domingo, 29 de julio de 2012
lunes, 23 de julio de 2012
LLEGA A WASHINGTON DC EL DEBATE SOBRE LA EPIDEMIA DE SIDA
Desde Washington DC María Cristina Cortesi
Después de muchos años, volvió a
los EEUU la Conferencia Internacional de Sida. La XIX Conferencia , que se
organiza cada dos años, se inauguró oficialmente hoy, 20 de Julio en el
Washington Convention Center. Después del encuentro que en 1990 se organizó en
San Francisco, el gobierno de los EEUU decidió no otorgar más visas a los
seropositivos, lo que impidió que el evento pudiera llevarse a cabo en este
país hasta que George Bush y Barack Obama derogaron la medida y la consideraron
altamente discriminatoria.
Algunos de los puntos del
encuentro serán en primer lugar, mostrar el avance de algunos países de Africa en donde gracias a los tratamientos
antirretrovirales, lograron bajar la mortalidad en un 50%; se presentarán todas
las nuevas pruebas de HIV y los nuevos resultados de la vacuna que se está
probando en Tailandia desde el año 2009.
Participarán a lo largo de la
semana, la Secretaria de Estado Hillary Clinton, Bill Gates, la actriz Sharon
Stone, Woopy Goldberg y Elton John.
Expertos de los EEUU como el
Dr.Barton Haynes de la Duke University, habla de que existen a nivel mundial,
34 millones de portadores del virus y 2,7 millones de nuevas infecciones cada
año.
En los EEUU, en el 2009 los
latinos representaron el 20% de las nuevas infecciones y de éstas, el 79%
fueron hombres. El grupo más afectado es el de hombres que tienen sexo con
hombres. La muerte por Sida en este país (EEUU) representa la sexta causa entre
adultos de 35 y 44 años, dentro de los hispanos.
jueves, 19 de julio de 2012
LA COFA PIDE "PONER FRENO A ESTA CARRERA ALOCADA" DE OFERTA Y CONSUMO DE MEDICAMENTOS
| En
el salón Dorado de la legislatura porteña, y con la presencia de
autoridades sanitarias y especialistas, la Confederación Farmacéutica
Argentina (COFA) realizó hoy la jornada “La sociedad y el uso
responsable de los medicamentosa”, un evento para alertar sobre el
aumento de la automedicación y el abuso de los fármacos. Durante la
misma, la entidad -que reúne a las farmacias de todo el país -presentó
los resultados de una encuesta donde se denuncia el aumento de la
automedicación, con los peligros que esto conlleva. Durante la misma, se
presentó un trabajo realizado en estados Unidos sobre la materia, donde
se alcanzó el concepto de “biomedicalización”. El cierre permitió un
debate sobre el rol de los profesionales. La apertura estuvo a cargo del titular de la COFA Ricardo Aizcorbe y el titular de la comisión de Salud de la legislatura porteña, Jorge Selser. En su discurso, Aizcorbe aseguró que en materia de uso de medicamentos, “la situación es verdaderamente preocupante”. “Consideramos que es nuestro deber como profesionales de la salud, como funcionarios, como legisladores, como referentes, actuar, intervenir de algún modo, desde nuestro lugar para cambiar una tendencia que ya es alarmante y que va a ir profundizándose”, aseguró el farmacéutico oriundo de Mendoza. |
miércoles, 18 de julio de 2012
EN LOS PRÓXIMOS 5 AÑOS EL GASTO FARMACÉUTICO EN LOS MERCADOS EMERGENTES SE MULTIPLICARÁ POR DOS, MIENTRAS LOS SISTEMAS DE SALUD DE PAÍSES DESARROLLADOS SE SITUARÁN EN MÍNIMOS HISTÓRICOS
Fuente: pmfarma.com
Tras varios años de disminución del crecimiento, el mercado
mundial de medicamentos está a punto de recuperarse pasando de un
crecimiento del 3-4 por ciento en 2012 a un 5-7 por ciento en 2016,
según la última previsión publicada por el IMS Institute for Healthcare
Informatics.
El informe, “El uso global de los medicamentos: Perspectivas hasta el año 2016”,
demuestra que el gasto global en medicamentos pasará de $ 956 mil
millones en 2011 a cerca de 1,2 billones de dólares en 2016, lo que
representa un crecimiento anual del 3-6 por ciento. Se prevé que el
gasto mundial en 2016 se sitúe en unos $ 70 mil millones, más del doble
de los 30 mil millones actuales, como resultado del aumento en volumen
de los mercados farmacéuticos emergentes y del repunte del gasto en los
países desarrollados.Además, el efecto de la caducidad de patentes, que alcanzará su pico en 2012, así como el aumento de medidas de contención del gasto por parte de los pagadores, limitará el crecimiento del gasto de los medicamentos de marca hasta el año 2016, al 0-3 por ciento. Los mercados de los países desarrollados experimentarán su nivel más bajo de crecimiento este año, por debajo del 1 por ciento o los $3 mil millones, y luego volverán a los $18-20 mil millones de crecimiento anual en el periodo 2014-16.
LA JUSTICIA PROHIBIÓ LA CREACIÓN DE UNA "CASA RONALD Mc DONALD" EN EL HOSPITAL GUTIERREZ
Fuente: abogados.com
El legislador Jorge Selser solicitó detener las obras de remodelación que se están realizando en el Hospital Ricardo Gutiérrez, entre los pabellones “N” y “P”, tendientes a construir una casa de Ronald McDonald’s. Esta iniciativa surge del proyecto de ley presentado por el jefe de gobierno de la Ciudad de Buenos Aires (Exp. Nº 62715/12) para crear un espacio destinado como sitio de descanso para los familiares de pacientes internados.
El legislador Jorge Selser solicitó detener las obras de remodelación que se están realizando en el Hospital Ricardo Gutiérrez, entre los pabellones “N” y “P”, tendientes a construir una casa de Ronald McDonald’s. Esta iniciativa surge del proyecto de ley presentado por el jefe de gobierno de la Ciudad de Buenos Aires (Exp. Nº 62715/12) para crear un espacio destinado como sitio de descanso para los familiares de pacientes internados.
RADIOGRAFIA DE LA ASPIRINA: MITOS Y MENTIRAS DEL "REY DE LOS MEDICAMENTOS OTC"
Fuente: miradaprofesional.com
BUENOS AIRES: Es la nave insignia de los laboratorios OTC. Se la difunde cómo inocua y buena para todos. Pero los especialistas advierten sobre los problemas que puede traer si se consume sin supervisión profesional, de un médico o un farmacéutico. Aquí, un repaso de un especialista argentino sobre todo lo que hay que saber de este fármaco.
Cada segundo se consumen en el mundo 2500 aspirinas, una cifra descomunal que habla del peso de este medicamento OTC en la historia de la medicina. De ese total, se estima que un cuarto se consume en nuestro país, con una cifra anual de 80 fármacos por persona. Ningún medicamento en la historia tuvo la masividad y la popularidad que este analgésico, que pese a todo sigue generando controversia. Es que su uso es difundido por los promotores del consumo irracional de los remedios, que buscan que haya “aspirinas para todos”. por eso fomentan la venta en kioscos y similares, argumentando los múltiples beneficios de su uso. Pero no todo lo que brilla es oro. Un especialista argentino desarma el entramado de la aspirina, el rey de los medicamentos de venta libre.
BUENOS AIRES: Es la nave insignia de los laboratorios OTC. Se la difunde cómo inocua y buena para todos. Pero los especialistas advierten sobre los problemas que puede traer si se consume sin supervisión profesional, de un médico o un farmacéutico. Aquí, un repaso de un especialista argentino sobre todo lo que hay que saber de este fármaco.
Cada segundo se consumen en el mundo 2500 aspirinas, una cifra descomunal que habla del peso de este medicamento OTC en la historia de la medicina. De ese total, se estima que un cuarto se consume en nuestro país, con una cifra anual de 80 fármacos por persona. Ningún medicamento en la historia tuvo la masividad y la popularidad que este analgésico, que pese a todo sigue generando controversia. Es que su uso es difundido por los promotores del consumo irracional de los remedios, que buscan que haya “aspirinas para todos”. por eso fomentan la venta en kioscos y similares, argumentando los múltiples beneficios de su uso. Pero no todo lo que brilla es oro. Un especialista argentino desarma el entramado de la aspirina, el rey de los medicamentos de venta libre.
martes, 17 de julio de 2012
ACCESIBILIDAD UNIVERSAL DEL MEDICAMENTO
Fuente: miradaprofesional.com
BUENOS AIRES, julio 17: En esta columna de opinión, el especialista Jorge Rachid aborda nuevamente la producción pública de medicamentos como política de Estado. A través de un repaso histórico de la actividad, el ex titular de Laboratorios Puntanos reclama la reglamentación de la ley que regula y fomenta la producción estatal.
Nuestro país, pionero en Latinoamérica en la producción de medicamentos desde mediados del siglo pasado de la mano del doctor Ramón Carrillo y la empresa estatal EMESTA, que aunque devastadas en el golpe de estado del 55, dejó una estela de conocimientos y manejo en investigación y desarrollo que llevó a la Argentina a producir materia prima, que después las lógicas neoliberales, planteando el escaso mercado al no adquirir proyección latinoamericana, fueron boicoteando bajo la muletilla del "compre hecho" de las mentalidades coloniales que siempre anidaron en el país.
BUENOS AIRES, julio 17: En esta columna de opinión, el especialista Jorge Rachid aborda nuevamente la producción pública de medicamentos como política de Estado. A través de un repaso histórico de la actividad, el ex titular de Laboratorios Puntanos reclama la reglamentación de la ley que regula y fomenta la producción estatal.
Nuestro país, pionero en Latinoamérica en la producción de medicamentos desde mediados del siglo pasado de la mano del doctor Ramón Carrillo y la empresa estatal EMESTA, que aunque devastadas en el golpe de estado del 55, dejó una estela de conocimientos y manejo en investigación y desarrollo que llevó a la Argentina a producir materia prima, que después las lógicas neoliberales, planteando el escaso mercado al no adquirir proyección latinoamericana, fueron boicoteando bajo la muletilla del "compre hecho" de las mentalidades coloniales que siempre anidaron en el país.
GLAXO COMPRÓ A HUMAN GENOME POR 3.000 MILLONES DE DÓLARES
FUENTE: pmfarma.com
La farmacéutica británica GlaxoSmithKline compró a su socio
Human Genome Sciences por 3.000 millones de dólares, con lo que pone fin
a una batalla hostil de tres meses para adquirir al grupo
biotecnológico estadounidense con una mejor oferta.
El precio de compra excluyó el efectivo y deuda de Human Genome, que totaliza 600 millones de dólares.El acuerdo se alcanzó luego de un fin de semana de negociaciones en el que la mayor empresa farmacéutica de Gran Bretaña acordó elevar su oferta a 14,25 dólares por acción, desde los 13 propuestos con anterioridad y que Human Genome rechazó por considerar inadecuados.
La compra le asegura a GSK el derecho exclusivo sobre un medicamento lanzado recientemente contra el lupus, así como sobre otros fármacos en etapa experimental.
lunes, 16 de julio de 2012
LOS CENTROS DE DIÁLISIS ANUNCIAN QUE SUSPENDERÁN TRATAMIENTOS
Fuente: La Nación
El presidente de la Asociación Regional de Diálisis y Trasplantes Renales de la Capital y la Provincia, Alfredo Casaliba, advirtió que entre Nación y provincia les adeudan 40 millones de pesos
Los centros de diálisis de Capital y
provincia de Buenos Aires anunciaron que corren riesgos los tratamientos
de los pacientes. El presidente de la Asociación Regional de Diálisis y Trasplantes Renales de la Capital y la Provincia,
Alfredo Casaliba, advirtió que la prestación se vuelve insostenible
porque registran con ellos una deuda de 40 millones de pesos.
EEUU APRUEBA EL PRIMER MEDICAMENTO PARA PREVENIR EL CONTAGIO DE SIDA
Fuente: clarín
Se llama Truvada y si bien estaba en el mercado desde 2004, la FDA lo aprobó hoy como medicamento preventivo. Descubrieron que redujo el riesgo de contraer el virus hasta un 75%. Temen que fomente comportamientos sexuales de alto riesgo.
Un hito en la lucha contra el sida. La Agencia Federal de
Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos anunció hoy la
aprobación de la primera píldora para ayudar a prevenir el VIH.
Según informó la FDA, Truvada, del laboratorio Gilead Sciences, será útil en la "profilaxis previa a la exposición en combinación con prácticas de sexo seguro para prevenir las infecciones de VIH adquiridas por vía sexual en adultos de alto riesgo. Truvada es el primer fármaco aprobado para esta indicación".
Truvada ya había sido aprobada pro la FDA y ha estado en el mercado estadounidense desde 2004 como tratamiento para personas infectadas con VIH, indicado en combinación con otros fármacos antirretrovirales. Incluso, los niños mayores de 12 años podían tratarse con este medicamento, siempre –hasta ahora- a posteriori de la infección.
Según informó la FDA, Truvada, del laboratorio Gilead Sciences, será útil en la "profilaxis previa a la exposición en combinación con prácticas de sexo seguro para prevenir las infecciones de VIH adquiridas por vía sexual en adultos de alto riesgo. Truvada es el primer fármaco aprobado para esta indicación".
Truvada ya había sido aprobada pro la FDA y ha estado en el mercado estadounidense desde 2004 como tratamiento para personas infectadas con VIH, indicado en combinación con otros fármacos antirretrovirales. Incluso, los niños mayores de 12 años podían tratarse con este medicamento, siempre –hasta ahora- a posteriori de la infección.
miércoles, 11 de julio de 2012
EFECTO RECORTE: LA CRISIS FINANCIERA DE LA PROV. DE BS. AS. QUE PUEDE AFECTAR A LAS FARMACIAS
Fuente: miradaprofesional.com
Sigue avanzando el recorte en las cuentas públicas, que ya alcanzó a los aguinaldos de los estatales. En el sector farmacéutico, el "rojo" de IOMA sigue avanzando, y recién se pagaron las dispensas de abril. Crece el temor por un bono para farmacias.
El pago en cuotas del aguinaldo a estatales fue una verdadera bomba que sacudió cada rincón de la provincia de Buenos Aires, y amenaza con volverse un tsunami que arrastre a toda la actividad económica bonaerense. Desde hace un tiempo, el desajuste en las cuentas públicas afecta a casi todos los sectores, y la farmacia no está exenta ni mucho menos. Los atrasos en los pagos de la obra social IOMA es la cara más visible de esta situación que hoy gana la tapa de los medios de comunicación porque afecta a docentes y estatales, pero que hace rato afecta a los farmacéuticos, con moras de más de 100 días para cobrar los medicamentos que dispensan. Acorralado, Daniel Scioli anunció más recortes, un ajuste previsible que contradice las palabras de Albert Einstein, que aseguró de cara al crack financiero de 1929 que "en los momentos de crisis, sólo la imaginación es más importante que el conocimiento". en suelo bonaerense, la imaginación parece cosa del pasado, y el recorte siempre cae sobre los mismos hombros.
Sigue avanzando el recorte en las cuentas públicas, que ya alcanzó a los aguinaldos de los estatales. En el sector farmacéutico, el "rojo" de IOMA sigue avanzando, y recién se pagaron las dispensas de abril. Crece el temor por un bono para farmacias.
El pago en cuotas del aguinaldo a estatales fue una verdadera bomba que sacudió cada rincón de la provincia de Buenos Aires, y amenaza con volverse un tsunami que arrastre a toda la actividad económica bonaerense. Desde hace un tiempo, el desajuste en las cuentas públicas afecta a casi todos los sectores, y la farmacia no está exenta ni mucho menos. Los atrasos en los pagos de la obra social IOMA es la cara más visible de esta situación que hoy gana la tapa de los medios de comunicación porque afecta a docentes y estatales, pero que hace rato afecta a los farmacéuticos, con moras de más de 100 días para cobrar los medicamentos que dispensan. Acorralado, Daniel Scioli anunció más recortes, un ajuste previsible que contradice las palabras de Albert Einstein, que aseguró de cara al crack financiero de 1929 que "en los momentos de crisis, sólo la imaginación es más importante que el conocimiento". en suelo bonaerense, la imaginación parece cosa del pasado, y el recorte siempre cae sobre los mismos hombros.
MÁS RECORTE EN LA INDUSTRIA: SANOFI PERDERÍA DOS MIL PUESTOS LABORALES
FUENTE: miradaprofesional.com
BUENOS AIRES: El plan de ajuste no fue confirmado por la farmacéutica, pero varios medios mencionan su existencia. Entre 2009 y 2011 la firma dejó cesantes 4 mil trabajadores.
La farmacéutica Sanofi comienza esta semana en Francia una serie de medidas de reducción de costos, que buscarán recortar 2 mil puestos de trabajo, según informó el diario Le Figaro. Cabe recordar que la compañía francesa había recortado 4 mil empleos entre el 2009 y 2011. La medida es la más reciente en una serie de acciones de reducción de costos en la compañía, algunas de cuyas drogas clave se enfrentan a una creciente competencia de rivales genéricos.
BUENOS AIRES: El plan de ajuste no fue confirmado por la farmacéutica, pero varios medios mencionan su existencia. Entre 2009 y 2011 la firma dejó cesantes 4 mil trabajadores.
La farmacéutica Sanofi comienza esta semana en Francia una serie de medidas de reducción de costos, que buscarán recortar 2 mil puestos de trabajo, según informó el diario Le Figaro. Cabe recordar que la compañía francesa había recortado 4 mil empleos entre el 2009 y 2011. La medida es la más reciente en una serie de acciones de reducción de costos en la compañía, algunas de cuyas drogas clave se enfrentan a una creciente competencia de rivales genéricos.
DISPOSICIÓN 3829/12-ANMAT SOBRE FIRMA DIGITAL PARA IMPORTACIÓN DE PRODUCTOS MÉDICOS
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica PRODUCTOS MEDICOS
Disposición 3829/2012
Adóptase Sistema de Gestión Electrónica con Firma Digital para trámites de solicitud de autorización de importación de productos médicos.
Bs. As., 4/7/2012
VISTO las Disposiciones ANMAT Nros. 724/07, 6889/10, 906/11, 2577/11 y 4029/11 y su modificatoria 7563/11 y el Expediente Nº 1-47-5532-12-6 del Registro de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, y CONSIDERANDO: Que el Estado Nacional viene impulsando en todas las esferas de la actividad pública el uso de tecnologías que brinden seguridad, eficiencia y eficacia en las diferentes gestiones que en cada área se realizan.
jueves, 5 de julio de 2012
CURSO INTRODUCTORIO SOBRE MEDICAMENTOS EN LA ASOCIACIÓN DE ABOGADOS DE BS. AS.
Medicamentos y su regulación jurídica
Expositor/es:
A confirmar
Fecha:
06/09/2012 - 20/09/2012
Días y horarios:
Jueves de 17 a 20 hs.
Lugar:
Salon Boris Pasik - 3er. piso
Arancel:
$290 - $130 socios aaba
Medicamentos y su regulación jurídica
3 módulos de 3 hs cada uno, los días jueves de 17 a 20 hs.
Inicio: 6 de Setiembre
MÓDULO I
Marco legal y regulatorio del medicamento y de las autoridades sanitarias
La investigación clínica: aspectos éticos y jurídicos.
MÓDULO II
El mercado de medicamentos en Argentina. Medicamentos innovadores. Las patentes
Leyes 24.481 y 24.766. El Acuerdo Adpic. El rol de la O.M.C.
MÓDULO III
Los medicamentos ilegítimos. El rol de la ANMAT como autoridad de fiscalización y contralor. El sistema nacional de trazabilidad como respuesta al problema.
Los amparos por provisión de medicamentos. La responsabilidad de los laboratorios elaboradores por los efectos adversos.
Coordinacion Dra. Maria Cristina Cortesi
Comisiones:
miércoles, 4 de julio de 2012
martes, 3 de julio de 2012
GLAXO DEBERÁ PAGAR LA MULTA MÁS ALTA DE LA HISTORIA POR PROMOCIÓN ILEGAL DE MEDICAMENTOS
Fuente: miradaprofesional.com
NUEVA YORK, junio 3: Son 3 mil millones de dólares, aplicados por el departamento de Justicia de los Estados Unidos. Según el acuerdo, se acusó a la farmacéutica de “promoción ilegal de ciertos medicamentos, de no revelar información relacionada con la seguridad y de hacer declaraciones falsas sobre los precios”.
Pese a llegara un acuerdo con el gobierno de Estados Unidos, la farmacéutica británica Glaxo acaba de recibir la multa más alta de la historia. Se trata de una sentencia de 3 mil millones de dólares aplicadas por el Departamento de Justicia de ese país, por la promoción ilegal de sus medicamentos, por fallas en los sistemas de control y por manipulación de los precios. La multa, fue ratificada esta semana y desplaza a la sanción aplicada en ese país a otra gigante del sector, Pfizer, que tuvo que pagar mil millones de dólares por irregularidades en la prueba de una vacuna.
NUEVA YORK, junio 3: Son 3 mil millones de dólares, aplicados por el departamento de Justicia de los Estados Unidos. Según el acuerdo, se acusó a la farmacéutica de “promoción ilegal de ciertos medicamentos, de no revelar información relacionada con la seguridad y de hacer declaraciones falsas sobre los precios”.
Pese a llegara un acuerdo con el gobierno de Estados Unidos, la farmacéutica británica Glaxo acaba de recibir la multa más alta de la historia. Se trata de una sentencia de 3 mil millones de dólares aplicadas por el Departamento de Justicia de ese país, por la promoción ilegal de sus medicamentos, por fallas en los sistemas de control y por manipulación de los precios. La multa, fue ratificada esta semana y desplaza a la sanción aplicada en ese país a otra gigante del sector, Pfizer, que tuvo que pagar mil millones de dólares por irregularidades en la prueba de una vacuna.
lunes, 2 de julio de 2012
SEGURIDAD DEL PACIENTE VS. MEDICAMENTOS ILEGÍTIMOS
Los invito a leer un artículo de mi autoría en:
http://ar.microjuris.com/getContent?page=fullContent.jsp&reference=MJ-DOC-5834-AR&links=
http://ar.microjuris.com/getContent?page=fullContent.jsp&reference=MJ-DOC-5834-AR&links=
BOHERINGER LANZA SU PROPIA MARCA DE BIOFÁRMACOS
Fuente: mirafaprofesional.com
BUENOS AIRES, junio 25: Se trata se BioXcellence, que tendrá bajo su ala toda la producción de estos fármacos. Hasta el momento, la firma tiene 19 productos lanzados al mercado.
Boehringer Ingelheim, compañía farmacéutica con sede en Alemania, anunció la semana pasada el lanzamiento de Boehringer Ingelheim BioXcellence, una marca propia para su negocio de fabricación de biofármacos a terceros que nace con el propósito de aumentar su visibilidad en este ámbito. "Llevamos 35 años dedicados a esta labor y somos uno de los líderes de este mercado. La idea ahora es aumentar nuestra presencia, incrementar nuestra visibilidad y posicionarnos como una opción que ofrece al cliente un servicio de calidad, con flexibilidad y transparencia", comentan fuentes de la compañía.
BUENOS AIRES, junio 25: Se trata se BioXcellence, que tendrá bajo su ala toda la producción de estos fármacos. Hasta el momento, la firma tiene 19 productos lanzados al mercado.
Boehringer Ingelheim, compañía farmacéutica con sede en Alemania, anunció la semana pasada el lanzamiento de Boehringer Ingelheim BioXcellence, una marca propia para su negocio de fabricación de biofármacos a terceros que nace con el propósito de aumentar su visibilidad en este ámbito. "Llevamos 35 años dedicados a esta labor y somos uno de los líderes de este mercado. La idea ahora es aumentar nuestra presencia, incrementar nuestra visibilidad y posicionarnos como una opción que ofrece al cliente un servicio de calidad, con flexibilidad y transparencia", comentan fuentes de la compañía.
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