente por la venta "incontrolada" por Internet.
Las conclusiones de esta reunión se darán a conocer el próximo miércoles día 27 y se trasladarán a las Comisiones de Medio Ambiente y Salud, de Industria y del Mercado Interior del Parlamento para que sean tenidas en cuenta.
En la reunión también se dará a conocer una encuesta realizada a estudiantes de los últimos cursos de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Zaragoza en relación al "paquete farmacéutico".
Las jornadas han comenzado hoy con la presencia de "agitadores sociales", personas disfrazadas de píldora que reparten información en zonas céntricas de la ciudad sobre la preocupación del Parlamento Europeo por la salud de los ciudadanos, y la proyección del documental "Alas de la vida", que trata de las enfermedades para las que no existen medicamentos.
"El Parlamento Europeo en directo: Legislación sobre el 'paquete farmacéutico'" es uno de los tres proyectos pilotos que ha puesto en marcha esta institución para que los ciudadanos conozcan por qué y cómo nacen las leyes y el proceso que siguen hasta su aprobación Los otros dos se desarrollarán e Eslovaquia, sobre el etiquetado de alimentos, y Suecia, centrado en la reforma de la Política Agraria Comunitaria (PAC). EFE
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