viernes, 24 de febrero de 2012

ORDENAN EL RETIRO DE MEDICAMENTOS ELABORADOS EN EEUU

Fuenteº medicamentosseguros.com
Se trata de dos productos fabricados por la planta Ben Venue, que no cumplía con buenas prácticas de manufactura.
ANMAT
Varios lotes de distintos medicamentos producidos en la planta de Ben Venue Laboratories Inc. de Ohio, Estados Unidos, fueron retirados del mercado, informó la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). El retiro se debe a que dicha planta fue objetada por una inspección de buenas prácticas de manufactura realizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Tres son los productos de los cuales distintos lotes han sido retirados del mercado. Uno es el lote 2006614, con fecha de vencimiento 04-2015, de "Vidaza. azacitidina 100 mg inyectable liofilizado". Otro es el lote 025212B-1 de "Busilvex, busulfano 60 mg/ml, inyectable".


La farmacéutica Janssen Cilag, por su parte decidió retirar del mercado varios lotes de su producto "Velcade, bortezomib 3,5 Polvo para solución inyectable. Los lotes afectados son los siguientes: 9EZSZ02, 9EZSZ01, 9EZT001, 9EZT003, ACZX600, AEZSV00, 9EZSZ00, AGZSH00, AIZV401, BAZS100, BAZS101, 9EZT000_1, BAZS102, BDZS300 y 9DZTI00

No hay comentarios:

Publicar un comentario en la entrada

Haga su comentario aquí. El mismo será publicado pero no podrá ser respondido

Nota: solo los miembros de este blog pueden publicar comentarios.