MIS SALUDOS A MENTE JURÍDICA DIGITAL

BRISTOL BUSCA DESPRENDERSE DE VARIAS MARCAS EN EL MERCADO LATINOAMERICANO

Fuente: miradaprofesional.com

BUENOS AIRES, febrero 1°: La farmacéutica quiere vender algunas de sus filiales en México y Brasil, que tiene un valor aproximado de 750 millones de dólares.
La farmacéutica Bristol-Myers Squibb busca comprador para un grupo de marcas en Brasil y México que podría generarle hasta 750 millones de dólares, según fuentes al tanto. El gigante estadounidense de cuidado de salud está en la ronda final de una subasta de estas marcas. No está claro cuántos postores aún compiten por el negocio, pero entre ellos habría un puñado de farmacéuticas y empresas de productos de consumo estadounidenses y europeas, según fuentes.

VUELVEN A DENUNCIAR POR PUBLICIDAD ENGAÑOSA AL LABORATORIO BAYER POR SU CAMPAÑA "ASPIRINETA TE CUIDA"

Vuelven a denunciar por publicidad engañosa al laboratorio Bayer por su campaña “Aspirineta te cuida”

BUENOS AIRES, febrero 15: Desde la Asociación de Agentes de Propaganda Médica volvieron a cargar contra la estrategia comercial de la farmacéutica. Ante la ANMAT, afirmaron que en los avisos de trasmite que este fármaco sirve como “remedio” para combatir la obesidad, el sedentarismo y el tabaquismo. “La publicidad es falsa y engañosa, es violatoria de la legislación vigente”, sostuvo el escrito presentado por el gremio. Los avisos ya fueron retirados por el laboratorio.
Como viene sucediendo en varias partes del mundo, en la Argentina la publicidad de los medicamentos está en el centro de la escena. Es que las estrategias de comercialización de las farmacéuticas incurren en muchos casos en peligrosos engaños, que favorecen la medicación indiscriminada y el consumo irracional. En este sentido, las campañas de los OTC son las más cuestionadas, en especial aquellas que fomentan usos que la ciencia no termina de avalar. En este camino, el laboratorio Bayer volvió a ser denunciado en la Argentina por su estrategia de marketing, esta vez por la publicidad de su Aspirineta. La misma acusa a la firma de “publicidad engañosa”, y reclama su levantamiento inmediato.

SANTA FE SE SUMA A LA NUEVA ETAPA DEL SISTEMA NACIONAL DE TRAZABILIDAD QUE CONTROLA SUSTANCIAS PSICOTRÓPICAS

Fuente: miradaprofesional.com
SANTA FE, febrero 19: Lo confirmó el ministro de Salud local, luego de reunirse con autoridades del SEDRONAR, que impulsó la inclusión de estas sustancias por su alto impacto en el mercad negro. La nueva fase del programa de control deberá ponerse en marcha en julio de este año, y es la tercera. “Contribuirá a reducir la disponibilidad ilícita de este tipo de sustancias”, sostuvieron las autoridades luego del encuentro donde se acordó la adhesión.
Luego de un encuentro con autoridades nacionales, el gobierno de Santa Fe anunció que se sumará a la tercera fase del Plan Nacional de Trazabilidad, una iniciativa del gobierno que busca mejorar el control de los medicamentos que circulan en todo el país. En esta nueva etapa del programa, se comenzarán a trazar principios activos vinculados a los psicotrópicos, una medida recomendada por el SEDRONAR, por la alta incidencia de estos fármacos en el mercado negro.

FALLO CONDENANDO A FARMACIA POR ERROR EN LA DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTO

Fuente: microjuris.com

Voces: DAÑOS Y PERJUICIOS - MEDICAMENTOS - CARGA DE LA PRUEBA - RELACIÓN DE CAUSALIDAD - FARMACIA - INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA - ENFERMEDADES - DAÑO MORAL - ODONTÓLOGO   Partes: B. J. c/ Farmacia Varela S.A. s/ daños y perjuicios   Tribunal: Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil   Sala/Juzgado: L   Fecha: 31-oct-2012   Cita: MJ-JU-M-76083-AR | MJJ76083 | MJJ76083   Se condena a la farmacia demandada a resarcir el daño moral sufrido por la actora, a quien le fue expedido un medicamento diferente al prescripto tras una exodoncia, lo que le causó una alveolitis y trismus. Cuadro de rubros indemnizatorios.  

   

BUENAS NOTICIAS PARA ROCHE: MANTIENEN RECOMENDACIÓN PARA AVASTIN

Fuente: miradaprofesional.com

BUENOS AIRES, enero 24: El fármaco oncológico mantuvo la autorización de la FDA para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. 
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha autorizado mantener el uso de la terapia biológica bevacizumab, comercializado por Roche con el nombre de Avastin, en aquellos pacientes con cáncer colorrectal avanzado que progresan hasta fase metastásica, siempre en combinación con quimioterapia.

AUTORIDADES SANITARIAS DEL CONTINENTE ACORDARON CON LA OPS TRABAJAR EN CONJUNTO POR LA CALIDAD DE LOS FÁRMACOS

Fuente: miradaprofesional.com

BUENOS AIRES, febrero 14: En un encuentro con la flamante directora de la entidad, ratificaron la resolución de 2010 donde se comprometían a trabajar en mejorar los controles e intercambiar información. “Debemos garantizar un suministro fiable de medicamentos y tecnologías seguros y eficaces”, dijo Etienne. 
En la que fue una de sus primeras actividades luego de asumir el mando de la entidad, la directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) Carissa Etienne recibió a representantes de las distintas autoridades sanitarias de la región, encargadas del control de la circulación de los medicamentos. Durante la cumbre, los participantes se comprometieron a mejorar en conjunto los mecanismos para garantizar la calidad de los fármacos, un primer paso para lograr una red de contención que involucre a más países. Durante el encuentro se destacó el rol de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en este entendimiento.

MEDICAMENTOS FALSOS EN EEUU REQUIEREN UNA MAYOR REGULACIÓN Y COOPERACIÓN INERNACIONAL

14 Feb. 2013

Fuente: pmfarma.com

La lucha contra los medicamentos falsos requiere un refuerzo de la regulación sobre la distribución farmacéutica en Estados Unidos y de una mayor cooperación internacional, concluyó este miércoles un informe del Instituto Estadounidense de Medicina (IOM, por sus siglas en inglés).

Ningún país puede protegerse por sí solo contra los riesgos para la salud pública representados por los medicamentos ilegales, normalmente más baratos, estiman los expertos independientes autores del estudio.

"Los medicamentos falsificados o de mala calidad son una amenaza grave para la salud pública ya que son ineficaces y pueden provocar enfermedades y muertes, particularmente en los países en vías de desarrollo donde invaden regularmente el mercado", subraya Lawrence Gostin, profesor de Derecho de la Salud en la Universidad de Georgetown en Washington, presidente de este grupo de 12 expertos.

LOS CONTRATOS DE RIESGO COMPARTIDO, UNA ALTERNATIVA PARA FINANCIAR EN EL SNS

MADRID, 13 Feb. (EUROPA PRESS) -

   Las nuevas políticas de financiación de medicamentos deben ir dirigidas más a la gestión de las compras que a la fijación de precios y, en este sentido, puede ser una alternativa a tener en cuenta la puesta en marcha de contratos de riesgo compartido, especialmente para aquellos medicamentos cuya eficacia presenta una mayor incertidumbre.

   Así lo ha apuntado el catedrático del Departamento de Economía y Empresa de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona Jaume Puig-Junoy durante el encuentro 'Los sistemas sanitarios de Alemania y de España. Descentralización, reformas y acceso a la innovación', organizado por Pharma Mar y la Fundación Gaspar Casal.

NOVARTIS RETIRA LA SOLICITUD PARA UN FÁRMACO CONTRA LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR

Fuente: miradaprofesional.com

BUENOS AIRES, enero 25: La farmacéutica desistió de lograr la autorización en Europa del medicamento Ruvise, como terapia alternativa de ese mal para adultos.
La farmacéutica Novartis confirmó que retiró ante la Agencia Europea del Medicamento la solicitud de autorización de comercialización centralizada para Ruvise (mesilato de imatinib), 100 y 400 mg comprimidos recubiertos con película. El fármaco se estudiaba para ser utilizado como terapia complementaria para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en adultos.

EMPRESA BRITANICA DE MEDICAMENTOS PAGARÁ MILLONES POR DERECHOS DE MARCA

13 Feb. 2013

Fuente: pmfarma.com

La firma británica Reckitt Benckiser informó el martes que pagará 482 millones de dólares a Bristol-Myers Squibb por los derechos para vender una serie de medicamentos en Brasil, México y otros países de Latinoamérica.

El acuerdo aumentará la presencia del grupo británico RB de bienes de consumo en el segmento de medicamentos que se comercializan sin receta, e incluye una opción para que quedarse con los derechos de las marcas al término de un período de colaboración de tres años.
Bristol-Myers Squibb (BMS), que perseguía el objetivo de racionalizar su cartera, seguirá fabricando sus productos mientras que RB tendrá la licencia de las marcas, informaron el martes las dos compañías.

LAS PATENTES Y EL PCT: UNA DEMORA INJUSTIFICADA

Fuente: www.caeme.org.ar

Por Martín Bensadón (*)

Entre los tantos asuntos pendientes y demorados en el Congreso argentino se encuentra la sanción por diputados del Tratado de Cooperación en materia de Patentes (1) , conocido como PCT.

Como es sabido, las invenciones y adelantos tecnológicos son hoy vitales para el desarrollo de un país.

NUEVOS REQUISITOS PARA INSCRIPCIÓN DE PRODUCTOS MÉDICOS

http://www.anmat.gov.ar/boletin_anmat/BO/Disposicion_727-2013.PDF

LA EUROCÁMARA PIDE UN ACCESO MÁS RÁPIDO A LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS

ESTRASBURGO (FRANCIA), 6 Feb. (EUROPA PRESS) -

   El pleno del Parlamento Europeo ha respaldado este miércoles -por 559 votos a favor frente a 54 en contra y 72 abstenciones- una norma que permitirá que los pacientes tengan un acceso más rápido a medicamentos genéricos más baratos.

   Los eurodiputados piden fijar un límite de 60 días para decidir la fijación de precios y el reembolso de medicamentos genéricos en la UE, con el fin de acelerar su disponibilidad y ahorrar dinero a los pacientes y a los sistemas de seguridad social.

LOS LABORATORIOS NACIONALES YA PREPARAN SU DESEMBARCO EN BRASIL Y PROYECTAN VENTAS MILLONARIAS

Fuente: miradaprofesional.com
Una serie de laboratorios que operan en el país preparan su desembarco en Brasil, una idea que comenzó a forjarse el año pasado, cuando acompañaron a la secretaria de Comercio Interior a una misión comercial al país vecino, y comenzaron a dar forma a una serie de planes exportadores a largo plazo. La idea de los productores de medicamentos locales es alcanzar los 1.000 millones de dólares en ventas, en especial en el rubro OTC, donde hay una fuerte demanda. También buscarán venderle genéricos, aunque la industria brasilera es muy fuerte en la materia.

BAGO ACUERDA CON MSD

Fuente: www.pharmabiz.net

La norteamericana MSD y el argentino Bagó se pusieron de acuerdo.

Cerraron un agreement comercial para la promoción de su línea de productos de cuidados primarios, como así también la venta de dos de sus marcas.

Es así que a partir de marzo de 2013,  Bagó llevará adelante la promoción del portafolio de productos de Cuidados Primarios de MSD, orientada principalmente a clínica médica.

Por este acuerdo, los APM de Bagó sumarán a sus valijas al imbatible antialérgico Celestone, a los antihistamínicos Clarityne, Clarifriol y Cronolevel.

También llevarán los antiinflamatorios Diprogenta, Diprosalic, Lotricomb, Quadriderm, Elocon y Diprosone.

Engrosarán sus portafolios con el tratamiento para la alopecia Propecia, los progestágenos Tibofem y Orgestriol, el anticonceptivo Mercilon, Marvelon y Exluton.

Tendrán asimismo a Proscar para el tratamiento de la hiperplasia, y los andrógenos Sustanon y Undestor.

El acuerdo incluye la venta a Bagó en una suma cercana a los $20 millones, del antidepresivo Tryptanol y el bactericida Furadantina, hasta el momento comercializadas por MSD Argentina.