BOLIVIA PONE EN MARCHA NUEVA ENTIDAD DEDICADA AL CONTROL DE MEDICAMENTOS

 Fuente: miradaprofesional.com
LA PAZ: El flamante Servicio Nacional de Medicamentos y Tecnología Médico Sanitaria (SENAMET) comenzará a funcionar en el marco de la nueva ley que rige la actividad farmacéutica. La “ANMAT boliviana” tendrá ingerencia no sólo en la calidad de los remedios, sino también en su precio”. En el marco de la aprobación de una nueva ley que rija y controle la circulación de medicamento en Bolivia, el parlamente de ese país confirmó que se creará una nueva entidad dedicada a hacer cumplir la nueva normativa. La entidad, una especie de “ANMAT boliviana”, no sólo tendrá ingerencia en el control de calidad de los remedios, sino que tendrá capacidad de fijar precios y otros atributos.

DETECTAN VERSÓN FALSA DE ATROPINA LARJAN

 Fuente: medicamentosseguros.com
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto rotulado como "Atropina Larjan Solución 1‰ por 1ml", que no posee codificación de lote ni fecha de vencimiento.
La medida que tomó forma en la disposición N°7979/11, se fundamenta en un reporte del Departamento de Farmacovigilancia de esa administración, que advierte que los productos descriptos son falsos, y no se corresponden con los producidos por el laboratorio Veinfar.

RETRAN DEL MERCADO LOTE DEL ANTBIÓTICO ETISUX

 Fuente: medicameentosseguros.com
La firma Savant Pharm S.A. está retirando del mercado el lote número 033 de su producto "Etisux/Eritromicina 200mg/5ml", con fecha de vencimiento agosto de 2012, debido a que el antibiótico "no cumple con la especificación declarada de potencia antimicrobiana", informó la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) a través de un comunicado de prensa.
La ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado de la partida detallada, y aconseja a la población que se abstenga de consumir las unidades que integran dicho lote.

ASTRA-ZÉNECA PRESENTA "BRILIQUE" PARA EL SÍNDROME CORONARIO AGUDO"

Fuente: pmfarma.com

AstraZeneca ha presentado este martes un antiagregante plaquetario para el tratamiento del síndrome coronario agudo (SCA), 'Brilique' (ticagrelor) comprimidos. Con este nuevo fármaco, se pretende reducir la mortalidad cardiovascular frente al tratamiento estándar actual (clopidogrel) en pacientes con SCA durante el transcurso de un año de tratamiento.

SE INCORPORA ORIPAVINA EN EL LISTADO DE ESTUPEFACIENTES

B.O. 30/11/11 - Disposición 7927/11-ANMAT - SALUD PUBLICA - Incorpora a la Lista I de Estupefacientes, una determinada sustancia

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

SALUD PUBLICA

Disposición 7927/2011

Incorpórase a la Lista I, de la Ley Nº 17.818 de Estupefacientes, una determinada sustancia.

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Bs. As., 23/11/2011

VISTO el Expediente Nº 1-0047-1113-2607-07-0 del Registro de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y,

CONSIDERANDO:

BOEHRINGER INGELHEIM ANUNCIA LA ACTIVACIÓN DE SU NUEVO PORTAL SUDAMERICANO CON TECNOLOGÍA 2.0

Fuente: pmfarma.com

La farmacéutica Boehringer Ingelheim ha creado un portal suramericano, que será un centro de noticias de permanente actualización, que incluirá información al día sobre investigación, nuevas terapias, eventos, estudios clínicos, responsabilidad social, jornadas especiales en cada país.

La farmacéutica Boehringer Ingelheim anuncia la activación de su nuevo portal suramericano www.sudamerica.boehringer-ingelheim.com, que compilará –en español- información actualizada científica de ocho países de la región: Venezuela, Colombia, Perú, Bolivia, Paraguay, Uruguay, Chile y Argentina.
El nuevo portal interactivo dirigido a público en general, pacientes y comunidad médica de la región, reunirá información unificada de Suramérica en materia de avances farmacológicos y patologías, así como investigación y desarrollo de nuevas terapias.

JANSSEN LANZA "XEPLION" , UN MEDICAMENTO DE ADMINISTRACIÓN MENSUAL CONTRA LA ESQUIZOFRENIA

Se consigue así aumentar la adherencia del paciente al tratamiento y eliminar los efectos secundarios

   MADRID, 28 Nov. (EUROPA PRESS) -

   Janssen ha lanzado al mercado 'Xeplion', un medicamento de administración mensual contra la esquizofrenia mediante el cual "se consigue aumentar la adherencia del paciente al tratamiento y eliminar los efectos secundarios", explica el director de Relaciones Institucionales y Nuevos Productos de Janssen-Cilag, el doctor Antonio Fernández. 'Xeplion' es un palmitato de paliperadona que resulta una "alternativa relevante para pacientes y médicos en el tratamiento contra la esquizofrenia", asegura.

EN ESPAÑA, SE AMPLÍAN LOS USOS DEL FÁRMACO PRADAXA

 Fuente: miradaprofesional.com
BUENOS AIRES: El anticoagulante comenzó a usarse para tratar ictus y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular.
El anticoagulante oral Pradaxa (dabigatrán etexilato DCI), comercializado por la farmacéutica alemana Boehringer Ingelheim, ya se encuentra en el mercado español para la prevención del ictus y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular con uno o más factores de riesgo.

CONDENAN A BRISTOL POR PUBLICIDAD ENGAÑOSA

 Fuente: miradaprofesional.com
Un fallo de la justicia condenó al laboratorio Bristol por realizar publicidad engañosa de uno de sus medicamentos. Se trata una demanda iniciada por Bagó, en la cual se reclamó por la comparación de precios que la firma hacía para promocionar uno de sus productos. Según el fallo, los medicamentos usados en el aviso “no eran homogéneos". El Tribunal afirmó que la publicidad comparativa es legítima cuando "la información que se proporciona del competidor es estrictamente veraz".

COMPARTIR LOS RIESGOS: UNA NUEVA TENDENCIA PARA EVALUAR EL VALOR DE LOS MEDICAMENTOS DE ALTO COSTO

Cataluña firma primer acuerdo industria para pagar fármaco según resultado

Barcelona, 22 nov (EFE).- Cataluña ha firmado por primera vez en España un acuerdo con la industria farmacéutica para pagar un medicamento de última generación contra el cáncer de pulmón en función de los resultados que obtenga y de la respuesta que tenga sobre el tumor, y no del precio de venta que tiene marcado.
El acuerdo lo han alcanzado recientemente el Instituto Catalán de la Salud (ICS), el Instituto Catalán de Oncología (ICO) y un laboratorio con sede en Barcelona, y esta prueba piloto de riesgo compartido se hará sobre medio centenar de pacientes, según ha confirmado a EFE Candela Calle, directora general del ICO.
El fármaco se pagará al precio que se ha marcado según los resultados, y en cada paciente se estudiará de forma individual la respuesta tumoral que ofrece, y si no tiene la respuesta esperada, comparado con otro estándar, el coste del tratamiento correrá a cargo del laboratorio.

EMPRESAS BRITÁNICAS COMPARTIRÁN DATOS PARA PREVENIR CIBERATAQUES

Fuente: http://www.milenio.com/
Los sectores de defensa, telecomunicaciones, finanzas, energía e industria farmacéutica participarán en el acuerdo junto con el Gobierno de Reino Unido.

Londres • Reino Unido intentará reforzar la defensa contra los ciberataques animando a las compañías a superar su renuencia a reconocer brechas en la seguridad y compartir sus experiencias con los demás, dijo el Gobierno el viernes.

INSPECCIONAN EXPENDIOS FARMACÉUTICOS POR MEDICAMENTOS FALSOS EN ZULIA

Fuente: noticiaaldia.com
La Secretaría de Salud del estado Zulia, a través del Servicio Autónomo de Contraloría Sanitaria, continúa su labor de inspección en farmacias, tiendas naturistas, Servicios hospitalarios y clínicas privadas de la región, con el objetivo de detectar la presencia de productos farmacéuticos (medicamentos) falsos, que pudieran atentar contra la salud de la población.
La doctora Alba Carroz, coordinadora estadal de la Contraloría Sanitaria, alertó sobre la falsificación de dos productos como la Buscapina Plus y Enemax, los cuales están siendo vendidos libremente en algunos lugares sin permisos sanitarios.

RESUMEN DE LA JORNADA SOBRE MEDICAMENTOS EN LA REVISTA DE LA FACULTAD DE DERECHO U.B.A.

http://derecho.uba.ar/derechoaldia/nota.php?ided=192&idsec=17&nota=4136

ACCIÓN DE AMPARO DE ONG POR HORMONA DE CRECIMIENTO

1ª Instancia. — La Plata, febrero 5 de 2010.

Resulta: 1. A fs. 199/209 se presentan la Asociación Civil Creciendo (ONG), mediante apoderada, promoviendo acción de amparo contra el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, en su carácter de responsable del "Programa Provincial de Financiamiento de Tratamientos con Hormona de Crecimiento", el objeto de lograr el cumplimiento del mismo, otorgando asistencia y provisión de la hormona en forma regular, oportuna y continua a los niños amparados por el citado programa conforme a la prescripción médica.

DESEMBARCA EN EL PAÍS LABORATORIO QUE DESARROLLA PRODUCTOS BIOEQUIVALENTES

 Fuente: miradaprofesional.com
 BUENOS AIRES: La firma Apotex comenzará a comercializar este tipo de fármacos, que luego de rigurosos tests muestran la misma calidad, eficacia terapéutica, potencia, tiempo de acción y seguridad" que las drogas de investigación. La potencialidad del sector y sus beneficios a largo plazo.
Con un encuentro entre especialistas en farmacología, el laboratorio canadiense Apotex desembarcó en el país, con el objetivo de explotar un mercado con potencial como el de los medicamentos "bioequivalentes". Según destacaron los presentes en la jornada de presentación, estos fármacos deben ser sometidos a "rigurosos tests”, luego de los cuales queda demostrada "la misma calidad, eficacia terapéutica, potencia, tiempo de acción y seguridad" que las drogas de investigación.

BOEHERINGER INGELHEIM Y PFIZER DESARROLLAN UNA WEB PARA PACIENTES EPOC Y FAMILIARES

Fuente: pmfarma.com

Las entidades Boehringer Ingelheim y Pfizer han desarrollado una web especialmente diseñada para pacientes de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y familiares.

El portal 'laepoc.com' se convierte así en la plataforma "más completa" sobre EPOC, y contiene "información general sobre la enfermedad, recursos útiles para pacientes y noticias de actualidad".
   La enfermedad pulmonar obstructiva crónica "provoca 50 muertes diarias y mata 8 veces más que los accidentes de tráfico", según explican fuentes de Boehringer Ingelheim y Pfizer. Además, "el 70 por ciento de las personas que la padecen lo desconocen".

PRÓXIMO LANZAMIENTO DEL PRIMER PORTAL WEB INDEPENDIENTE PARA EL SECTOR FARMACÉUTICO

Fuente: pmfarma.com

Directo a Laboratorio.com es una plataforma online que permite integrar en una sola herramienta el vademécum y las condiciones comerciales de los distintos laboratorios colaboradores. El portal no relega el trabajo del visitador farmacéutico, sino todo lo contrario, lo vincula al nuevo canal, brindándole una nueva herramienta de apoyo que le permite incrementar la eficiencia y mejorar la efectividad de su trabajo diario.

LA FDA APROHIBE EL USO DE AVASTIN CONTRA EL CÁNCER DE MAMAS.

 Fuente: miradaprofesional.com
BUENOS AIRES: La entidad aseguró que el medicamento de Roche “no es seguro ni eficaz” para tratar ese tipo de tumor.
La Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, según sus siglas en inglés) revocó la autorización de para utilizar el medicamento Avastin en el tratamiento del cáncer de mama. Margaret Hamburg, comisaria de la FDA, explicó que la droga no es eficaz ni es segura. Con esta decisión, no se podrá promocionar más dentro de las fronteras estadounidenses. Sin embargo, la medicación se mantiene como terapia para otros tipos de tumores, como los de colon, pulmón, riñón y cerebro.

BOEHRINGER INGELHEIM LANZA PRADAXA EN ESPAÑA

MADRID, 18 Nov. (EUROPA PRESS) -

   Boehringer Ingelheim ha comenzado a comercializar el anticoagulante oral dabigatrán etexilato, comercializado como 'Pradaxa', para la prevención de ictus y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) y con uno o más factores de riesgo.

   "Es el único fármaco que ha demostrado ser superior, en cuanto a eficacia y seguridad -respecto al actual tratamiento de referencia- en la dosis de 150 mg dos veces diarias", explican desde los laboratorios.
   Tras cincuenta años sin novedades en el campo de los ictus, este medicamento "mejorara la calidad de vida de millones de pacientes con fibrilación auricular". Además, 'Pradaxa' "no requiere de monitorización del nivel de coagulación de los pacientes, tiene bajo potencial de interacciones con otros fármacos y tampoco muestra incompatibilidades con alimentos".

LILLY APORTA CASI 3 MILLONES DE EUROS PARA IDENTIFICAR NUEVAS TERAPIAS CONTRA LA TUBERCULOSIS

MADRID, 21 Nov. (EUROPA PRESS) -

   La compañía farmacéutica Lilly ha anunciado este lunes que ha aportado financiación adicional al Instituto de Investigación de Enfermedades Infecciosas (IDRI, en sus siglas en inglés) por valor de más de 2,9 millones de euros (4 millones de dólares), para identificar nuevas terapias contra la tuberculosis.

    Con estos fondos el IDRI podrá continuar con sus esfuerzos en la primera inicial de investigación de fármacos centrados en la identificación de nuevas y mejores terapias para combatir la tuberculosis, incluyendo cepas de tuberculosis multiresistentes, conocidos como MDR-TB.

DEBATE EN LA LEGISLATURA SOBRE MUERTE DIGNA

ESTIMADOS AMIGOS DEL BLOG
El día martes 22 del corriente estaré junto con el Dr. Sergio Pugach, debatiendo en la Legislatura Porteña acerca de este tema tan controversial, por invitación del Diputado Jorge Selser a representantes de la Asociación de Abogados de Buenos Aires. Quedan todos invitados
MCCortesi

Dirección General de Protocolo y Ceremonial
Agenda de Actividades
Semana del 21/11/2011 al 25/11/2011
Martes 22/11/2011
09.00 a 14.00 – Salón San Martín
Foro
• El Diputado Jorge Selser organiza el Foro debate sobre componentes jurídicos, médicos y éticos del Proyecto de Ley relacionado con la libertad y dignidad de las personas ante tratamientos médicos al final de la vida. Ingreso por Perú 160. (Coordinación: Laura Palmiotti – Grupo 4).

APRUEBAN NUEVO TRATAMIENTO PARA RARA ENFERMEDAD NEURONAL

Fuente: miradaprofesional.com
BUENOS AIRES: Se trata del tafamidis, un fármaco desarrollado por Pfizer, que según los estudios retraza el daño neurológico causado por la enfermedad.La Comisión Europea probó esta semana el uso de tafamidis para el tratamiento de la polineuropatía amiloidótica familiar causada por la transtiretina (PAF-TTR), también conocida como enfermedad de Andrade, en pacientes adultos con una polineuropatía sintomática en estadio. La enfermedad de Andrade es una enfermedad rara, neurodegenerativa, que afecta a aproximadamente 8 mil pacientes en todo el mundo.

ADHESIÓN PORTEÑA A LA LEY 26.567: LA HISTÓRICA JORNADA TUVO UN FUERTE IMPACTO EN LOS MEDIOS

Fuente: miradaprofesional.com
BUENOS AIRES: La aprobación en la legislatura porteña se vio reflejada en los principales medios de comunicación del país. Algunos optaron por hacer eje en la prohibición de vender medicamentos en kioscos. El más jugado fue Tiempo argentino, que habló directamente de “Perdió el PRO”. Resumen de lo publicado.
Como en aquella jornada de noviembre de 2009, cuando se sancionó la ley nacional, la histórica jornada de ayer en la legislatura porteña tuvo una amplia cobertura de los medios nacionales, que se metieron de lleno en la problemática del medicamentos. En Clarín y La nación destacaron la adhesión y recordaron que desde ahora no sólo no se podrán vender medicamentos en kioscos, sino que en la farmacias deberán ser dispensados en el mostrador.

LA CIUDAD RATIFICÓ LA PROHIBICIÓN DE VENDER MEDICAMENTOS FUERA DE LAS FARMACIAS

La Legislatura porteña adhirió a la ley nacional que regula la comercialización de remedios. Ya no podrán comprarse en kioskos o supermercados.

Luego de años de presentaciones en la Justicia, y debates sobre la aplicación de una norma nacional dada la autonomía de la Ciudad, la Legislatura porteña ratificó su adhesión a la norma nacional que regula el ejercicio de la actividad farmacéutica y que prohíbe la comercialización de medicamentos fuera de ese ámbito.

ANMAT PROBIBE COMERCIALIZACIÓN DE PRODUCTO

B.O. 18/11/11 - Disp. 7678/11-ANMAT Prohibe comercialización de determinado producto medicinal.

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

PRODUCTOS MEDICINALES

Disposición 7678/2011

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de un determinado producto.

Bs. As., 11/11/2011

VISTO el Expediente N° 1-47-1110-569-11-8 del Registro de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y 

RIO NEGRO: POLÉMICA POR COMPRA DE FÁRMACOS EN OBRA SOCIAL

 Fuente: miradaprofesional.com
VIEDMA: Una auditoría determino una serie de irregularidades en la compra de medicamentos y prótesis en el IPROSS local.
Una reciente auditoría del Tribunal de Cuentas de Río Negro en el IPROSS, la obra social provincial, confirmó una serie de presuntas irregularidades vinculadas con la adquisición de prótesis y medicamentos, por lo cual se dispuso enviar las actuaciones a la Fiscalía de Investigaciones Administrativas.

CONFLICTO EN SANDOZ: VISITADORES MÉDICOS MARCHARON EN RECLAMO DE PUESTOS DE TRABAJO

BUENOS AIRES: La Asociación de Agentes de Propaganda Médica (AAPM-CTA) realizó una protesta frente a la sede del laboratorio, que pertenece al grupo Novartis. Denuncian que el plan de venta de la firma incluye el despido de 55 trabajadores. El gremio emparentó esto a la falta de controles sobre la industria farmacéutica.Con una marcha realizada ayer martes a la sede del laboratorio, la Asociación de Agentes de Propaganda Médica (AAPM-CTA) volvió a rechazar el plan de venta de Sandoz, que dejaría en la calle a unos 50 visitadores médicos. La farmacéutica del grupo Novartis sería adquirida por la firma Raffo, y en el plan de venta se contempla el despido de 55 trabajadores, 17 de los cuales son dirigentes gremiales. El sindicato insistió en denunciar la maniobra y reclamó que la firma internacional absorba los puestos laborales.

UNA MADRE DE TODAS LAS BATALLAS: LOS FARMACÉUTICOS SE MOVILIZAN A LA LEGISLATURA PARA RECLAMAR LA ADHESIÓN A LA LEY 26.567

 Fuente: miradaprofesional.com
BUENOS AIRES: En la sesión del jueves 17, Capital Federal definirá su futuro sanitario. Se tratarán dos proyectos antagónicos. La idea es prohibir la venta fuera de farmacias y el fin del gondoleo. Los farmacéuticos se movilizan para apoyar el proyecto del diputado Rubén Campos. Cómo está el mapa en la legislatura para aprobar el proyecto.

EMPRESAS DE GENÉRICOS Y DE MARCAS EXIGEN QUE LOS PACIENTES ESTÉN BIEN INFORMADO

Fuente: www.adn.es
La industria de medicamentos de marca y la de genéricos han coincidido en que la nueva situación sobre la prescripción de medicamentos evidencia la necesidad de que el paciente más que nunca esté bien informado, al igual que el farmacéutico y el especialista, para evitar confusiones y problemas.
Así lo han señalado en las XXIV Jornadas Nacionales de Enfermos Renales el director general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), Ángel Luis Rodríguez, y el director de Comunicación de Fundación Farmaindustria, Julián Zabala.

MEDIDAS CAUTELARES INNOVADORAS - MEDICAMENTOS EN EL ACTO

Fuente: diariojudicial.com

Foto: Kajsa

La Justicia cordobesa admitió, en una acción de amparo, la cautelar innovativa solicitada por la actora consistente en que una mutual y el PAMI se hicieran cargo en un 50% cada una de los medicamentos y el tratamiento que necesitaba. El Tribunal afirmó que la medida dispuesta “no abre juicio sobre el resultado de las cuestiones de fondo planteadas”.

LAS FARMACÉUTICAS SE ALÍAN CONTRA LA DIABETES

Miriam paredes

Fuente: www.excelsior.com.mx

La farmacéutica estadunidense Eli Lilly y la alemana Boehringer Ingelheim detallaron en conjunto la estrategia que utilizarán para acaparar el medicamento de tratamientos contra la diabetes tipo 2.

En entrevista con Excélsior, Miguel Salazar, presidente y director general de Boehringer Ingelheim, señaló que la alianza que realizó con su homóloga norteamericana es parte de un plan estratégico a 20 años para el desarrollo de un portafolio de cinco productos tanto orales como inyectables.

PROYECTO DE LEY SOBRE MEDICAMENTOS EN BOLIVIA PREVÉ SADNCIONES POR VÍA CIVIL Y PENAL

Proyecto de ley sobre medicamentos prevé sanciones por vía civil y penal

Fuente: www.fmbolivia.com.bo

El proyecto de “Ley de Responsabilidad Social en el Manejo de Medicamentos y Establecimientos Farmacéuticos” aprobado en grande el pasado martes por la Comisión de Educación y Salud de la Cámara de Diputados, sancionará por la vía civil y penal a quienes induzcan al uso de un determinado medicamento.

ESPAÑA: FARMAINDUSTRIA ACLARA CUÁNDO Y CÓMO LOS MÉDICOS DEBEN PRESCRIBIR POR MARCA O PRINCIPIO ACTIVO

Fuente: pmfarma.com

En el marco del XV Congreso Nacional de Psiquiatría celebrado en Oviedo, ha tenido lugar la Mesa Redonda promovida por Rovi, 'Recetas de marcas o recetas genéricas. Cuándo y cómo recetar, según el nuevo Real Decreto', en la que José Ramón Luis-Yagüe, representante de Farmaindustria, explicó este Real Decreto-ley 9/2011 y las nuevas reglas de dispensación de medicamentos en el SNS. El Real Decreto-ley 9/2011 ha modificado sustancialmente el antiguo artículo 85 de la Ley 29/2006, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Su objetivo es, básicamente, obtener el máximo ahorro para el Sistema Nacional de Salud (SNS), estableciendo normas que garanticen la dispensación del medicamento de menor precio.

VUELVEN A IMPULSAR EN EL CONGRESO UN SISTEMA DE TRAZABILIDAD PARA TODO EL PAÍS

Fuente: miradaprofesional.com

BUENOS AIRES: El proyecto, en debate desde 2008, vuelve a la agenda legislativa de la mano del diputado chaqueño Antonio Morante. Según el legislador, “debemos realizar un seguimiento exhaustivo que garantice calidad y seguridad al paciente”. debate en la Asociación Médica Argentina sobre la problemática.
En el marco de una charla realizada en la Asociación Médica Argentina (AMA), el diputado nacional Antonio Morante habló de la necesidad de realizar un plan de trazabilidad de medicamentos, a partir de una iniciativa que s etratará próximamente en el Congreso. En el foro de debate organizado por la entidad profesional, el legislador nacional por el Chaco, expuso sobre el estado parlamentario del proyecto que propone la trazabilidad de los medicamentos. “En los últimos años hemos visto situaciones muy complejas, como venta de productos robados o vencidos, e incluso la adulteración, y nunca podemos conocer el origen del fármaco”, subrayó.

CORRIENTES: RECLAMO PARA ADHERIR A LA LEY 26.567

Fuente: miradaprofesional.com
Corrientes: Defensor del Pueblo apoya reclamo de los farmacéuticos para que la Provincia adhiera a la ley 26.567
BUENOS AIRES: La entidad firmó un acuerdo con el Colegio de Farmacéuticos local para apoyar el reclamo por la adhesión a la norma nacional. En la provincia no existe un único criterio para manejar este sector, e incluso todavía se permiten fármacos en kioscos. Un nuevo paso en busca de la normalización.

EL DEBATE POR LA LEY 26.567 EN CAPITAL

 Fuente: miradaprofesional.com
La ley 26.567 en Capital Federal: la batalla final se librará en el recinto de la legislatura. Medicamento como bien social o como golosina.
CABA: El proyecto que busca que la Ciudad adhiera a la ley de medicamentos solo en farmacias obtuvo dictamen de mayoría. Pero la iniciativa del PRO para permitir la venta en kioscos también obtuvo dictamen por minoría. Ahora, definirá el total del recinto. Los debates desnudaron los intereses de cada sector. CAPEMVeL en el foco de la polémica por su postura poco profesional.

MESA REDONDA SOBRE MUERTE DIGNA EN LA AABA

Entorno de la vida y la muerte digna Cuidados paliativos; Apectos Jurídicos y Éticos; Una mirada desde la medicina y el derecho

Inicio Comisiones Derecho Sanitario

Enviado por Secretaria el Vie, 28/10/2011 - 17:42.

• Mesa Redonda

Expositor/es: 

María Cristina Cortesi - Ricardo Huñis - Ernesto Gil Deza

Fecha: 

17/11/2011

Días y horarios: 

Jueves 18:00 a 20:00

Lugar: 

Salon Boris Pasik - 3er. piso

Arancel: 

Actividad no arancelada – Costo certificado de asistencia: $ 30

Mesa Redonda
Entorno de la vida y la muerte digna
Cuidados paliativos; Apectos Jurídicos y Éticos; Una mirada desde la medicina y el derecho
17 de noviembre de 2011 de 18:00 a 20:00 hs.
Disertantes.
Dra. María Cristina Cortesi
Vicepresidenta de la Comisión de Derecho Sanitario de la AABA.
Dr. Ricardo Huñis
Presidente de la Comisión de Derecho Penal de la AABA.
Disertante Invitado: Dr. Ernesto Gil Deza
Médico, especialista en oncología clínica, Director de Docencia e Investigación del Instituto Oncológico Henry Moore, miembro de la Asociación Médica Argentina, miembro de la American Society of Clinical Oncology.
Coordinador y Moderador: Dr. Sergio B. Iribarren PugachPresidente de la Comisión de Derecho Sanitario AABA.
Lugar de Realización: Salon Boris Pasik de la Asociación de Abogados de Buenos Aires

LA ANMAT CREO UN PROGRAMA PARA CONTROLAR LOS PRODUCTOS ODONTOLÓGICOS

 Fuente: miradaprofesional.com
BUENOS AIRES: El flamante Programa de Odontovigilancia buscará controlar todos los productos médicos utilizados en la actividad. Será además encargado de recoger efectos adversos de estos productos. La disposición crea también un comité asesor integrado por distintos sectores para resolver controversias.
De la misma forma que la farmacovigilancia asegura la circulación y uso correcto de los medicamentos, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) incorporará desde ahora un nuevo concepto en materia de seguridad médica: la odontovigilancia. Es que esta semana, mediante una disposición, creó un programa para seguir los fármacos y productos utilizados en la actividad. Además, se formará un comité asesor para tratar controversias profesionales.

SE PRESENTA EN EL PAÍS NUEVO TRATAMIENTO PARA TRATAR LA ENDOMETRIOSIS

 Fuente: miradaprofesional.com
BUENOS AIRES: El mismo se basa en una droga denominada dienogest, que mostró efectividad en su uso en tratamientos a largo plazo, en especial a la hora de reducir el dolor. La enfermedad afecta a una de cada 10 mujeres en edad reproductiva y que en casos graves puede causar infertilidad.Con el visto bueno dado esta semana por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), llegó al país un nuevo medicamento para tratar la endometriosis, una enfermedad que afecta a una de cada 10 mujeres en edad reproductiva y que en casos graves puede causar infertilidad.

ANMAT CONFIRMÓ QUE TAMBIÉN SE RETIRA EN NUESTRO PAÍS FÁRMACO XIGRIS DE LILLY

Fuente: miradaprofesional.com
BUENOS AIRES: La entidad comunicó oficialmente la salida del mercado del fármaco contra la sepsis severas, que la semana pasada comenzó a retirarse del mercado mundial. La medida se da luego de que un estudio no encontrara beneficios adicionales en su uso. Las presentaciones que dejarán de circular en el país.
Luego de recibir una serie de estudios negativos a nivel mundial, la farmacéutica Lilly decidió retirar del mercado se medicamento Xigris, destinado al tratamiento de la sepsis severas. La noticia se conoció mundialmente la semana pasada. Ayer, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) comunicó oficialmente que le retiro llega al país, donde también se dejará de usar el producto.

SANTA CRUZ INICIA RONDA DE CONSULTAS PARA INSTALAR UN LABORATORIO MIXTO DE FÁRMACOS

BUENOS AIRES: El gobierno convocó a empresarios farmacéuticos para llevar a delante un proyecto para abastecer a hospitales locales. La idea es producir fármacos para el sistema local, y más adelante poder exportarlos a otras provincias o al exterior. Funcionarios destacan el programa de incentivo a la producción.Con una reunión con empresarios del sector, el gobierno de Santa Cruz comenzó una ronda de consultas para instalar una planta productora de medicamentos, que abastecerá a los hospitales de toda la provincia. La idea de los funcionarios es lograr un emprendimiento mixto, es decir, con capitales privados y estatales. Además de abaratar los costos en la provisión de fármacos al sistema público, la idea es vender medicamentos a otras provincias e incluso exportarlos.

JORNADA SOBRE MEDICAMENTOS EN LA U.B.A.

JORNADA SOBRE ACCESO A LOS MEDICAMENTOS Y SEGURIDAD DEL PACIENTE

 

Dia y Horario: Lunes 7 de Noviembre de 2011 de 9.30  a 19 hs.

Lugar: Salón de Usos Múltiples del Instituto Gioja-Facultad de Derecho (UBA)

            Av. Figueroa Alcorta 2263 – 1º Piso (CABA)

Organiza: Observatorio de Salud de la Facultad de Derecho-UBA

                   Area: Medicamentos y Nuevas Tecnologías.

Actividad no arancelada

PFIZER CONFIRMA SU "PLAN OTC" PARA LIPITOR

Fuente: pmfarma.com

El CEO de Pfizer, Ian Read (foto), ha confirmado que la compañía tiene en mente introducir una versión OTC de Lipitor (atorvastatina) para ayudar a compensar la disminución de sus ventas una vez el producto pierda la expiración de la patente en los EE.UU. a finales de este mes. "Existe la intención de tener una versión sin receta de Lipitor en el mercado", comentó Lee, aunque advirtió que no se pondría en marcha al menos hasta el 2013 debido al proceso de regulación para lograr su aprobación.
En agosto, diversas fuentes sugirieron que Pfizer podría hacer tal movimiento, aunque se señaló en aquel momento que la compañía no había realizado todavía una investigación adicional para atender a las preocupaciones de la FDA, centradas en el miedo de que los consumidores pudieran tomar excesivas estatinas sin receta. Mientras que Lee aseguró que Pfizer había mantenido conversaciones con la agencia, advirtió que "no tenemos evidencias definitivas de que podamos hacerlo". Lee se negó a dar una proyección de ventas específica para una versión OTC del producto, aunque añadió que "sería económicamente importante".
Según el director general, la caída de las ventas anuales de Lipitor será "muy rápida" una vez que las versiones genéricas lleguen al mercado. Los analistas pronostican que los ingresos caerán a la mitad el próximo año, hasta los 4.600 millones de dólares y hasta los 3.200 millones en 2013. Una versión genérica autorizada de Lipitor de Watson Pharmaceuticals y otra versión genérica de Ranbaxy estarán en el mercado inicialmente tras la pérdida de patente, junto a otras empresas que harán sus lanzamientos de versiones seis meses más tarde. Pfizer y Watson afirmaron que esperan que Ranbaxy lance su producto el 30 de noviembre.

APROBARON EN EL PAÍS EL PRIMER MEDICAMENTO PARA TRATAR UNA RARA ENFERMEDAD

Fuente: pmfarma.com

La fenilcetonuria es una afección genética que se detecta al nacer, en la pesquisa neonatal y puede producir retraso mental severo. Hasta ahora, la única forma de controlarla era mediante una dieta estricta.

El nuevo fármaco es de toma oral y permite llevar una vida normal. Se acaba de aprobar en la Argentina el primer medicamento para tratar la fenilcetonuria, una enfermedad genética que hasta ahora sólo se controlaba con una estricta dieta. La nueva droga, de toma oral, permite que los afectados lleven una vida normal.
La fenilcetonuria (PKU, por sus siglas en inglés) es una enfermedad rara debida a un defecto en el metabolismo de las proteínas, en particular del aminoácido fenilalanina, lo que lleva a una acumulación en el cerebro y el sistema nervioso central con efecto neurotóxico. Cuando la fenilcetonuria no se trata desde el nacimiento, puede tener un impacto grave e irreversible en el desarrollo del cerebro, con importantes consecuencias como retardo mental, epilepsia o autismo.

UN PROYECTO BUSCA GENERAR UN ESTUDIO DE LOS COSTOS DE LOS MEDICAMENTOS PARA FIJARLES PRECIOS MÁXIMOS

Fuente: www.miradaprofesional.com
BUENOS AIRES: La iniciativa presentada por el senador radical Mario Cimadevilla considera como “bienes sociales” a los medicamentos, las materias primas para su producción, las vacunas y los productos médicos. Establece que la ANMAT fijará precios máximos a partir de un estudio de costos. Los productos que no realicen este paso no podrán ser comercializados.
En tiempos de inflación y fiebre por el dólar, cualquier medida que busque controlar los precios de los productos genera polémica. Esta semana, el senado comenzará a tratar un proyecto que puede enfrentar intereses poderosos. Es que un senador radical propone que los medicamentos tengan precios máximos, a través de un estudio de costo a cargo del gobierno,. Además, la idea es que todos los remedios, tanto los elaborados por plantas estatales como por laboratorios privados, sean considerados “bienes sociales”. la medida incluye a los insumos para su fabricación y las vacunas.

PFIZER ANALIZA HACER DE VENTA LIBRE POPULAR FÁRMACO

 Fuente: miradprofesional.com
BUENOS AIRES: Se trata de Lipitor, su fármaco estrella contra el colesterol. Temen que la medida cree “una invasión” en el mercado.
El CEO de Pfizer, Ian Read, confirmó una noticia que causa preocupación en el mercado: la compañía tiene en mente introducir una versión OTC de Lipitor (atorvastatina). Según sus palabras, la idea es ayudar a compensar la disminución de sus ventas una vez el producto pierda la expiración de la patente en los Estados Unidos a finales de este mes. "Existe la intención de tener una versión sin receta de Lipitor en el mercado", comentó Lee, aunque advirtió que no se pondría en marcha al menos hasta el 2013 debido al proceso de regulación para lograr su aprobación.

Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil y Comercial Federal, sala III Novartis Pharma AG c. Monte Verde S.A

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   Publicado en: LA LEY 16/03/2011 , 9, con nota de Salvador Darío Bergel; LA LEY 06/04/2011 , 9, con nota de Andrés Gil Domínguez; LA LEY 2011-B , 164, con nota de Salvador Darío Bergel; LA LEY 2011-B , 411, con nota de Andrés Gil Domínguez; LA LEY 04/07/2011 , 8, con nota de Fabio Fidel Cantafio; LA LEY 2011-D , 121, con nota de Fabio Fidel Cantafio; 
   Cita online: AR/JUR/1405/2011
    
    HECHOS
     Una empresa extranjera promovió demanda contra una sociedad argentina reclamando el cese del uso de la información confidencial relacionada con cualquier producto que contuviera el principio activo "IMATINIB MESILATO" —"I.M"—, empleado en fármacos utilizados para combatir la leucemia mieloide crónica y los tumores estomacales gastrointestinales. Asimismo, solicitó la declaración de inconstitucionalidad de los arts. 5 y 6 de la ley 24.766 y de los arts. 3 y 4 del decreto 150/92. La sentencia de grado rechazó la acción, ante lo cual, la actora apeló. La Cámara confirmó el fallo recurrido.
   
   
    SUMARIO
   1 - El planteo de inconstitucionalidad deducido respecto de los arts. 5 y 6 de la ley 24.766 es improcedente, que regulan la comercialización de productos medicinales y prescriben la confidencialidad de la información científica relacionada con ellos, y de los arts. 3 y 4 del decreto 150/92, que reglamentan su registro, elaboración, fraccionamiento, prescripción y venta, es improcedente, si la sociedad que los impugna solicitó, a través de empresas vinculadas a ella, varias autorizaciones a la autoridad sanitaria para comercializar productos farmacológicos, sometiéndose voluntariamente al régimen que dichas normas imponen, sin efectuar reparos ni reserva alguna de derechos.