jueves, 31 de marzo de 2011

CURSO PM PHARMA PROJECT MANAGEMENT

La Universidad Austral y CVPRO invitan a la 3a. Edición del curso
PM PHARMA PROJECT MANAGEMENT
 
Dirección de Proyecto en Investigación Clínica
 
Sesión informativa: martes 19 de abril, 18:30 hs. Viamonte 1181 P.B.
Confirmar asistencia a info@cvpro.com.ar
 
Curso teórico-práctico de cuarenta (40) horas de extensión, durante el cual se analizan los conceptos, herramientas y técnicas de la Guía de los Fundamentos de Dirección de Proyecto (PMBOK Guide), desarrollada por el Project Management Institute (PMI) de USA, y su aplicación a los proyectos de Investigación Clínica.
 
El curso brinda los elementos necesarios para la posterior preparación para rendir el examen de certificación internacional como Project Management Professional (PMP) que administra el PMI.
 
Director del curso: Dr. Celso Arabetti, Director de Investigación Clínica Univ. Austral, PDD IAE.
Docente del curso: Ing. Jorge Gadze, MBA (EDDE), PMP (PMI), RMP (PMI), CQM (ASQ).
 
Todos los martes, desde el 03 de mayo al 05 de julio, de 18:00 a 22:00.
 
Viamonte 1181, PB, Ciudad Autónoma de Buenos Aires
 
Este curso se puede hacer también en la modalidad a distancia.
 
 
Solicite folleto y programa del curso a: info@cvpro.com.ar o al teléfono 15 3687-8914

THEA ACUERDA CON NOVARTIS COMERCIALIZAR 19 PRODUCTOS OFTÁLMICOS



MADRID, 31 Mar. (EUROPA PRESS) -
   El grupo oftalmológico Laboratoires Thea ha adquirido un total de 19 productos oftalmológicos de Novartis, destinados a tratar alergia ocular, inflamación y ojo seco, que podrá comercializar en 19 países de Europa, Canadá, México y Turquía. 
   Este acuerdo fortalecerá la presencia geográfica de la compañía por medio de la apertura de nuevas filiales en varios países donde se comercializarán. Además, las sinergias resultantes en torno a la cartera de productos ayudarán a acelerar las ventas de Laboratoires Thea y las antiguas gamas de productos de Novartis.

ESPAÑA: LOGRAN EN DOS AÑOS EL NACIMIENTO DE 23 BEBÉS SIN EL GEN QUE PREDISPONE A HEREDAR CÁNCER

VALENCIA, 31 Mar. (EUROPA PRESS) -
   El Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) ha logrado en los últimos dos años el nacimiento de 23 bebés sin el gen que predispone a heredar un cáncer como el de colon, la esclerosis tuberosa, las neurofibromatosis o la neoplasia endocrina múltiple. Para conseguirlo, se ha recurrido al diagnóstico preimplantatorio, que consiste en obtener embriones, extraer una célula de cada uno de ellos, diferenciar los que presentan una mutación de la enfermedad y transferir a la mujer los que están sanos.
   Así lo ha indicado este jueves en una rueda de prensa el director científico del IVI, Carlos Simón, quien ha estado acompañado por el presidente del instituto, José Remohí; y por el copresidente, Antonio Pellicer, ambos fundadores. El motivo de este acto era la presentación del IV Congreso Internacional IVI, que tendrá lugar del 7 al 9 de abril en el Palacio de Congresos de Valencia.

BBDO ARGENTINA ES LA NUEVA AGENCIA DE BAYER

31 Mar. 2011
Fuente: pmfarma.com

Buenos Aires, Argentina. Bayer Argentina alineó su cuenta con BBDO Argentina, que a partir de ahora es la encargada de toda la línea de productos de la compañía al igual que en el resto de los países en donde está presente. Se trata de uno de los principales anunciantes del país, que entre enero y octubre del año pasado invirtió 350,6 millones de pesos según las cifras del Top 20 de Anunciantes de Ibope Monitor.

miércoles, 30 de marzo de 2011

RESULTADOS POSITIVOS PARA "VIMOVO" DE ASTRAZÉNECA PARA PACIENTES CON ARTROSIS Y RIESGOS DE ÚLCERA GÁSTRICA

MADRID, 29 Mar. (EUROPA PRESS) -
   AstraZeneca ha anunciado los resultados del estudio PN400-304, un estudio de seguridad a largo plazo de 'Vimovo' (naproxeno/ esomeprazol magnesio) 500/20 mg comprimidos de liberación modificada, realizado en pacientes con artrosis que necesitaban tratamiento diario con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y que tenían riesgo de presentar úlceras gástricas asociadas a los AINE.
   Los datos demuestran que 'Vimovo' fue generalmente bien tolerado durante todo el periodo de tratamiento de 12 meses y que no tuvieron lugar problemas nuevos o inesperados de seguridad. Los resultados se han presentado en el Congreso Anual de la Academia Americana de Medicina del Dolor (AAPM por sus siglas en inglés) y se han publicado en la revista 'Current Medical Research and Opinion'.
   "Los resultados del estudio PN400-304 se añaden al conjunto de datos que demuestran que VIMOVO es un tratamiento eficaz y generalmente bien tolerado para los pacientes con artrosis que tienen riesgo de presentar úlceras gástricas asociadas a los AINE.1 En un único comprimido y con cada dosis, VIMOVO proporciona el alivio del dolor demostrado de naproxeno y la reducción del riesgo de úlceras gástricas que confiere esomeprazo", asegura el director ejecutivo de Investigación Clínica de AstraZeneca, Mark Sostek.
   'Vimovo', un fármaco desarrollado conjuntamente por AstraZeneca y POZEN Inc, es una combinación de dosis fijas de naproxeno con cubierta entérica (un AINE usado para el alivio del dolor) y esomeprazol magnesio de liberación inmediata (un inhibidor de la bomba de protones [IBP] que reduce el riesgo de úlceras).
   'Vimovo' está aprobado en Estados Unidos y en Europa para el alivio de los signos y síntomas de la artrosis, la artritis reumatoide (AR) y la espondilitis anquilosante (EA), y para reducir el riesgo de aparición de úlceras gástricas en los pacientes con riesgo de presentar úlceras gástricas asociadas a los AINE.

DESCIENDEN LAS AUTORIZACIONES DE NUEVOS MEDICAMENTOS EN ESPAÑA

MADRID, 29 Mar. (EUROPA PRESS) -
   El mercado de medicamentos en España cerró el año 2010 con un total de 517 nuevas presentaciones de medicamentos y 18 nuevos principios activos, cifras inferiores a las del año anterior, cuando se incorporaron 612 presentaciones y 25 nuevas moléculas, según datos del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.

martes, 29 de marzo de 2011

P&G Y TEVA SE UNEN EN OTC

29 Mar. 2011
Fuente: pmfarma.com

La norteamericana Procter & Gamble y la israelí Teva  firmaron un agreement para consolidarse en el negocio de OTC
¿El objetivo? Sumar fuerzas para llegar a fundamentalmente a los mercados emergentes, donde afirman que los OTC tiene un potencial muy significativo de crecimiento. Así, marcas como Vick, Metamucil y Pepto-Bismol aspiran a replicar en el mundo la posición dominante que tienen en EEUU.
Asimismo, las empresas no descartan explotar oportunidades para desarrollar nuevos switches de Rx a OTC. Se proponen de esa manera, crear nuevas marcas confiables para ser posicionadas en todo el mundo, incluyendo Estados Unidos.
Esta transacción se concretará aporxmadamente en septiembre de este año. Y mientras el mundo avanza hacia el desarrollo de los OTC, el panorama en la Argentina es bien diferente. El sector ha sido presionado con la sanción de la ley 26.567 que se propuso retirar los medicamentos de las góndolas de las farmacias.
Aunque la medida se está cumpliendo a medias a la vez que se ha iniciado una batalla legal de largo aliento. De hecho, un fallo de la la jueza en lo Contencioso Administrativo, Elena Liberatori, suspendió el efecto de dicha ley en los comercios de la CABA.
En Argentina, P&G es un jugador de peso en el mercado de Belleza y Cuidado Personal con sus marcas Pantene, Head & Shoulders y Gillette. Aunque no tiene un peso relevante en OTC donde consigue una facturación de u$s10 millones anuales según IMS, de la cual el 98% corresponde a la marca Vick.
Y mientras que Teva es un jugador de peso en el mercado mundial de genéricos con su marca estrella Copaxone para el tratamiento de la esclerosis múltiple, en Argentina está presente a través de su adquirida IVAX.
En el país, IVAX tiene bajo el formato OTC a los sedantes Armonil y Armonil Noche y al laxante Lansoyl.
El número uno de P&G en la Argentina es Fernando del Carril, quien es gerente general de Argentina, Chile y Uruguay, cargo al que asumió el 1 de junio de 2010.
Teva está presente en la Argentina a través de Ivax , liderada por Alfredo Weber. A la vez que mantiene un acuerdo global con Tuteur, formando el joint venture Teva Tuteur. www.tevatuteur.com.ar

Por Cristina Kroll

SPIRIVA REDUCE UN 17% EL RIESGO DE EXACERBACIONES DE LA EPOC EN COMPARACIÓN CON SALMETEROL

29 Mar. 2011
Fuente: pmfarma.es
Spiriva (tiotropio) reduce en un 17% el riesgo de exacerbaciones de la EPOC en comparación con salmeterol

Los resultados del estudio de prevención de las exacerbaciones de la EPOC con tiotropio Prevention Of Exacerbations with Tiotropium in COPD (POET-COPD) de un año de duración, publicados en el 'New England Journal of Medicine' (NEJM), demuestran que Spiriva (tiotropio) es superior a salmeterol en la reducción del riesgo de exacerbaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
El estudio POET-COPD es un estudio comparativo directo a gran escala de un año de duración diseñado para comparar los efectos del anticolinérgico de acción prolongada Spiriva con el agonista β2 de acción prolongada salmeterol en las exacerbaciones moderadas o graves de la EPOC. Las exacerbaciones de la EPOC son un indicador determinante de progresión de la enfermedad y de deterioro de la función pulmonar, y su prevención es un objetivo primordial del tratamiento.
Resultados del estudio POET-COPD
POET-COPD, realizado con 7.376 pacientes con EPOC moderada o muy grave, demuestra que Spiriva retrasa significativamente la aparición de la primera exacerbación de la EPOC, con una reducción del riesgo del 17% (p < 0,001) en comparación con salmeterol. En el estudio de un año de duración, el riesgo de la primera exacerbación moderadas disminuyó el 14% (p < 0,001), y el de las graves con necesidad de hospitalización, el 28% (p < 0,001).
Además, los efectos de Spiriva en el tiempo hasta la primera exacerbación y la tasa anual de exacerbaciones por paciente fueron los mismos en todos los análisis de subgrupos por edad, sexo, tabaquismo, gravedad de la EPOC (estadio GOLD), índice de masa corporal y uso de corticosteroides inhalados en el período basal.
También, el efecto beneficioso de Spiriva en comparación con el agonista β2 de acción prolongada salmeterol apareció al mes del inicio del tratamiento y se mantuvo durante el año de duración del estudio.
Cabe destacar además que POET-COPD confirma de nuevo el perfil de seguridad de Spiriva en el tratamiento de la EPOC.
De acuerdo con estos resultados el investigador principal de POET-COPD, el Dr. Claus Vogelmeier, del Servicio de enfermedades pulmonares del Departamento de medicina interna de la Universidad de Marburgo (Alemania) afirma: “Las exacerbaciones tienen un impacto sustancial en la calidad de vida de los pacientes, y en la comorbilidad y aumentan el riesgo de mortalidad. Este ensayo a gran escala avala la utilización de tiotropio como opción de primera línea para el tratamiento de mantenimiento de la EPOC, con vistas a minimizar el riesgo de exacerbaciones desde las primeras fases de la enfermedad y prolongar la vida activa de los pacientes”.
Exacerbaciones de la EPOC
Las exacerbaciones son un empeoramiento agudo de los síntomas de la EPOC. Cuando son frecuentes indican deterioro más rápido de la función pulmonar y progresión de la enfermedad, que en casos graves se traduce en mayor riesgo de mortalidad. Asimismo, ejercen un fuerte impacto sobre la salud de los pacientes ya que alteran gravemente la calidad de vida.
Análisis económicos indican que la hospitalización por exacerbaciones de la EPOC supone el 40-70% de todos los gastos médicos relacionados con la patología y por tanto cualquier intervención que reduzca su impacto tendrá un mayor beneficio en sus costes derivados. , , , Se estima que, sólo en EE.UU., el coste de hospitalización asciende a 6.100 millones de dólares.
Las exacerbaciones de la EPOC pueden aparecer incluso en los estadios precoces de la enfermedad. Están asociadas a un coste personal, médico, social y económico sustancial y por tanto su prevención es un objetivo terapéutico fundamental y uno de los factores que más preocupan a los pacientes con EPOC”, comentó el Profesor Klaus Rabe, del Servicio de medicina de la Universidad de Kiel y del Hospital de Grosshansdorf (Alemania). “Los resultados del estudio POET-COPD en el que se compararon dos broncodilatadores de acción prolongada deben servir de orientación para la práctica clínica en el tratamiento de la EPOC y la prevención de sus exacerbaciones”.
El estudio POET-COPD
El estudio de prevención de las exacerbaciones de la EPOC con tiotropio Prevention Of Exacerbations with Tiotropium POET-COPD es un ensayo multicéntrico (725 centros), multinacional (25 países), aleatorizado, doble ciego, con doble simulación y de grupos paralelos de un año de duración en el que se incluyó a 7.376 varones y mujeres con EPOC. Su objetivo principal ha sido comparar el efecto de la administración de Spiriva (18 µg) polvo para inhalación en cápsulas con el dispositivo HandiHaler frente al de salmeterol (50 µg) con un inhalador presurizado con HFA en las exacerbaciones de la EPOC.
Los pacientes incluidos tenían que tener una edad ≥ 40 años, antecedentes de tabaquismo ≥ 10 años-paquete y un diagnóstico de EPOC de moderada a muy grave con al menos una exacerbación en el año anterior tributaria de tratamiento con corticosteroides sistémicos y/o antibióticos u hospitalización.

lunes, 28 de marzo de 2011

ESTUDIAN MEDIDAS LEGALES CONTRA LA SUSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOS POR GENÉRICOS

28/03/2011
Fuente: farmaco.21.com
Toledo, 28 mar (EFE).- Farmaindustria ha anunciado hoy que estudiará posibles acciones legales en contra de la "arbitraria decisión" del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam) de retirar de la prescripción médica 147 marcas de medicamentos correspondientes a 31 principios activos.
En un comunicado, la industria farmacéutica pide al Gobierno de Castilla-La Mancha que deje sin efecto la medida, que iba a entrar en vigor hoy, día 28, y que tras las protestas de los farmacéuticos de la comunidad se ha aplazado en dos fases hasta el próximo día 21 de abril.
Según Farmaindustria, "la gran mayoría" de los medicamentos que se suprimen del programa de prescripción de médicos denominado 'Turriano' no tienen genéricos en el mercado, y que a partir de ahora no se podrán recetar electrónicamente, aunque sí en receta de papel.

En un comunicado, la industria farmacéutica considera que se trata de una medida "discriminatoria" para los ciudadanos castellano-manchegos.
Según Farmaindustria, a los castellano-manchegos "se les priva" del acceso a medicamentos en condiciones de igualdad respecto a ciudadanos de otras comunidades y que están incluidos en la financiación aprobada por el Ministerio de Sanidad y Política Social para todo el territorio nacional.
Con esta decisión, llevada a cabo "sin la implicación directa de los agentes de la cadena del medicamento", se restringe la capacidad de prescripción de los médicos, quebrando el espacio de su relación con los pacientes, a los que se va a ocasionar "serios perjuicios" con el pretexto de conseguir unos ahorros en las cuentas públicas que serán "insignificantes", pues muchos de los medicamentos afectados tienen muy bajo coste, afirman.
Esta medida supone, además, según Farmaindustria, un paso más en la "ruptura de la cohesión" del Sistema Nacional de Salud (SNS), una quiebra en la equidad en el acceso a una prestación básica, como son los medicamentos, y un "nuevo elemento de agresión en los derechos de las empresas farmacéuticas titulares de medicamentos autorizados e incluidos en la prestación sanitaria pública".
Por todo ello, Farmaindustria apela al buen juicio de las autoridades sanitarias de Castilla-La Mancha para que dejen sin efecto esta medida que, además, provocará una importante pérdida de puestos de trabajo.
Por todo ello anuncian que van a estudiar la posibilidad de adoptar las "oportunas acciones legales para hacer frente a esta arbitraria decisión".
La medida del Sescam de sustituir por genéricos en Castilla-La Mancha 147 marcas de medicamentos de 31 principios activos iba a entrar en vigor, pero, tras las quejas de los Colegios de Farmacéuticos y de los titulares de farmacias el viernes se decidió posponerla en dos fases.
Así, el secretario general del Sescam, José Antonio del Ama, explicó a Efe que la primera fase se iniciará el próximo 1 de abril y afectará a medicamentos de ocho principios activos, mientras que el resto de las marcas comerciales de los otros 23 principios activos deberán ser retirados de las oficinas de farmacia el 21 de abril.
Del Ama defiende la calidad y la eficacia de los medicamentos genéricos, que además suponen un ahorro, no solo para la Administración, sino también para los usuarios, entre el diez y el veinte por ciento.
Entre las marcas que se van a retirar de la venta y de la prescripción médica están orfidal, efferalgan, esertia noctamid, karvea o xalatan. EFE.

LA FDA Y EMEA DESARROLLAN UN PROGRAMA PILOTO COMÚN DE EVALUACIÓN DE SOLICITUDES

REDACCIÓN EL GLOBAL.NET

Las agencias de evaluación de medicamentos estadounidense y europea, FDA y EMA, respectivamente, trabajan a favor de una homogeneización de los estándares de calidad de las nuevas solicitudes de medicamentos. De este modo, la semana pasada anunciaron la puesta en marcha de un programa piloto voluntario de evaluación paralela de los estándares QbD (Quality by Design) para las nuevas solicitudes de comercialización que se envíen a ambos organismo reguladores.

MARKETING FARMACÉUTICO: "EL DELEGADO EN TIEMPO REAL SE CONVIERTE EN UNA REALIDAD: CAMBIANDO LAS REGLAS DE COMPROMISO CON LOS CLIENTES"

 Fuente: pmfarma.com
La gente está acostumbrada a tener acceso a la información en tiempo real -ya sea a través de un GPS, un sistema que “recalcula la ruta”, twitteos de personas populares sobre noticias de rupturas, cotizaciones de acciones en streaming, o monitores de salud personales que registran constantemente la presión arterial y el pulso.

sábado, 26 de marzo de 2011

PRADAXA

MAPA DE PREVALENCIA MUNDIAL DEL VIH, SEGÚN ONUSIDA

CONSULTAS PÚBLICAS DE LA RED PARF


Consultas Públicas

Ensayos Clínicos en Población Pediátrica

El grupo técnico de trabajo de Buenas Prácticas Clínicas de la Red Panamericana para la Armonización de Regulación Farmacéutica (Red PARF),  le invita a participar en la consulta pública de la Guía para Realización de Ensayos Clínicos en Población Pediátrica [Descargar el documento icon aquí]
Período de Consulta: del 16 de marzo al 16 de mayo de 2010
Los comentarios y observaciones deben ser incluidos en el siguiente formulario [Para descargar el formulario haga clic icon aquí ] y enviados al siguiente correo electrónico: penaj@chi.ops-oms.org Esta dirección de correo electrónico está protegida contra los robots de spam, necesita tener Javascript activado para poder verla
Consideraciones para la Utilización de Placebo


El grupo técnico de trabajo de Buenas Prácticas Clínicas de la Red Panamericana para la Armonización de Regulación Farmacéutica (Red PARF),  le invita a participar en la consulta pública del documento Consideraciones para la Utilización de Placebo  [Descargar el documento icon aquí ]
Período de consulta: del 11 de marzo al 11 de mayo de 2011.
Los comentarios y observaciones deben ser incluidos en el siguiente formulario [Para descargar el formulario haga clic icon aquí y enviados al siguiente correo electrónico: penaj@chi.ops-oms.org Esta dirección de correo electrónico está protegida contra los robots de spam, necesita tener Javascript activado para poder verla .


viernes, 25 de marzo de 2011

ARAGÓN APRUEBA LEY DE MUERTE DIGNA

Fuente: europapress.es
El Pleno de las Cortes de Aragón ha aprobado este jueves la proposición de ley de derechos y garantías de la dignidad de la persona en su proceso de muerte, conocida como Ley de Muerte Digna, a iniciativa del coordinador general de Izquierda Unida de Aragón (IU) y diputado autonómico, Adolfo Barrena. PSOE, PAR y CHA han apoyado la mayor parte del texto, mientras que el PP ha hecho lo contrario.
   Aragón es la segunda comunidad autónoma que regula esta materia, a expensas de que las Cortes Generales tramiten, en los próximos meses, un proyecto de ley del Gobierno central del socialista José Luis Rodríguez Zapatero sobre cuidados paliativos y muerte digna.

DENUNCIA ANTE EL INADI POR PROHIBICIÓN DE VENTA DE MEDICAMENTOS EN KIOSCOS

Fuente: clarin.com
Una asociación civil denunció como discriminatoria ante el INADI una ley de la Ciudad de Buenos Aires que prohíbe la venta de medicamentos de venta libre fuera de farmacias.
Gente Sana Asociación Civil presentó ante el organismo nacional un escrito –que ya está siendo evaluado– con el argumento de que en determinados barrios de la Capital (sobre todo en la zona sur) no hay farmacias disponibles a la noche, lo que dificulta conseguir medicamentos de venta libre en casos de urgencia. En la denuncia, Gente Sana presenta evidencias de que, en esa zona de la ciudad, a partir de las 21.30 “el 96 % de las farmacias están cerradas sin ninguna clase de indicación o turno. Y la que estaba abierta tenía como horario máximo de atención las 23 horas”.

PERÚ: IMPORTACIONES PARALELAS

Fuente: poder360.com
El gobierno peruano importaría medicamentos de manera paralela a las importaciones hechas por los laboratorios privados, con el propósito de reducir los precios a los consumidores. Según el diario El Comercio, el ministro de Salud, Óscar Ugarte, aseguró que las compras de medicamentos serían directamente con los laboratorios a través de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Agregó que el 1 de abril se reunirá en Chile con sus pares de los países andinos para firmar un acuerdo para hacer compras conjuntas de medicinas todos los años.


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TEVA Y P&G CREAN SOCIEDAD PARA MEDICAMENTOS SIN RECETA

Fuente: reuters 
 

Por Toni Clarke y Jessica Wohl
BOSTON/CHICAGO (Reuters) - Procter & Gamble Co y el fabricante de medicamentos genéricos Teva Pharmaceutical Industries Ltd están uniendo sus fuerzas para vender fármacos sin receta, en momentos en que ambas tratan de expandir su cobertura especialmente en mercados en desarrollo.
La sociedad, presentada el jueves, incluye a los negocios de medicinas sin recetas de todos los mercados fuera de América del Norte que, en conjunto, generaron ventas de más de 1.000 millones de dólares en 2010.
El negocio ofrece a P&G acceso a la amplia cartera de productos de Teva, que a su vez se beneficia de la experiencia en promoción de P&G. Teva tiene mucha experiencia vendiendo medicamentos a farmacias, mientras que P&G tiene una fuerte presencia en supermercados y otras minoristas.
"El objetivo de Teva es usar la marca de Procter para incrementar sus ventas", dijo Gilad Alper, analista de Meitav Investment House.
"El interés de Procter son las capacidades de manufacturas de Teva, los productos de Teva y la infraestructura internacional de Teva. Es una forma inteligente de usar las fortalezas de cada cual", añadió.
Las acciones de Teva subían un 2,8 por ciento a 50,51 dólares, mientras que las de P&G avanzaban un 0,1 por ciento a 61 dólares.
La sociedad estará participada en un 51 por ciento por P&G y en un 49 por ciento por Teva, y se espera que genere ventas por hasta 4.000 millones de dólares, dijeron las empresas.
Las compañías esperan cerrar la transacción en el otoño boreal
(Reporte adicional de Ransdell Pierson en Nueva York y Tova Cohen en Tel Aviv. Editado en español por Javier López de Lérida)

IBUPROFENO REDUCE 38% RIESGO DE PARKINSON

Fuente: milenio.com
Ciudad de México.- Una investigación de la Clínica Mayo y de la Academia Norteamericana de Neurología sugiere que el uso regular de ibuprofeno —antiinflamatorio y analgésico de uso común— redujo 38% el riesgo de desarrollar Parkinson.
En entrevista telefónica, James H. Bower, neurólogo de la Clínica Mayo y miembro del equipo que realizó la investigación, consideró que ésta es fundamental en el control del padecimiento, pues el ibuprofeno tiene efectos neuroprotectores.
“Encontramos que personas que usan ibuprofeno tienen menos riesgo de desarrollar Parkinson, incluso retrasar sus efectos, y eso para los científicos significa una gran noticia, porque por primera vez nos topamos con la posibilidad de que 20 años antes de que desarrollen la enfermedad se les otorgue la oportunidad de detener los síntomas”, dijo Bower, que publicó un ensayo sobre el estudio en la revista Neurology.
Por lo regular, precisó a MILENIO, las personas que desarrollan Parkinson suelen sufrir, dos décadas antes, de ansiedad, estreñimiento y problemas gastrointestinales, y “usar ibuprofeno tiene efectos protectores”.
En la investigación también se consideró a la población que porta el gen que desarrolla la osteoartritis, y tras tomar el analgésico “ya no tuvieron Parkinson.
“El ibuprofeno fue el único medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) vinculado a un menor riesgo de desarrollar párkinson”, afirmó Xiang Gao, otro de los autores del estudio e investigador en la Facultad de Salud Pública de Harvard.
En el estudio participaron 136 mil 474 personas que no tenían la enfermedad. Se preguntó a los pacientes si utilizaban antiinflamatorio no esteroideo como aspirina, ibuprofeno o acetaminofeno. Después de seis años sólo 293 participantes desarrollaron la enfermedad.
Los científicos observaron que los usuarios habituales de ibuprofeno tenían casi 40% menos probabilidades de desarrollar Parkinson que las personas que no lo consumían, y los que tomaban cantidades mayores tenían menos riesgo que los que tomaban cantidades menores. Los resultados fueron iguales independientemente de la edad, consumo de tabaco e ingesta de cafeína.
“Otros antiinflamatorios no esteroideos y analgésicos no parecieron tener algún efecto”, explicó Gao. “Es necesaria una mayor investigación para descubrir cómo y por qué el ibuprofeno parece reducir el riesgo de desarrollar Parkinson”, concluyó el experto.
Blanca Valadez

REGISTRO EUROPEO DE ENSAYOS CLÍNICOS

Un nuevo registro online da acceso a la información sobre ensayos clínicos de fármacos

 EUROALERT.NET
El nuevo Registro Europeo de Ensayos Clínicos sobre Fármacos lanzado por Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el 22 de marzo, dará acceso al público por primera vez a la información sobre ensayos clínicos de medicamentos autorizados en los 27 Estados miembros de la UE así como  Islandia, Liechtenstein y Noruega. Esta base de datos también permitirá al público buscar información sobre ensayos clínicos autorizados dentro y fuera de la UE si éstos son parte de un plan de investigación pediátrica.

miércoles, 23 de marzo de 2011

DISCAPACIDAD: TODO LO QUE DEBEMOS SABER


MESA REDONDA SOBRE DISCAPACIDAD: ESTADO DE LA
LEGISLACIÓN ACTUAL Y SU COBERTURA
POR LAS OBRAS SOCIALES


LUGAR: Instituto de Investigaciones Jurídicas y Sociales “Ambrosio L. Gioja – Facultad de Derecho UBA”  Av. Figueroa Alcorta 2263 – 1º Piso CABA
DIA Y HORARIO: Martes 12 de Abril , de 18 a 20 hs.

TEMARIO Y DISERTANTES:

·        “Protección jurídica de las personas con Discapacidad”. Marco normativo. Ley 22.431 (Sistema de Protección Integral de los Discapacitados). Ley 24.901 (Sistema de Prestaciones básicas en Habilitación y Rehabilitación Integral a favor de las personas con Discapacidad). Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU
Dra. SANDRA ELISABETH GOMEZ

·        “La Cobertura de Discapacidad en las Obras Sociales”
Lic. EVANGELINA DOROLA

COORDINADORA: Dra. MARÍA CRISTINA CORTESI

ACTIVIDAD LIBRE Y GRATUITA

OMS: LISTA DE 30 MEDICAMENTOS PRIORITARIOS PARA LA SALUD DE LA MADRE Y EL NIÑO

  Fuente: www.who.int

Nota para los medios de información

La primera lista de medicamentos prioritarios para la salud de la madre y el niño, publicada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), recomienda a los países los medicamentos más importantes para salvar vidas.



PERÚ: PROPONEN SANCIONAR A FALSIFICADORES DE MEDICAMENTOS

 Fuente: larepublica.pe
El ministro de salud Oscar Ugarte planteará hoy contar con sanciones efectivas de cárcel contra las personas y organizaciones que incurran en la falsificación, contrabando, adulteración y cualquier otra práctica ilegal de medicamentos.
El funcionario hará este pedido acompañado de representantes de entidades privadas del ámbito farmacéutico que integran el Grupo Técnico Multisectorial de Prevención y Combate al Contrabando, Comercio Ilegal y Falsificación de Productos Farmacéuticos y Afines (Contrafalme).
En ese sentido, el Ministerio de Salud  señaló que hace tres años Contrafalme presentó un proyecto de ley para modificar el Código Penal y establecer penas de prisión efectiva; sin embargo, el Pleno del Congreso todavía no lo discute ni aprueba.
“Especialistas de la Digemid del Minsa sostienen que este vacío legal propicia que los centros de venta de medicamentos ‘bamba’ vuelvan a funcionar pese a los continuos operativos de cierre y clausura temporal”, precisó.
La propuesta se realizará a las 11:30 horas en la sede del Minsa, además se dispondrá de una mesa demostrativa con los medicamentos más falsificados y adulterados en el país.

JEVTANA (CABAZITAXEL), APROBADO POR LA COMISIÓN EUROPEA PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA DEL CÁNCER DE PRÓSTATA AVANZADO

23 Mar. 2011
Fuente: pmfarma.com

Aprobado en Europa el tratamiento que prolonga la vida de los pacientes con CPHRm.
Sanofi-aventis ha hecho pública la autorización de comercialización recibida por la Comisión Europea para Jevtana (cabazitaxel) en combinación con prednisona/prednisolona para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico hormono-refractario CPHRm tras un tratamiento con un régimen de docetaxel. Jevtana es el primer fármaco aprobado que prolonga significativamente la supervivencia general de los pacientes con CPHRm cuya enfermedad ha progresado durante o tras el tratamiento con docetaxel (mediana de supervivencia global de 15,1 meses frente a los 12,7 meses de los pacientes tratados con mitoxantrona; HR=0,70 (95% CI: 0,59-0,83); P<0,0001).

YA ESTÁ DISPONIBLE EL REGISTRO EUROPEO DE ENSAYOS CLÍNICOS GESTIONADO POR LA EMEA



Foto de la Noticia
Foto: EUROPA PRESS
MADRID, 22 Mar. (EUROPA PRESS) -
   La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)  ha informado de la entrada en funcionamiento del Registro Europeo de Ensayos Clínicos 'EU Clinical Trials Register', que está gestionado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y, por el momento, incluye un total de 1.320 estudios en marcha.
   Dicho registro, que está disponible a través de la web 'www.clinicaltrialsregister.eu', permite por primera vez el acceso público a información sobre ensayos clínicos con medicamentos autorizados en los 27 estados miembros de la Unión Europea, Islandia, Liechtenstein y Noruega.
   De los 1.320 ensayos que incluye, un total de 289 se están llevando a cabo en España, mientras que en 261 participan sujetos de menos de 18 años (38 en España).

martes, 22 de marzo de 2011

RESULTADOS POSITIVOS DE VISMODEGIB (ROCHE) CONTRA EL CARCINOMA BASOCELULAR AVANZADO

22 Mar. 2011
Fuente: pmfarma.com

La compañía farmacéutica Roche ha comunicado que en un estudio clínico de su inhibidor de la vía hedgehog, vismodegib (RG3616/GDC-0449), se han obtenido resultados positivos en personas con carcinoma basocelular (CBC) avanzado, un tipo de cáncer de piel especialmente grave y debilitante.
En el estudio pivotal en fase II se alcanzó una reducción del tamaño tumoral con el vismodegib en un porcentaje predefinido de los participantes en el estudio. Además, una evaluación preliminar de la seguridad puso de manifiesto que los acontecimientos adversos más frecuentes concordaban con los observados previamente con el vismodegib.

NO MÁS MAILS DE "VIAGRA". MICROSOFT ANUNCIA DESMANTELAMIENTO DE RED DE SPAM

22 Mar. 2011
Fuente: pmfarma.com
El grupo informático Microsoft anunció el desmantelamiento de una "compleja" red de envío de miles de millones de correos basura (spam) que ofrecían medicamentos falsos, entre ellos un supuesto Viagra.
La red Rustock se basaba en el uso de cerca de un millón de computadoras infectadas, organizadas en "botnet" (red de computadoras hackeadas) y manejadas a distancia por piratas informáticos, indicó el jueves Microsoft.

NOVARTIS RECIBE LA APROBACIÓN DE LA COMISIÓN EUROPEA PARA GILENYA, EL PRIMER TRATAMIENTO ORAL PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE EN LA UE

22 Mar. 2011
Fuente: pmfarma.com

Gilenya ha sido aprobado en la UE para pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) muy activa, a pesar de ser tratados con interferón beta, o en pacientes que evolucionan rápidamente a EM remitente-recurrente grave.
La Comisión Europea ha concedido a Novartis la aprobación de Gilenya (fingolimod) en dosis diarias de 0,5 mg como tratamiento modificador de la enfermedad en pacientes con esclerosis múltiple en su fase remitente-recurrente (EMRR) muy activa, a pesar de ser tratados con interferón beta, en pacientes que evolucionan rápidamente a EM remitente-recurrente- grave.

lunes, 21 de marzo de 2011

GENZYME PLANEA INICIAR INVESTIGACIONES CON LA BIOTECNOLÓGICA CHEMRAR

Fuente: pmfarma.com

Genzyme ha anunciado este jueves que se está planeando emprender proyectos conjuntos de investigación con la compañía biotecnológica rusa ChemRar, una iniciativa con la que se suma a un creciente número de farmacéuticas internacionales que están trabajando para ganar presencia en este país.
Establecer su presencia en Rusia es un método empleado por las compañías farmacéuticas internacionales para asegurar sus ventas en este país, que quiere reducir su dependencia de los fármacos importados.
El Grupo industrial AIPM espera que, próximamente, más farmacéuticas internacionales anuncien planes para establecer su presencia en Rusia. Cerca de 1.000 millones de dólares en investigaciones se han prometido ya para el país.
El partenariado de Genzyme con ChemRar, cuya sede está en Khimki, cerca de Moscú, podría incluir investigaciones conjuntas en entre tres y cinco campos terapéuticos de actualidad en Rusia y de transferencia tecnológica, según informa Genzyme.
Genzyme ha sido adquirida recientemente por la farmacéutica francesa Sanofi-Aventis, que cuenta por si misma con una importante presencia en Rusia, tras adquirir allí una planta de insulina.

NOVARTIS COMPROMETIDA CON EL TRASPLANTE Y CON LA CREACIÓN DE UN CENTRO DE EXCELENCIA EN KENIA A TRAVÉS DE SU PROYECTO INTERLIFE

Fuente: pmfarma.com

En el marco del XI congreso de la Societat Catalana de Trasplantament (SCT), se ha celebrado el simposio de Novartis ‘Compromiso con el Trasplante’ que ha presentado los resultados del primer año del programa Interlife. Una iniciativa que tiene como objetivo desarrollar un centro de excelencia en el trasplante renal en Kenia, mediante la formación y capacitación de profesionales sanitarios por parte de reconocidos expertos del campo del trasplante en España.

CÓMO TRABAJA UN COMITÉ DE EVALUACIÓN DE INVESTIGACIÓN


Fuente: www.hospitalaustral.edu.ar

Siempre antes de la realización de un estudio clínico –en el cual intervienen seres humanos– es necesario que un grupo de estas características evalúe si todas las instancias debidas están cubiertas, y si las condiciones del ensayo son las adecuadas.

Cuando una investigación médica avanza de tal manera que comienza a ser necesaria la participación de seres humanos, se pone en marcha el trabajo del Comité Institucional de Evaluación (CIE), que en Hospital Universitario Austral (HUA) está conformado por médicos de diferentes especialidades, una licenciada en enfermería, una abogada, una secretaria y un miembro de la comunidad.
“Antes de empezar, un estudio clínico requiere la aprobación por parte de un comité como el CIE. La idea es corroborar que se cumplan todas las condiciones para que el estudio se realice en forma ética. Esto quiere decir que el balance riesgo-beneficio tiene que ser adecuado, que el conocimiento que se espera obtener mejore la calidad de vida y que la selección de participantes sea justa”, explicó la Dra. Corina Busso, dermatóloga del HUA y miembro del CIE.
El comité es independiente de quienes dirigen y financian el estudio, y se encarga de evaluar tanto el protocolo como la información que se le da a los voluntarios, que pueden ser personas que tienen la enfermedad en estudio o gente sana que se involucra toda vez que la investigación excedió las etapas en las cuales participan solo animales. “En este sentido, como nosotros evaluamos el consentimiento informado –el documento que todo participante debe firmar– es muy importante contar con un miembro de la comunidad que es la persona no profesional que lee todo el material y puede exponer, por ejemplo, si el lenguaje es comprensible”, agregó la especialista.
En este momento, el CIE se encuentra evaluando numerosos protocolos de investigación, en donde se evalúan drogas o dispositivos médicos para distintas enfermedades, con el objetivo de ver si son lo suficientemente eficaces y seguros para ser aprobadas para su uso popular. “También tenemos varios estudios observacionales en curso, generalmente impulsados por investigadores del HUA. Un estudio observacional es aquel en el que el investigador no interviene (por ejemplo, no le da una droga experimental al participante), sino que sólo observa ciertas características de una enfermedad para sacar conclusiones que a futuro serán útiles para la salud de una población similar a la estudiada”, aclaró la Dra. Busso.
En cuanto a los principios que hacen que una investigación clínica sea ética, y por los que vela el CIE, son:

Respeto por las personas: esto comprende el respeto por su autodeterminación, capacidad y derecho de tomar sus propias decisiones.
Protección de las poblaciones vulnerables (pobres, discapacitados mentales, niños, entre otros) quienes tienen alguna desventaja en su capacidad de tomar decisiones deben ser especialmente protegidos.
Beneficencia: es la obligación ética de maximizar los beneficios y minimizar los daños. Este principio hace al investigador responsable del bienestar físico, mental y social del participante.
Justicia: distribución equitativa de los beneficios y riesgos en la participación del ensayo clínico.

Cada vez más investigación
Recientemente, la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEMe) reveló un informe según el cual la calidad y cantidad de investigaciones clínicas realizadas en nuestro país siguen creciendo. De hecho, tal como informó esta entidad, sólo en 2010 se registraron inversiones por 100 millones de dólares.
Sin embargo, este no es el único dato positivo, pues el impulso y la iniciativa por seguir desarrollando opciones farmacológicas no proviene solo del sector privado: hace poco tiempo el estado nacional creó la Comisión para el Desarrollo de la Investigación de Farmacología Clínica (CODEINFAC).

LOS KIOSCOS PODRÁN VENDER MEDICAMENTOS EN BUENOS AIRES

Fuente: bwnargentina.blogspot.com


  • JUAN TONELLI – DIRECTOR DE LA CÁMARA ARGENTINA DE MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE. La Justicia dictó medida cautelar para que los kioscos puedan vender medicamentos de venta libre. Señaló que “antes de que sea sancionada esta ley había varias leyes provinciales en las principales provincias del país como Córdoba o Mendoza, pero si cruzas la Gral. Paz te podes comprar un antiácido o una aspirina. La regulación sensata sería que uno no se pudiera comprar medicamentos en una farmacia si no es bajo receta. Por otro lado la prohibición genera un fastuoso mercado negro, porque la gente lo pide y siempre alguien lo vende. Entonces esto se convierte en una nueva ley seca. Cuando se sancionó la ley había un contexto favorable que era el de la causa de los medicamentos falsos, con Zanola preso, pero se trataba de medicamentos para HIV, para oncología y otras graves patologías. No se puede tomar esto como un correlato de la venta libre de una aspirina. En realidad fueron sobreactuaciones legislativas que busca reivindicar a los farmacéuticos. Está bien que se compre los medicamentos en una farmacia, el problema está si no tenés una farmacia cerca, te querés comprar una aspirina y no podes. Esto no pasa en ningún país civilizado. En los principales países del mundo los medicamentos de venta libre son, valga la redundancia, de venta libre. No necesitan de receta porque según la OMS (Organización Mundial de la Salud) son suficientemente seguros para no necesitar un diagnóstico. Entonces, si no necesito de un médico, cuál es la razón para no poder comprar una aspirina un Ibuevanol.”

    Tonelli desestimó además los argumentos a favor de la reglamentación que consideran que la venta sin control puede fomentar la automedicación. “El riesgo de la automedicación se refiere a los medicamentos que venden los farmacéuticos sin receta, como por ejemplo los psicotrópicos. Ese es el problema, no una aspirina o un Uvasal. Con esta ley hay una prebenda profesional hacia los farmacéuticos, ya que además prohíbe las góndolas de medicamentos para que se puedan tomar directamente los medicamentos tal como sucede en un Farmacity.”

    Por otra parte, el Director de la Cámara Argentina de Medicamentos de Venta Libre informó que recientemente “una asociación de consumidores realizó un estudio en la Ciudad de Buenos Aires en el que recorrieron varios barrios de menores recursos como Barracas, Liniers y Versalles. Allí visitaron 40 farmacias con un escribano y había una sola que estaba abierta. Las farmacias en la Ciudad se pueden encontrar en las grandes avenidas, en el Centro, en Recoleta, Belgrano o Caballito. Pero desafío a cualquiera de los oyentes a que vayan a encontrar una farmacia abierta en La Boca, Mataderos o Liniers. Y ni hablar del interior del país. Por eso el problema es qué hacer si no podes comprar ni una aspirina en un comercio cercano cuando lo necesitas.”

  • EVO MORALES LLAMÓ A ESTATIZAR INDUSTRIAS DE MEDICAMENTOS PARA GARANTIZAR EL DERECHO A LA SALUD

    En III reunión del Congreso Ministerial del ALBA-TCP
    Fuente: Agencia Venezolana de Noticias
    Caracas, 19 Mar. AVN .- El presidente de Bolivia, Evo Morales, llamó a los miembros de la Alianza Bolivariana para los pueblos de nuestra América (Alba)-Tratado del Comercio de los Pueblos (TCP) a que los Estados asuman sus industrias de medicamentos, ya que la salud no puede ser un derecho privado.
    Su señalamiento lo hizo el mandatario boliviano este sábado al inaugurar en Cochamba la III reunión del Congreso Ministerial del Alba-TCP.
    Puntualizó que mientras los medicamentos sean industrializados en el sector privado, jamás se respetarán en el área de la salud los derechos humanos, “porque hay grupos de potencias que ven como un negocio este tema, por lo que debe ser una tarea prioritaria en el área de la salud”.
    En materia de salud, Morales hizo la salvedad de que hay un pedido glamoroso por parte de los distintos movimientos sociales en el mundo en cuanto a que los Estados tengan sus industrias de medicamentos.
    “Ésta es una debilidad que hay que reconocer en países del Alba-TCP, excepto Cuba y tal vez Venezuela, en algunos casos, pero en general los Estados no asumimos industrializar nuestros medicamentos”, dijo.

    ESPAÑA: LOS FARMACÉUTICOS DENUNCIAN UNA DÉCADA DE RECORTES Y MEDIDAS DE CONTENCIÓN DEL GASTO DEL GOBIERNO

    MADRID, 20 Mar. (EUROPA PRESS)  Los farmacéuticos están desmotivados, una situación que irremediablemente tiene consecuencias a la hora de desarrollar una labor asistencial, y esto, según explica la presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria, Marichu Rodríguez, es debido a los recortes económicos y medidas de contención del gasto farmacéutico que en los últimos 12 años han llevado al colectivo a una situación de "desastre" económico.
    Con motivo del 10 aniversario de la creación de la organización, en una entrevista a Europa Press, Rodríguez afirma que "no hay que centrarse sólo en la medidas presupuestarias producidas en el último año". Los Decretos de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud de 2010, "son sólo una gota más en una cadena de decisiones y de situaciones que se han producido en los últimos 10 o 12 años", ya que hay que sumar la rebaja de márgenes, las medidas a la industria y distribución farmacéutica, etc.

    Alrededor de 5.000 farmacias están en una situación "realmente grave", según uno de los últimos estudios de la Sefac y es que, en contra de la idea generalizada, señala, "los farmacéuticos no son ricos potentados con el riñón forrado".
    A su juicio, desde las distintas Administraciones y en los últimos años, se debe de tener la idea de que la farmacia es capaz de absorber las medidas económicas de recorte de los gastos, sin embargo, advierte, sobre todo, "las farmacias medianas y pequeñas, están en una situación dramática, eso lleva al desanimo y a la falta de ganas de luchar".
    No obstante, a pesar de que "hay mucha desmotivación", la Sefac está recibiendo más socios que nunca. El motivo, según su presidenta, es que "la gente ve que el modelo que es ha desarrollando hasta ahora no lleva a nada". "La gente puede estar mirando a Sefac como otra opción profesional, y quizá como la única salida posible en un momento de crisis", apostilla.
    FARMACÉUTICOS: UN SANITARIO MÁS
    "SEFAC es una asociación de carácter científico-profesional, independiente, sin ánimo de lucro, de ámbito estatal e integrada por los poseedores de título universitario oficial de Licenciado, Grado, Master o Doctor en Farmacia que ejercen su actividad en farmacia comunitaria o tienen interés por colaborar con ella", señala la organización en su web oficial, y el motivo de su creación se asienta en "un concepto de la farmacia más asistencial", explica Rodríguez.
    En esta base se incorpora una de sus principales reivindicaciones que es ser considerados como un sanitario más. "Entre todos hemos ido consiguiendo que se nos reconozca ese papel sanitario del farmacéutico, pero estamos todavía muy lejos de lo que quisiéramos; falta mucho por hacer y estamos en ello", señala.
    En este sentido, recuerda que en este momento saben que cuentan con el reconocimiento de las Administraciones central y autonómicas, "pero en el plano teórico", ya que "falta que se concrete en actuaciones puntales y se reconozca una mayor integración con respecto a la Atención Primaria". De algún modo, añade, "falta pasar a la acción, no sólo que se nos reconozca que podemos colaborar en la atención sanitaria".
    Falta por tanto aumentar su papel en Atención Primaria, siendo reconocido como un profesional más del equipo que está atendiendo al paciente, de modo que se aumente la relación o sea más fluida con el centro de salud. No obstante, esta cuestión, que ya se produce de manera asilada, cuenta por el momento con la "voluntariedad del farmacéutico".
    Esta posibilidad, a su juicio, beneficiaría considerablemente a todos, al paciente porque se le tendría mejor controlado; a la Administración porque se reducirían las urgencias por mala administración de medicamentos; y al médico-enfermero porque tendría un canal de apoyo de información para el paciente.
    SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO
    Ante la crisis por la que está pasando el sector, manifiesta no tener soluciones aunque aporta una: el pago por servicios. A su entender, sería beneficioso para todos planteárselo, ya que, como comentaba anteriormente, "la farmacia esta haciendo muchas veces cosas por pura voluntariedad, y no se les está remunerando; y eso son las cosas que hacen a los profesionales tirar la toalla".
    Un ejemplo claro es el caso del seguimiento farmacoterapéutico, que "hace unos años se hacía más en las farmacias que en estos momentos". "Está demostrado que este seguimiento ahorra dinero al SNS y que una buena gestión de los medicamentos evita que la gente tenga que acudir a Urgencias", añade para recordar que, según estudios recientes, un 30 por ciento de los pacientes en Urgencias son opor problemas relacionados con la medicación y, de ellos, entre el 70 y 80 por ciento serían evitables con un seguimiento.
    Asimismo, añade, es necesario rebajar la carga burocrática a la que tiene que hacer frente un farmacéutico, por ejemplo, a la hora de realizar una receta. "Son una serie de trabas absurdas que poco ahorran al sistema" y que reducen el "tiempo y las ganas" del farmacéutico para dedicarse a una atención completa del paciente.
    Por este motivo, es tan importante la implantación de la receta electrónica. "Hay muchas cosas que mejorarían", explica, al tiempo que hace referencia a la posible futura relación con el médico. Precisamente, la SEFAC desarrolló el pasado año un decálogo sobre este tema en el que señalaba la necesidad de que se asegurará el acceso a la información clínica necesaria del paciente para que el farmacéutico pudiera realizar sus funciones legalmente atribuidas.
    EL CATÁLOGO GALLEGO: "INCONSTITUCIONAL"
    En otro orden de cosas, la presidenta de la Farmacia Comunitaria se muestra incrédula con el ahorro que pueden producir los medicamentos en unidosis. A su juicio, la propuesta del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, con la que se prevé ahorrar 300 millones de euros, es "innecesaria", ya que "la mayor parte de las presentaciones están bastante bien adecuadas a las necesidades del paciente".
    Además, añade, "el problema del despilfarro no está en que al paciente le sobren cuatro pastillas, sino que la gente acumula medicamentos que no usa". "Cuando se hace una revisión del SIGRE se te cae el alma a los pies; hay medicamentos sin caducar, cajas enteras, y es dinero del Estado que se va a la basura", explica.
    Respecto al catálogo priorizado de medicamentos gallego recurrido por el Gobierno, muestra su satisfacción por la decisión tomada desde el ministerio que depende de Leire Pajín. Para Rodríguez, el catálogo es inconstitucional, ya que "hace a los ciudadanos gallegos de segunda con respecto al resto de ciudadanos".
    Finalmente, sobre su interés por ser un interlocutor científico de referencia, recuerda su estrecha colaboración con colegios profesionales, universidades, empresariales, industria y distribución. "Los proyectos de investigación y formación están siempre en marcha", explica, al tiempo que se muestra optimista en este campo en el futuro, ya que esperan crecer gracias a los nuevos grupos de trabajo que están formando.

    viernes, 18 de marzo de 2011

    PETICIÓN DE DECISIÓN PREJUDICIAL SOBRE PRESTACIONES DE ENFERMEDAD ENTRE PAÍSES MIEMBRO DE LA U.E.

    CONCLUSIONES DEL ABOGADO GENERAL
    SR. PEDRO CRUZ VILLALÓN
    presentadas el 17 de marzo de 2011 (1)
    Asunto C‑503/09
    Lucy Stewart
    contra
    Secretary of State for Work and Pensions
    [Petición de decisión prejudicial planteada por el Upper Tribunal (Administrative Appeals Chamber)]
    «Seguridad social – Reglamento (CEE) nº 1408/71 – Prestaciones de enfermedad – Prestaciones de invalidez – Prestaciones especiales de carácter no contributivo – Conceptos – Prestación de corta duración por incapacidad para jóvenes discapacitados – Requisitos para su concesión – Requisitos de residencia y de presencia en el territorio del Estado miembro – Procedencia – Artículo 10 del Reglamento (CEE) nº 1408/71 – Artículos 19 y 28 del Reglamento (CEE) nº 1408/71»



    NOVARTIS PRESIONA POR SANDIMMUN

    8 Mar. 2011
    Fuente: pmfarma.com

    En el INCUCAI tienen en stock Sigmasporin del laboratorio Medipharma para suministrales a los pacientes transplantados
    Sin embargo, algunos profesionales médicos se rehusaron a indicarlo, alegando que la única ciclosporina eficiente es el Sandimmun de Novartis.
    Fue así que el caso llegó a la Defensoría del Pueblo, quien rápidamente consultó a la ANMAT.
    El organismo regulador, con la firma de su número uno Carlos Chiale, respondió que el laboratorio Medipharma está en regla con los requisitos establecidos para las ciclosporinas en la Argentina.
    Para ello, la ANMAT se remitió a la documentación que describe a la ciclosporina como un producto de alto riesgo sanitario que requiere la realización de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia.
    Esto está establecido en las disposiciones 3185/99, 5330/97 y 1746/07.
    Asisimismo, la Defensoría resaltó que la ANMAT se comprometió en el marco de la Licitación 11/2008 del Ministierio de Salud de la Nación al control lote por lote de cada partida así como a un plan de farmacovigilancia destinado a la notificación de cualquier evento adverso.
    Con este y otros argumentos en mano, la Defensoría volvió al ruedo. Resalta la vigencia de la ley 25.649 de prescripción de medicamentos genéricos, en la que se obliga a expresar el nombre genérico del medicamento o denominación común internacional.
    También pone en la mira a la Sociedad Argentina de Transplante quien cuestiona la intercambialidad de dichas especialidades medicinales, pero no hace referencia a estudios que respalden dicha expresión.
    Por último, la Defensoría solicitó a los médicos que se abstengan de avalar recomendaciones que no cuenten con el debido y suficiente sustento científico.

    Por Cristina Kroll

    CEPHALON PRESENTA DEMANDA A LA FDA POR LA APROBACIÓN DE LA VERSIÓN GENÉRICA DE FENTORA

    18 Mar. 2011
    Fuente: pmfarma.com

    Cephalon Inc, fabricante del analgésico Fentora, solicitó a un juez federal estadounidense que bloquee la venta de una versión genérica competidora del fármaco, alegando que es potencialmente peligrosa.
    La farmacéutica demandó al gobierno americano esta semana en una corte federal en Washington buscando revocar la aprobación de la FDA del genérico, elaborado por Watson Pharmaceuticals Inc., afirmando que el producto contiene “una forma de sal nueva” que nunca fue aprobada por la agencia.
    Obstruyendo un mandamiento judicial, las acciones de la FDA harán que salga al mercado un fármaco genérico con seguridad y eficacia no probados”, dijo en su reclamación Cephalon, establecida en Frazer, Pennsylvania.
    El pleito con la agencia fue presentado cuatro días después que un juez federal en Delaware dictaminara que el genérico elaborado por Watson, establecida en Corona, California, no infringía dos patentes otorgadas exclusivamente a Cephalon.
    Cephalon demandó a Watson por violación de patentes en junio de 2008 después que la compañía de California presentara solicitudes para producir la forma genérica del fármaco. Watson tiene prohibido vender el genérico hasta que la Jueza de Distrito Sue Robinson dictamine sobre una tercera patente que está siendo recusada. Cephalon dijo que el dictamen sobre esa patente es “inminente”.
    Karen Riley, portavoz de la FDA, dijo que la agencia no hará ningún comentario sobre el litigio pendiente.

    jueves, 17 de marzo de 2011

    NACE EN ESPAÑA EL PRIMER BEBÉ LIBRE DE UNA MUTACIÓN QUE LE PREDISPONÍA A UN TUMOR DE MAMA (MUTACIÓN DEL GEN BRCA1)

    Tenía un 60% de posibilidades de sufrir un cáncer de pecho u ovario, como numerosos casos de su familia

       BARCELONA, 17 Mar. (EUROPA PRESS) -
       El Hospital Sant Pau y la Fundación Puigvert de Barcelona han logrado por primera vez en España el nacimiento de un bebé libre de una mutación genética hereditaria que le abocaba en un 60% a sufrir un cáncer de mama u ovario antes de los 70 años, como numerosos casos de su familia, ha anunciado el director del Programa de Reproducción Asistida de ambos centros, Joaquim Calaf.
       El bebé, que nació sano en diciembre, se gestó 'in vitro' en el marco de un proceso de diagnóstico preimplantacional, a cargo del laboratorio Reprogenetics, que de doce embriones candidatos escogió e implantó en el útero a los dos que evolucionaron mejor y libres de la mutación en el gen BRCA1, que tiene la madre.
       El caso, sufragado por el sistema público catalán de salud, recibió la autorización expresa de la Conselleria de Salud de la Generalitat y de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida en 2009, tras constatar que la madre tenía antecedentes familiares de muerte por cáncer de ovario --dos hermanas-- y de aparición precoz de tumor de mama en edad joven --en otra hermana viva--.
       Calaf ha destacado que la significación del hecho no radica tanto en la técnica utilizada, con la que de forma similar ya han nacido seis bebés libres de dolencias genéticas en España, como en que se trata de la primera autorización en España de estas características.
       Por su parte, la oncóloga asesora de cáncer hereditario y familiar del Sant Pau Teresa Ramon y Cajal ha precisado que la madre tenía un 50% de posibilidades de transmitir la mutación a su bebé, aunque éste tenía una probabilidad acumulada del 60% de desarrollar un tumor ovario y de mama --que a su vez representa el 5% de los tumores globales de mama--.
       La técnica de diagnóstico preimplantacional, que cuenta con una tasa de éxito del 40%, se inició tras un tratamiento hormonal de estimulación ovárica en la mujer --que además tenía un problema ovárico-- y, posteriormente, se le extrajeron los óvulos en el quirófano y fueron fecundados con el semen de su marido 'in vitro', ha relatado la responsable de la técnica del Programa de Reproducción Asistida, Ana Polo.
       El tratamiento, que dobla los costes de una reproducción asistida convencional que puede llegar a los 4.000 euros sin medicación --según el Institut Marquès--, se ha aplicado acorde con la ley española que desde 2006 abre la puerta a la selección genética de embriones para evitar dolencias hereditarias en casos muy concretos y estrictamente justificados, en ningún caso por otros motivos, ha señalado la directora del Instituto Borja de Bioética, Núria Terribas.
    CASOS CONCRETOS Y JUSTIFICADOS
       "No cualquiera que tenga un antecedente familiar puede pedir esta técnica, debe tener antecedentes de patología grave, en edades jóvenes y sin tratamiento curativo", ha explicado Terribas, para quien los aspectos éticos deben ir de la mano de los legales.
       En esta línea, ha llamado a la prudencia y a la responsabilidad a la hora de aplicar esta técnica, que ha admitido que puede levantar críticas por el hecho de haber sido costeada con recursos públicos, en un momento de recortes en las partidas sanitarias.
       A su juicio, hay que tener en cuenta el futuro ahorro que generará al sistema evitar la mutación de este gen no sólo en el caso de este bebé, sino de toda su descendencia.


    ROCHE ADQUIERE PVT PARA REFORZAR LA AUTOMATIZACIÓN DEL LABORATORIO HOSPITALARIO

    La citada fusión facilitará el acceso global de Roche a la cartera de productos de PVT, líder en el mercado global en la automatización de los procesos y soluciones para el diagnóstico in Vitro.
    Roche ha anunciado la adquisición de PVT Probenverteiltechnik GmbH, ubicada en Waiblingen (Alemania) y de PVT Lab Systems, LLC, de Atlanta, Georgia (USA). PVT es líder en el mercado global en la automatización de los procesos y soluciones para el diagnóstico in vitro (IVD) probados ya en los laboratorios de diferentes hospitales. Según el acuerdo alcanzado, Roche realizará a los accionistas un pago inicial de 65 millones de euros así como otra cantidad, que podría alcanzar 20 millones de euros más, si se consigue el objetivo fijado. Dentro de Roche, PVT se encargará del desarrollo y la fabricación de productos de automatización.
    La citada fusión facilitará el acceso global de Roche a la cartera de productos de PVT para la automatización de tareas pre y postanalíticas como la centrifugación, pipeteado, clasificación y archivado de una gran variedad de formatos de muestras. Así, a través del establecimiento de procesos de trabajo optimizados, se mejorarán los tiempos de espera, al igual que la calidad y la seguridad del manejo de la muestra. Los productos de PVT también permitirán a los laboratorios clínicos administrar de manera fidedigna volúmenes de muestra elevados y disponer de mayor flexibilidad y espacio.
    "La creciente consolidación del laboratorio obliga a testar a diario grandes volúmenes de muestras, por lo que, cada vez se demanda mayor grado de automatización”, afirma Daniel O'Day, director de operaciones de Roche Diagnostics. En esta línea, añade: "Con la tecnología de PVT seremos capaces de ofrecer soluciones de automatización integrada altamente eficientes para satisfacer las necesidades cambiantes de nuestros clientes y fortalecer aún más nuestra posición de liderazgo en el mercado de diagnóstico clínico".
    Incluir estos nuevos procesos de automatización reforzará el crecimiento de Roche y constituirá para esta compañía un punto fuerte dentro del mercado de los laboratorios, que, en el año 2009 supuso unos 153.000 millones de USD. Además, sus analizadores garantizan una alta eficiencia, como el cobas 6000, dispositivo para laboratorios de tamaño medio, o el cobas 8000, analizador para laboratorios de gran volumen, ya sea con el MODULAR PRE-Analytics (MPA) sistemas o con PVT para soluciones integrales de automatización. Roche es capaz de personalizar la oferta y adaptarse, de esta manera, a los diferentes tipos y tamaños de los laboratorios clínicos.
    PVT y Roche han mantenido una estrecha relación desde hace más de quince años, durante los cuales, Roche ha estado distribuyendo productos PVT, como el RSA Pro y el RSD Pro System, en Europa, Asia y América Latina.
    Nuestra confianza y el tiempo que llevamos colaborando juntos han sido la clave para lograr nuestro crecimiento”, asegura Michael Ziegler, presidente y cofundador de PVT. “Roche –añade- es la compañía ideal para desarrollar la próxima generación de sistemas de automatización en los laboratorios. Estamos muy comprometidos con el éxito continuado y el apoyo a los empleados de PVT, a sus productos y a su tramitación”.
    "Seguiremos desarrollando soluciones personalizadas de automatización que complementen y mejoren la cartera de instrumentos de análisis de nuestro laboratorio, por lo que, esperamos aumentar las ventas a través de nuestra principal línea de negocio", señala Colin Brown, director de Roche Professional Diagnostics. "Con esta adquisición, conseguimos un grupo de personas con gran experiencia y amplios conocimientos, que esperamos sea útil para satisfacer las demandas de nuestros clientes", subraya.

    PFIZER Y SU PLANTA DE I+D BRITÁNICA ENCUENTRAN UNA POSIBLE SOLUCIÓN

    Fuente: pmfarma.com

    El pasado mes de febrero, Pfizer anunció el futuro cierre su planta de I+D en Sándwich, Reino Unido, la cual emplea a 2.400 personas. Pues bien, ahora la BBC ha informado que la gigante farmacéutica ha encontrado a algunas compañías a las que les gustaría hacerse con dicho espacio.
    De acuerdo a la televisión británica, Pfizer ha firmado acuerdos confidencialmente con 10 compañías y solicitará establecer una zona empresarial en el este de Kent. El corresponsal de la BBC, Mark Norman, afirmó que Pfizer probablemente solicitará algún apoyo financiero a corto plazo al gobierno.
    Varias compañías desean establecer una zona empresarial en el este de Kent”, dijo Norman. “La zona les daría grandes ventajas; ya que podría ofrecer menores impuestos, tasas más bajas y otras ventajas económicas”.
    Los funcionarios del gobierno local solicitaron a Pfizer que encontrara una “solución ambiciosa” para minimizar el impacto económico del cierre de la planta de Sánwich.

    PIDEN PRESERVAR INTIMIDAD DE PACIENTES EN CENTROS DE SALUD

     
    Fuente: aninoticias.com
    El Senado bonaerense evaluará garantizar el derecho a la intimidad personal y familiar de los ciudadanos que acudan a ámbitos relacionados con el sistema de salud propiciando que “todas las obras sociales; entidades de medicina prepaga y cualquier otro prestador -público o privado- incluido en el sistema de salud provincial, deberán contar para la realización de trámites de cobertura e información con un área para la atención personalizada de pacientes, disponiendo de barreras auditivas y visuales que impidan tomar conocimiento del tenor de las consultas y la información que de ellas emane”.

    Se trata de un proyecto de ley promovido por el senador Fernando López Villa (CC-ARI), que también lleva las firmas de sus pares de bancada Javier Mor Roig y María Isabel Gainza, en el que se explica que “el secreto médico y su trascendencia es de tal relevancia que el Juramento Hipocrático hace una clara referencia a la discreción que deben mantener los médicos en el ejercicio de su labor”.

    “Es la obligación jurídica, el derecho legal y el deber moral de los profesionales del arte del curar de guardar silencio sobre todo lo relacionado con el paciente, no sólo el hecho en sí de estar enfermo sino también los síntomas y los signos observados, pronósticos, posibles consecuencias, los tratamientos indicados, resultados, etc”, fundamentó López Villa.

    Además, recuerda que “la historia clínica es un documento confidencial, propiedad de la institución de salud, y en todos los supuestos de acceso legalmente autorizado deberá garantizarse el derecho del paciente a su intimidad personal y familiar, advirtiendo que el personal que acceda a estos documentos ha de guardar reserva”.

    “Si bien la revelación del secreto médico es inobjetable cuando exista un fin justificado y en la medida en que el interés perseguido fuera mayor a lo que se mantiene en reserva -sostienen- ello no se aplica a la revelación de historias clínicas u otro tipo de documentación circulante en la obra social y no justifica la realización de procedimientos que impliquen la exposición pública del paciente y, eventualmente, la divulgación de sus afecciones”, añadió el legislador.

    LA JUSTICIA FEDERAL ORDENÓ LA COBERTURA TOTAL DE UNA PRÓTESIS ESPECIAL PARA AFILIADO A OBRA SOCIAL

     Fuente: apfdigital.com.ar
    Miguel Retamoso, abogado patrocinante, indicó a Elonce TV que en un fallo reciente el juez federal de la ciudad de Paraná, ordenó a la Obra Social del Personal Rural y Estibadores de la República Argentina (Osprera), “la cobertura del 100 % de la prestación necesaria, para el afiliado, para la colocación de una prótesis importada, necesaria para una de sus rodillas”.
    “Lo importante de este fallo es que la sentencia ordena que la prótesis no sea la genérica. Para las obras sociales, como prestadores del sistema de salud, es una práctica común que traten de abaratar los costos, o de brindar prestaciones que no satisfacen de la mejor manera, la salud de los ciudadanos”, consideró el letrado.
    Una prótesis genérica, “al tratarse de un paciente mayor, le disminuiría calidad de vida; ocasionaría que fuera operado nuevamente en unos años”, apuntó Retamoso. Dijo que necesita “una prótesis estabilizada, porque su cuadro de salud le impide caminar”.
    El abogado patrocinante destaco el fallo donde se puso en énfasis la importancia de la salud por sobre lo económico: “Una sentencia de este carácter, hace que las cosas se pongan en su lugar. Las obras sociales, por la Constitución Nacional y por los pactos internacionales a los que ha adherido la Argentina, están obligadas a prestar el mejor servicio posible”, destacó.
    “Es importante en esta situación, que más allá de que el programa médico obligatorio establezca que se debe prescribir genéricos (medicamentos o lo que fuere)”, hizo hincapié.
    Y aconsejó a los afiliados que cuando se enfrenten a situaciones como esta, “deben reclamar”. (APF.Digital)

    LA LEY DE MEDICAMENTOS NACIONALES TIENE MEDIA SANCIÓN

    Fuente: parlamentario.com


    La Cámara baja aprobó la investigación y producción pública de medicamentos.
    Luego de la aprobación del proyecto de ley para declarar de interés nacional la investigación y producción pública de medicamentos, la diputada socialista Mónica Fein manifestó que el Estado debe tener una política orientada hacia la producción pública con el objetivo de "obtener medicamentos a un menor costo, garantizar la producción de medicamentos esenciales de consumo frecuente, promover la investigación y el desarrollo de los medicamentos conocidos como huérfanos y que no resultan rentables para los laboratorios privados".

    Durante el tratamiento del proyecto, Fein incorporó el texto que señala: “Promover mecanismos tendientes a otorgar preferencias en la adquisición de los medicamentos, vacunas y productos médicos de los laboratorios de producción pública por parte del Estado nacional, provincial, municipal y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires”.

    Sobre este tema, uno de sus autores, el diputado del SI Eduardo Macaluse afirmó que "entendemos los medicamentos, insumos y productos médicos para el cuidado integral de la salud como bienes sociales, por lo cual el Estado es garante y responsable no sólo de regular y orientar las políticas en este campo, sino que tiene la responsabilidad de intervenir en el desarrollo, producción, distribución de los mismos".

    "La propuesta de acotar el rol del Estado a la regulación y orientación del mercado, disociando la regulación, el financiamiento y la provisión de bienes y servicios esenciales para el efectivo ejercicio de los derechos humanos de todas las personas, ha sido una de las políticas claves del neoliberalismo en nuestro país", aseguró el diputado de centroizquierda.

    Cabe destacar que existen 37 laboratorios públicos en el país y sólo seis tienen la habilitación de la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT); dos de ellos son santafesinos, el Laboratorio de Especialidades Medicinales (LEM) de Rosario y el Laboratorio Industrial Farmaceútico (LIF), de Santa Fe.

    miércoles, 16 de marzo de 2011

    INNOVACIÓN Y DESARROLLO DE NUEVOS FÁRMACOS

    Asia tiene un papel clave para impulsar la innovación en el desarrollo de medicamentos y superar los desafíos de la industria

    Se necesita un nuevo modelo para que la industria se beneficie de nuevas oportunidades en el escenario de la Nueva Salud
    RESEARCH TRIANGLE PARK, Carolina del Norte--(BUSINESS WIRE)--Asia se está convirtiendo rápidamente en la nueva frontera para el desarrollo de medicamentos; las empresas occidentales buscan desarrollar y registrar sus productos, mientras que las empresas asiáticas emergentes buscan nuevas capacidades para globalizar sus productos.
    “Dentro del cambiante escenario, al que llamamos la Nueva Salud, el facultar a los pacientes y las consideraciones de acceso al mercado serán los impulsores de la innovación, y se producirá un nuevo equilibrio de las necesidades médicas y las consideraciones comerciales”

    LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y SECTORES BIOTECNOLÓGICOS APLAUDEN LA REFORMA DE PATENTES EN EEUU

    Fuente: farmaco21.com
    La industria farmacéutica y sectores biotecnológicos aplauden la reforma de patentes en EE.UU
    La industria farmacéutica ha recibido calurosamente la noticia de que el Senado de EE.UU. votó a favor de cambiar las leyes del país sobre patentes que han permanecido intactas desde la década de 1950.

    14/03/2011

    En una votación con resultado de 95-5, el Senado ha aprobado la America Invents Act (aquí la reforma http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/BILLS-112s23es/pdf/BILLS-112s23es.pdf), liderada por el senador demócrata Patrick Leahy, quien dijo que las reformas ayudarían a la Oficina de Patentes y Marcas de los EE.UU que trabajan en con una cartera de más de 700.000 solicitudes. El presidente Barack Obama señaló que el Senado `ha aprobado la reforma sobre patentes más importante en más de medio siglo´ y ´esta reforma tan esperada es vital para nuestros esfuerzos en curso para modernizar las leyes sobre patentes en EE.UU´.
    El presidente agregó que los cambios propuestos `no solo aportan una mayor transparencia y seguridad a los investigadores, los empresarios y las empresas, sino que ayudará a hacer crecer nuestra economía creando empleo de calidad´. De su entusiasmo se hizo eco John Castellini, presidente ejecutivo para la Investigación Farmacéutica y Fabricantes de América, quien dijo que la medida demuestra el aprecio `por la importancia de la protección de la propiedad intelectual para la economía de los EE.UU y su mercado laboral, en un sector que apuesta por la innovación para salvar vidas´.
    Jim Greenwood, director de la Organización de la industria Biotecnológica, señaló que `las patentes suelen ser los principales activos de las pequeñas empresas de biotecnología y que dependen de esta propiedad intelectual para atraer inversores que financien el largo y costoso proceso en I+D´. Agregó que de las mejoras introducidas por la ley America Invents Act `se beneficiarán todos los sectores de la economía de los EE.UU. mediante la mejora de la calidad de las patentes y la eficacia, objetividad, previsibilidad y transparencia del sistema de patentes´.

    Esta traducción es solo un servicio para nuestros usuarios, siendo el artículo original el que debe ser tenido en cuenta para cualquier consideración legal sobre el mismo

    PFIZER ENTRA EN EL MERCADO DE LOS GENÉRICOS EN ESPAÑA

    Fuente: prsalud.com
    Todos los ciudadanos que acudan a las oficinas de farmacia de nuestro país disponen desde ayer de una nueva línea de medicamentos genéricos que comercializa la biomédica Pfizer a través de otra de sus compañías, Pharmacia Genéricos.

    En concreto, la cartera de medicamentos genéricos inicial en el sector de las Especialidades Farmacéuticas Genéricas (EFGs) incluye ocho moléculas: amisulprida, escitalopram, ropinirol, amlodipino, sertralina, doxazosina neo, gabapentina y azitromicina, las cuáles sirven para cubrir necesidades médicas en áreas de esquizofrenia, depresión, enfermedad de Parkinson, hipertensión arterial, hiperplasia benigna de próstata, epilepsia, dolor neuropático periférico y enfermedades infecciosas. Dentro de esta cartera de medicamentos están incluidas 5 moléculas propias.

    El director de la Unidad Operativa de Medicamentos Establecidos de Pfizer en España, Pedro Ballesteros, ha expresado que el objetivo de este nuevo proyecto se enmarca dentro de ' la optimización  del ciclo de vida de nuestros medicamentos maduros, dentro de los cuales los genéricos constituyen una línea importante'.